LEPTICUR 10 mg, comprimé

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)

09-06-2020

Ingrédients actifs:
tropatépine (chlorhydrate de)
Disponible depuis:
SANOFI AVENTIS FRANCE
Code ATC:
N04AA12
DCI (Dénomination commune internationale):
tropatépine (hydrochloride)
Dosage:
10 mg
forme pharmaceutique:
comprimé
Composition:
composition pour un comprimé > tropatépine (chlorhydrate de) : 10 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
classe:
Liste I
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
Antiparkinsonien Anticholinergique
Descriptif du produit:
314 050-0 ou 34009 314 050 0 9 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:19/09/1975;574 896-7 ou 34009 574 896 7 0 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:01/02/2010;
Statut de autorisation:
Valide
Numéro d'autorisation:
66631817
Date de l'autorisation:
1989-06-26

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 09/06/2020

Dénomination du médicament

LEPTICUR 10 mg, comprimé

Chlorhydrate de tropatépine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations

importantes pour vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur

être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que LEPTICUR 10 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LEPTICUR 10 mg, comprimé ?

3. Comment prendre LEPTICUR 10 mg, comprimé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver LEPTICUR 10 mg, comprimé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE LEPTICUR 10 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE.

Code ATC : N04AA12.

Ce médicament est préconisé en cas d'apparition de certains symptômes dus à l'utilisation de certains

médicaments (traitement neuroleptique).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LEPTICUR 10 mg,

comprimé ?

Ne prenez jamais LEPTICUR 10 mg, comprimé :

Si vous êtes allergique à la tropatépine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament,

mentionnés dans la rubrique 6.

Risque de glaucome (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil).

Troubles de la miction (difficultés pour uriner d'origine prostatique ou autre).

Maladie cardiaque non contrôlée par le traitement.

La sécurité et l’efficacité de LEPTICUR 10 mg, comprimé n’ont pas été établies chez les enfants de moins de

18 ans.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU

DE VOTRE PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre LEPTICUR 10 mg, comprimé.

NE PAS ARRETER BRUTALEMENT LE TRAITEMENT SANS AVIS MEDICAL.

Une aggravation peut être observée chez les patients parkinsoniens présentant une détérioration intellectuelle.

En cas de constipation persistante, de ballonnement important et de douleurs abdominales, consultez

rapidement un médecin. Ce médicament peut, dans de très rares cas, provoquer une occlusion intestinale

lorsqu'il est associé avec d'autres médicaments possédant les mêmes propriétés (par exemple les

neuroleptiques).

EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE

VOTRE PHARMACIEN.

Autres médicaments et LEPTICUR 10 mg, comprimé

AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS,

notamment le lisuride, les antiparkinsoniens de la même classe, certains antidépresseurs, antihistaminiques

ou neuroleptiques, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN

COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.

LEPTICUR 10 mg, comprimé avec des aliments et des boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes

enceinte, consultez votre médecin, lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre le traitement.

Allaitement

L'allaitement est déconseillé en cas d'utilisation de ce produit.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

L'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines est attirée sur la possibilité de

troubles de la vision, lors de l'utilisation de ce médicament. Dans ce cas, vous ne devez pas conduire de

véhicules ou d'engins mécaniques.

LEPTICUR 10 mg, comprimé contient du lactose.

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce

médicament.

Ce médicament contient un sucre (le lactose). Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit

total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne

doivent pas prendre ce médicament

3. COMMENT PRENDRE LEPTICUR 10 mg, comprimé ?

Posologie

La posologie est variable et doit être adaptée à l'intensité des troubles ainsi qu'à la susceptibilité individuelle

de chaque patient.

DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE

MEDECIN.

Mode et voie d'administration

Voie orale.

Avaler les comprimés avec un verre d'eau.

Fréquence d'administration

Le nombre de prises et leur répartition sont adaptés individuellement.

Durée du traitement

Vous devez impérativement respecter la posologie et la durée du traitement prescrit, en particulier vous ne

devez pas interrompre le traitement sans demander l'avis de votre médecin.

Si vous avez pris plus de LEPTICUR 10 mg, comprimé que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez de prendre LEPTICUR 10

mg, comprimé

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre LEPTICUR 10 mg, comprimé

L'interruption brutale du traitement peut provoquer la réapparition ou l'aggravation des symptômes.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent

pas systématiquement chez tout le monde.

Sécheresse de la bouche.

Troubles de l'accommodation (vision floue).

Hypertonie oculaire (augmentation de pression dans l'œil).

Difficultés pour uriner.

Constipation.

Généralement, ils cèdent rapidement, soit de façon spontanée, soit après une réduction de la dose.

Rarement:

Confusion.

Très rarement:

Occlusion intestinale.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également

déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de

sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de

Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du

médicament.

5. COMMENT CONSERVER LEPTICUR 10 mg, comprimé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait

référence au dernier jour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient LEPTICUR 10 mg, comprimé

La substance active est :

Chlorhydrate de tropatépine............................................................................................. 10 mg

Les autres composants sont :

Polyvidone excipient, amidon de maïs, lactose, talc, stéarate de magnésium.

Qu’est-ce que LEPTICUR 10 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé.

Boîte de 30 ou 50 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

Fabricant

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

56 ROUTE DE CHOISY-AU-BAC

60205 COMPIEGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 09/06/2020

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

LEPTICUR 10 mg, comprimé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chlorhydrate de tropatépine................................................................................................... 10 mg

Pour un comprimé

Excipient à effet notoire : lactose (248,5 mg par comprimé)

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Syndromes parkinsoniens induits par les neuroleptiques.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

La posologie est variable et doit être adaptée à l'ancienneté et à l'intensité des troubles ainsi qu'à la

susceptibilité individuelle. Elle est en moyenne de 2 à 3 comprimés par jour.

Mode d’administration

Voie orale

Population pédiatrique

LEPTICUR n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans en raison de l’absence de données de

sécurité et d’efficacité.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Risque de glaucome par fermeture de l'angle.

Cardiopathies décompensées.

Risque de rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

L'interruption brutale du traitement anticholinergique peut comporter des risques de déséquilibre de la

correction du syndrome parkinsonien.

Risque d'aggravation d'une détérioration intellectuelle dans les démences, en particulier chez les patients

parkinsoniens.

La survenue d'un iléus paralytique pouvant être révélée par une distension et des douleurs abdominales

impose une prise en charge d'urgence.

Une éventuelle pharmacodépendance à la tropatépine ne peut être exclue.

Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en

lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent

pas prendre ce médicament.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations faisant l'objet de précautions d’emploi

+ Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques (bromocriptine, cabergoline, lisuride, pergolide)

Risque d'apparition de confusion mentale. Surveillance clinique régulière, notamment en début d'association.

Associations à prendre en compte

+ Atropine et autres substances atropiniques (antidépresseurs imipraminiques, antihistaminiques H

sédatifs,

antispasmodiques atropiniques, autres antiparkinsoniens anticholinergiques, disopyramide, neuroleptiques

phénothiaziniques, clozapine)

Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la

bouche.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Les données animales sont insuffisantes pour conclure.

Au cours du 1

trimestre de la grossesse, les données cliniques pour la tropatépine, à ce jour, bien que

limitées, ne vont pas dans le sens d'une augmentation d'un risque malformatif.

Chez le nouveau-né, un traitement par la tropatépine en fin de grossesse, peut être responsable d'effets liés à

ses propriétés atropiniques (tachycardie, hyperexcitabilité, rétention urinaire, retard à l'émission de

méconium).

Compte tenu de ces données, il est préférable, d'éviter d'utiliser la tropatépine au cours de la grossesse quel

qu'en soit le terme.

S'il s'avère indispensable de prescrire un traitement par tropatépine au cours de la grossesse, tenir compte,

pour la surveillance du nouveau-né des effets précédemment décrits.

Allaitement

En l'absence des données de passage dans le lait de la tropatépine, et en raison de possible survenu d'effets

anticholinergiques chez le nouveau-né, l'allaitement est déconseillé.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

L'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines doit être attirée sur la possibilité de

troubles de l'accommodation liés à l'utilisation de ce produit. Dans ce cas, la conduite automobile est contre-

indiquée.

Il faut toutefois remarquer que les indications de LEPTICUR concernent le plus souvent des malades pour

lesquels la conduite de véhicules n'est pas recommandée.

4.8. Effets indésirables

Comme avec tous les anticholinergiques, des effets atropiniques peuvent être observés :

Sécheresse de la bouche.

Troubles de l'accommodation.

Hypertonie oculaire.

Troubles mictionnels.

Constipation.

Ils cèdent rapidement, soit de façon spontanée, soit après une réduction de la posologie.

De rares cas de confusion.

De très rares cas d'iléus paralytique ont été rapportés en association avec d'autres médicaments

anticholinergiques, comme les neuroleptiques (voir rubrique 4.4).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet

une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent

tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du

médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site

internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Symptômes :

Ceux de l'intoxication aiguë par les anticholinergiques : mydriase, agitation, confusion, hallucinations,

convulsions, hyperventilation, tachycardie, hyperthermie.

Traitement :

Evacuation du toxique, traitement symptomatique ; antidote proposé : néostigmine 0,5 à 2,5 mg, en

injection IM ou IV lente.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE, code ATC : N04AA12.

Pharmacologiquement, la tropatépine présente des propriétés anticholinergiques centrales ; elle entraîne aussi

des effets périphériques parasympatholytiques, mais l'expérimentation animale a montré que ceux-ci

n'apparaissaient qu'à des doses plus élevées.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

L'élimination urinaire se fait sous forme de tropatépine inchangée, de desméthyltropatépine et, surtout, de

sulfoxyde de tropatépine.

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseignée.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Polyvidone excipient, amidon de maïs, lactose, talc, stéarate de magnésium.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

30 ou 50 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

CIP 34009 314 050 0 9 : 30 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

CIP 34009 574 896 7 0 : 50 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I

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