Losartan-Mepha 100 mg Lactab

Pays: Suisse

Langue: allemand

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

losartanum kalicum

Disponible depuis:

Mepha Pharma AG

Code ATC:

C09CA01

DCI (Dénomination commune internationale):

losartanum kalicum

forme pharmaceutique:

Lactab

Composition:

losartanum kalicum 100 mg, excipiens pro compresso Dunst.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2009-09-09

Notice patient

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel
ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an
andere Personen weitergeben. Auch
wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
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später nochmals lesen.
Losartan-Mepha Lactab®
Mepha Pharma AG
Was ist Losartan-Mepha und wann wird es angewendet?
Losartan-Mepha ist ein Arzneimittel, welches zur Senkung des
Blutdrucks angewendet wird.
Losartan-Mepha senkt den Blutdruck, indem es spezifisch körpereigene
Rezeptoren (sog. Angiotensin II
Rezeptoren) blockiert, die Ihre Blutgefässe verengen. Mit
Losartan-Mepha werden demzufolge die
Blutgefässe erweitert. Obwohl Sie wahrscheinlich von der Wirkung des
Arzneimittels selbst nichts
verspüren, kann diese durch den Arzt oder die Ärztin mittels
Blutdruckmessung nachgewiesen werden.
Wenn Sie hohen Blutdruck mit Linksherzvergrösserung haben, wird Ihnen
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin
Losartan-Mepha verschreiben, um das Risiko einer
Herz-Kreislauferkrankung, insbesondere des
Schlaganfalls, zu vermindern.
Bei Patienten und Patientinnen mit hohem Blutdruck und
Linksherzvergrösserung bewirkte Losartan-
Mepha eine Senkung des Schlaganfallrisikos.
Losartan-Mepha bewirkt auch einen Schutz der Nieren, wobei das
Fortschreiten einer Nierenerkrankung
bei Typ 2 Diabetikern mit erhöhtem Blutdruck und mit Protein
(Eiweiss) im Urin (Proteinurie) verzögert
werden kann. Eine Nierenerkrankung kann unter anderem durch
Eiweissnachweis im Urin ermittelt
werden.
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann Losartan-Mepha auch bei milder bis
mittelschwerer Herzinsuffizienz
(Herzmuskelschwäche, ungenügende Herzleistung) in Kombination mit
anderen Arzneimitteln
einsetzen, wenn andere üblicherweise für diese Erkrankung
verwendeten Arzneimittel wegen
bestimmten Nebenwirkungen ungeeignet sind.
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann Ihnen auc

Résumé des caractéristiques du produit

FACHINFORMATION
Losartan-Mepha Lactab®
Mepha Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Losartanum kalicum
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Lactab zu 12,5 mg, 25 mg (mit Bruchrille), 50 mg (mit Bruchrille) und
100 mg (mit Bruchrille).
Kaliumgehalt der Lactab: Losartan-Mepha 12,5 mg: 1,06 mg (0,027 mAeq)
K, Losartan-Mepha 25
mg: 2,12 mg (0,054 mAeq) K, Losartan-Mepha 50 mg: 4,24 mg (0,108 mAeq)
K, Losartan-Mepha
100 mg: 8,48 mg (0,216 mAeq) K.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Hypertonie
Losartan-Mepha ist indiziert zur Behandlung der essentiellen
Hypertonie.
Hypertonie mit linksventrikulärer Hypertrophie
Reduktion des Schlaganfallrisikos bei Hypertonikern mit
linksventrikulärer Hypertrophie (siehe
«Eigenschaften/Wirkungen, LIFE-Studie, Patienten mit schwarzer
Hautfarbe»).
Herzinsuffizienz
Milde bis mittelschwere Herzinsuffizienz normalerweise in Kombination
mit Diuretika und Digitalis,
wenn eine Behandlung mit ACE-Hemmern aufgrund von
ACE-Hemmer-spezifischen
Nebenwirkungen (Husten) ungeeignet ist. Nebenwirkungen infolge
ACE-Hemmer-Therapie, die
durch allgemeine Einflussnahme auf das
Renin-Angiotensin-Aldosteron-System entstehen (z.B.
progrediente Niereninsuffizienz, Hyperkaliämie), stellen keine
Indikation für Losartan-Mepha dar.
Nephropathie bei Typ II-Diabetikern
Zur Behandlung der diabetischen Nephropathie bei hypertonen Typ
II-Diabetikern mit einem
erhöhten Serumkreatinin und Proteinurie
(Urinalbumin/Kreatinin-Quotient ≥300 mg/g).
Dosierung/Anwendung
Hypertonie
Bei den meisten Patienten beträgt die Initial- und Erhaltungsdosis
bei einmaliger Gabe 50 mg pro
Tag. Die maximale antihypertensive Wirkung wird 3 bis 6 Wochen nach
Behandlungsbeginn
erreicht. Bei einigen Patienten kann das Behandlungsresultat durch
Steigerung der Dosis auf 1
Lactab Losartan-Mepha 100 mg einmal täglich oder durch Kombination
mit Hydrochlorothiazid
(12,5 oder 25 mg) verbessert werden.
Reduktion des Schlaganfallrisikos bei Hypertonie mit
linksventrikulärer Hypertrophie