Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

l-dopa, карбидопа, энтакапон

Disponible depuis:

Orion Corporation

Code ATC:

N04BA03

DCI (Dénomination commune internationale):

levodopa, carbidopa, entacapone

Groupe thérapeutique:

Нервна система

Domaine thérapeutique:

Паркинсонова болест

indications thérapeutiques:

Леводопа/Carbidopa/Entacapone Орион е показан за лечение на възрастни пациенти с болестта на Паркинсон и край на доза моторни колебания не стабилизирани на леводопа / допа-декарбоксилаза (DDC)-инхибитор лечение.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2011-08-23

Notice patient

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЛЕВОДОПА/КАРБИДОПA/ЕНТАКАПОН ORION 50 MG/12,5
MG/200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
леводопа/карбидопа/ентакапон
(levodopa/carbidopa/entacapone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява
Леводопа/Карбидопa/Ентакапон Orion и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Леводопа/Карбидопa/Ентакапон
Orion
3.
Как да приемате
Леводопа/Карбидопa/Ентакапон Orion
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Леводопа/Карбидопa/Ентакапон Orion
6.
Съдържание н
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Леводопа/Карбидопa/Ентакапон Orion 50 mg/12,5
mg/200 mg
филмирани
таблетки
Леводопа/Карбидопa/Ентакапон Orion 75
mg/18,75 mg/200 mg филмирани таблетки
Леводопа/Карбидопa/Ентакапон Orion 100 mg/25
mg/200 mg филмирани таблетки
Леводопа/Карбидопa/Ентакапон Orion 125
mg/31,25 mg/200 mg филмирани таблетки
Леводопа/Карбидопa/Ентакапон Orion 150
mg/37,5 mg/200 mg филмирани таблетки
Леводопа/Карбидопa/Ентакапон Orion 175
mg/43,75 mg/200 mg филмирани таблетки
Леводопа/Карбидопa/Ентакапон Orion 200 mg/50
mg/200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
50 mg/12,5 mg/200 mg
Всяка таблетка съдържа 50 mg леводопа
(levodopa), 12,5 mg карбидопa (carbidopa) и 200 mg
eнтакапон (entacapone).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 1,2 mg захароза.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Всяка таблетка съдържа 75 mg леводопа
(levodopa), 18,75 mg карбидопa (carbidopa) и 200 mg
eнтакапон (entacapone).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 1,4 mg захароза.
100 mg/25 mg/200 mg
Всяка таблетка съдържа 100 mg леводопа
(levodopa), 25 mg карбидопa (carbidopa) и 200 mg
eнтакапон (entacapone).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 1,6 mg захароза.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Всяка таблетка съдържа 125 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-09-2013
Notice patient Notice patient tchèque 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-09-2013
Notice patient Notice patient danois 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-09-2013
Notice patient Notice patient allemand 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-09-2013
Notice patient Notice patient estonien 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-09-2013
Notice patient Notice patient grec 03-04-2024
Notice patient Notice patient anglais 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-09-2013
Notice patient Notice patient français 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-09-2013
Notice patient Notice patient italien 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-09-2013
Notice patient Notice patient letton 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-09-2013
Notice patient Notice patient lituanien 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-09-2013
Notice patient Notice patient hongrois 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-09-2013
Notice patient Notice patient maltais 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-09-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-09-2013
Notice patient Notice patient polonais 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-09-2013
Notice patient Notice patient portugais 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-09-2013
Notice patient Notice patient roumain 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-09-2013
Notice patient Notice patient slovaque 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-09-2013
Notice patient Notice patient slovène 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-09-2013
Notice patient Notice patient finnois 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-09-2013
Notice patient Notice patient suédois 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-09-2013
Notice patient Notice patient norvégien 03-04-2024
Notice patient Notice patient islandais 03-04-2024
Notice patient Notice patient croate 03-04-2024