LATANOPROST Ranbaxy 50 microgrammes/ml, collyre en solution

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Notice patient Notice patient (PIL)

12-02-2018

Ingrédients actifs:
latanoprost
Disponible depuis:
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
Code ATC:
S01EE01
DCI (Dénomination commune internationale):
latanoprost
Dosage:
50 microgrammes
forme pharmaceutique:
collyre
Composition:
composition pour 1 ml de collyre > latanoprost : 50 microgrammes
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
Préparations anti-glaucomateuses et myotiques, analogues des prostaglandines
Descriptif du produit:
218 394-4 ou 34009 218 394 4 9 - 1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/06/2018;218 395-0 ou 34009 218 395 0 0 - 3 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/06/2018;218 396-7 ou 34009 218 396 7 8 - 6 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Abrogée
Numéro d'autorisation:
61386709
Date de l'autorisation:
2011-11-22

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 12/02/2018

Dénomination du médicament

LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre en solution

Latanoprost

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre en solution et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser 50 microgrammes/ml, collyre en solution ?

3. Comment utiliser LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre en solution ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre en solution ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL

UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : S01EE01.

LATANOPROST RANBAXY appartient à une famille de médicaments appelés analogues des prostaglandines.

Il agit en augmentant l'écoulement naturel de l’humeur aqueuse de l'intérieur de l'œil vers la circulation sanguine.

LATANOPROST RANBAXY est indiqué chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension

intraoculaire. Ces deux pathologies sont liées à une pression élevée à l'intérieur de l'œil (de vos yeux) risquant ainsi

d'endommager votre vue.

LATANOPROST RANBAXY est aussi utilisé chez les enfants et les bébés atteints d'hypertension intraoculaire ou de

glaucome.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER LATANOPROST RANBAXY 50

microgrammes/ml, collyre en solution ?

LATANOPROST RANBAXY peut être utilisé chez l'adulte (y compris le sujet âgé) et chez l'enfant, de la naissance jusqu'à

l'âge de 18 ans. LATANOPROST RANBAXY n'a pas été étudié chez les enfants nés avant terme (âge gestationnel inférieur

à 36 semaines).

N’utilisez jamais LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre en solution :

si vous êtes allergique au latanoprost ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la

rubrique 6.si vous êtes enceinte ou si vous désirez le devenir.

si vous allaitez.

Avertissements et précautions

Prévenez votre médecin, le médecin traitant votre enfant ou votre pharmacien avant d’utiliser LATANOPROST RANBAXY

ou avant de le donner à votre enfant, si certaines des situations ci-dessous correspondent à votre cas ou au cas de votre

enfant:

si vous ou votre enfant devez être opéré de l'œil ou l'avez déjà été (y compris s'il s'agit d'une opération de la cataracte),

si vous ou votre enfant avez d'autres problèmes oculaires (douleur au niveau de l'œil, irritation ou inflammation, vision

trouble),

si vous ou votre enfant souffrez d'une sécheresse oculaire,

si vous ou votre enfant présentez un asthme sévère ou mal contrôlé,

si vous ou votre enfant portez des lentilles de contact. Vous pouvez utiliser LATANOPROST RANBAXY, à condition de

suivre les instructions mentionnées à la rubrique 3 « Comment utiliser LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml,

collyre en solution ? »,

si vous ou votre enfant avez souffert ou souffrez actuellement d’une infection virale de l’œil causée par le virus Herpes

simplex (HSV).

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre en solution

LATANOPOST RANBAXY peut interagir avec d’autres médicaments. Si vous ou votre enfant prenez ou avez pris

récemment un autre médicament, si vous prenez un autre collyre de la famille des prostaglandines ou même un médicament

obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin, au médecin traitant votre enfant ou à votre pharmacien.

LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre en solution avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

N’utilisez pas LATANOPROST RANBAXY lorsque vous êtes enceinte. Informez votre médecin si vous êtes enceinte,

pensez être enceinte ou si vous désirez le devenir.

N’utilisez pas LATANOPROST RANBAXY lorsque vous allaitez.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Le latanoprost n’a qu’un effet mineur ou modéré sur l’aptitude à conduire et à utiliser des machines.

Lors de l’utilisation de LATANOPROST RANBAXY vous pourriez présenter des troubles transitoires de la vue, pendant une

courte période. Si cela se produit, vous ne devez pas conduire de véhicule ou utiliser de machine jusqu'à ce que votre

vision normale soit rétablie.

LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre en solution contient un conservateur appelé chlorure de

benzalkonium.

Ce médicament contient un conservateur appelé chlorure de benzalkonium. Ce conservateur peut entraîner une irritation

oculaire ou une érosion de la cornée. Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact et est connu

pour décolorer les lentilles de contact souples. Il faut donc éviter tout contact avec les lentilles de contact souples.

Si vous ou votre enfant portez des lentilles de contact, retirez-les avant d'utiliser LATANOPROST RANBAXY. Après

utilisation de LATANOPROST RANBAXY, vous devez attendre 15 minutes avant de remettre vos lentilles. Voir les

instructions destinées aux porteurs de lentilles de contact en rubrique 3.

3. COMMENT UTILISER LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre en solution ?

Utilisez toujours LATANOPROST RANBAXY en vous conformant strictement aux instructions de votre médecin, du médecin

traitant votre enfant ou de votre pharmacien. Vous devez consulter votre médecin, le médecin traitant votre enfant, ou votre

pharmacien si vous n’êtes pas sûr.

Posologie

La posologie habituelle chez l'adulte (y compris chez le sujet âgé) et l'enfant est d'une goutte dans l'œil (les yeux) à traiter,

une fois par jour, de préférence le soir.

N'utilisez pas LATANOPROST RANBAXY plus d'une fois par jour, votre traitement pourrait être moins efficace si vous

l'utilisez plus souvent.

Utilisez LATANOPROST RANBAXY tel que vous l'a indiqué votre médecin ou le médecin traitant votre enfant jusqu'à ce

qu'ils vous demandent d'arrêter.

Porteurs de lentilles de contact

Si vous ou votre enfant portez des lentilles de contact, retirez-les avant d'utiliser LATANOPROST RANBAXY. Après

utilisation de LATANOPROST RANBAXY, vous devez attendre 15 minutes avant de remettre vos lentilles.

Instructions d’utilisation :

Lavez-vous les mains, asseyez-vous ou installez-vous confortablement.

Avant d’ouvrir le flacon la première fois, assurez-vous que le capuchon est intact.

Ouvrez le flacon en dévissant le capuchon vers la gauche.

Penchez votre tête en arrière et avec vos doigts abaissez doucement la paupière inférieure de l'œil atteint afin de former

une poche entre votre œil et la paupière.

Tenez le flacon embout vers le bas et pressez doucement entre votre pouce et votre index le milieu du flacon jusqu’à ce

qu’une goutte tombe dans la poche, comme indiqué par votre médecin. Ne mettez pas votre œil ou votre paupière

directement en contact avec l’embout du flacon. Puis comprimez le canal lacrymal pendant environ 1 minute (en

appuyant avec votre doigt sur le coin de l’œil atteint proche du nez) et fermez votre œil (vos yeux) et maintenez-les fermés

pendant ce temps. Ceci afin de favoriser l’absorption de la goutte par l’œil et de réduire la quantité de médicament éliminée

par le canal lacrymal près du nez.

Répétez les étapes 4 et 5 dans l'autre œil si cela vous a été prescrit par votre médecin.

Revissez le capuchon sur le flacon. Ne serrez pas trop le capuchon.

Si vous devez utiliser LATANOPROST RANBAXY avec un autre collyre, attendez au moins cinq minutes entre

l'utilisation de LATANOPROST RANBAXY et celle d'un autre collyre.

Si vous avez utilisé plus de LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre en solution que vous n’auriez dû :

Si vous mettez trop de gouttes dans vos yeux, vous pouvez présenter une légère irritation de vos yeux et vos yeux peuvent

larmoyer et devenir rouges. Ceci devrait passer, mais si vous êtes inquiet, parlez-en à votre médecin, au médecin traitant

votre enfant ou à votre pharmacien.

En cas d'ingestion accidentelle de LATANOPROST RANBAXY, contactez immédiatement votre médecin ou le médecin

traitant votre enfant.

Si vous oubliez d’utiliser LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre en solution :

Attendez le moment de l'administration suivante, pour instiller votre collyre.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous arrêtez d’utiliser LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre en solution :

Si vous désirez arrêter votre traitement, parlez-en à votre médecin ou au médecin traitant votre enfant.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés :

Très fréquents (pouvant affecter plus d’1 personne sur 10) :

Une modification de la couleur de vos yeux, par augmentation de la quantité de pigments bruns dans la partie colorée de

l’œil appelée iris. Si vos yeux sont de plusieurs couleurs (bleu-marron, gris-marron, jaune-marron ou vert-marron), vous êtes

plus susceptible de présenter de changement de couleur que si vos yeux ne sont que d’une seule couleur (bleu, gris, vert ou

brun). Cette modification de la couleur des yeux peut mettre des années à se développer bien qu’elle soit normalement

observée dans les 8 premiers mois du traitement. Cette modification de couleur peut être définitive et peut être plus visible si

vous n’utilisez LATANOPROST RANBAXY que pour un seul œil. Il n'y a apparemment pas de problème associé à ce

changement de couleur de l'œil. Le changement de la couleur de l'œil ne se poursuit pas après l'arrêt du traitement par

LATANOPROST RANBAXY.

Une rougeur au niveau de l'œil.

Une irritation oculaire (sensation de brûlure, grain de sable, démangeaison, picotement ou sensation de corps étranger). En

cas d’irritation oculaire sévère, suffisante pour provoquer un larmoiement excessif, ou pour vous inciter à arrêter ce

médicament, parlez-en rapidement à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère (dans un délai d’une semaine). Une

adaptation de votre traitement peut s’avérer nécessaire pour s’assurer que vous continuiez à recevoir un traitement adéquat.

Des modifications progressives des cils et du duvet autour de l'œil traité ont été majoritairement observées dans la

population japonaise. Ces changements se traduisent par une couleur plus foncée, un épaississement, un allongement et

une quantité plus importante de cils et de duvet.

Fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :

Une irritation ou une érosion de la surface oculaire, une inflammation de la paupière (blépharite), une douleur de l'œil, une

sensibilité à la lumière (photophobie), une conjonctivite.

Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :

Un œdème de la paupière,

une sécheresse oculaire,

une inflammation ou irritation de la surface oculaire (kératite),

une vision trouble,

une inflammation de la partie colorée de l’œil (uvéite),

un gonflement de la rétine (œdème maculaire),

une éruption cutanée.

des douleurs dans la poitrine (angine de poitrine), des sensations désagréables de battements cardiaques (palpitations),

de l’asthme, une gêne respiratoire (dyspnée),

des douleurs thoraciques,

des maux de tête, des étourdissements,

une douleur musculaire, une douleur articulaire.

Rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :

Une inflammation de l'iris (iritis), la partie colorée de l'œil (iritis/uvéite),

un gonflement et des ulcérations de la surface oculaire,

un gonflement du pourtour de l'œil (œdème périorbitaire),

des cils mal orientés ou une rangée supplémentaire de cils,

une cicatrisation de la surface oculaire,

un kyste dans la partie colorée de l’œil (kyste irien),

une réaction cutanée localisée aux paupières, une coloration plus foncée des paupières,

une aggravation de l'asthme,

des démangeaisons sévères de la peau,

le développement d’une infection virale de l’œil due au virus de l’herpès simplex (HSV).

Très rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) :

Aggravation d'une angine de poitrine préexistante,

des yeux d’apparence creuse (creusement du sillon palpébral).

Effets indésirables supplémentaires chez les enfants

Les effets indésirables observés plus souvent chez l'enfant que chez l'adulte sont un rhume et de la fièvre.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre en solution ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le flacon. La date de péremption fait

référence au dernier jour de ce mois.

A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler.

Conserver le flacon dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.

Après ouverture du flacon : à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Quatre semaines après l’ouverture du flacon, ce produit doit être jeté, même s’il n’a pas été complètement utilisé.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre en solution

La substance active est :

Latanoprost..................................................................................................... 50 microgrammes

Pour 1 ml de collyre

Une goutte de LATANOPROST RANBAXY contient environ 1,5 microgramme de latanoprost.

Les autres composants sont :

Chlorure de benzalkonium, dihydrogénophosphate de sodium monohydraté, phosphate disodique anhydre, chlorure de

sodium, hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique pour ajustement du pH, eau pour préparations injectables.

Qu’est-ce que LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre en solution et contenu de l’emballage extérieur

LATANOPROST RANBAXY est un collyre en solution. La solution est limpide et incolore.

Chaque flacon contient 2,5 ml de collyre en solution correspondant à environ 80 gouttes de solution.

LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre en solution est conditionné en boîtes de 1, 3 ou 6 flacons de 2,5

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

11-15 QUAI DION BOUTON

92800 PUTEAUX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

11-15 QUAI DION BOUTON

92800 PUTEAUX

Fabricant

RAFARM S.A.

THESI POUSI-HATZI AGIOU LOUKA

BP 37

PAIANIA ATTIKI

19002 ATHENES

GRECE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :

Conformément à la réglementation en vigueur.

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 12/02/2018

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre en solution

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

1 ml de collyre contient 50 microgrammes de latanoprost.

Une goutte contient environ 1,5 microgramme de latanoprost.

Excipient à effet notoire : chaque ml de collyre contient 0,2 mg de chlorure de benzalkonium.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Collyre en solution.

Solution incolore et limpide.

pH 6,2 à 7,1.

Osmolalité 240 à 325 mosmol/kg.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertonie

intraoculaire.

Réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients pédiatriques ayant une pression intraoculaire élevée et

souffrant de glaucome pédiatrique.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Adultes (y compris le sujet âgé) :

La posologie recommandée est d'une goutte dans l'œil (les yeux) atteint(s) une fois par jour.

L'effet optimal est obtenu quand LATANOPROST RANBAXY est administré le soir.

La posologie de LATANOPROST RANBAXY ne doit pas dépasser 1 instillation par jour, en effet, il a été montré qu'une

fréquence d'administration supérieure diminue l'effet hypotenseur sur la pression intraoculaire.

En cas d'oubli, le traitement doit être poursuivi normalement, par l'instillation suivante.

Mode d’administration

Comme pour tout collyre, afin de réduire une possible absorption systémique, une pression du sac lacrymal (occlusion

ponctuelle) au niveau du canthus interne, pendant une minute, est recommandée après chaque instillation.

Les lentilles de contact doivent être retirées avant l'instillation du collyre et peuvent être remises 15 minutes après.

En cas d'utilisation concomitante de plusieurs collyres, les instillations de chacun des collyres doivent être espacées d'au

moins cinq minutes.

Population pédiatrique

LATANOPROST RANBAXY collyre en solution peut être utilisé chez les enfants à la même posologie que chez les adultes.

Aucune donnée n'est disponible chez les enfants nés avant terme (âge gestationnel inférieur à 36 semaines). Les données

dans la tranche d'âge < 1 an (4 patients) sont limitées (voir rubrique 5.1).

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

LATANOPROST RANBAXY est susceptible de modifier progressivement la couleur des yeux, en augmentant la quantité de

pigments bruns dans l'iris. Avant l'instauration du traitement, les patients doivent être informés du risque de modification

permanente de la couleur de l'œil. Le traitement d'un seul œil peut avoir pour conséquence une hétérochromie définitive.

Ce changement de couleur des yeux a surtout été observé chez des patients ayant l'iris de plusieurs couleurs, c'est-à-dire

bleu-marron, gris-marron, jaune-marron ou vert-marron.

Dans les essais cliniques avec le latanoprost, le début de ce changement de couleur des yeux survient en général dans les

8 premiers mois du traitement, rarement lors de la deuxième ou troisième année, et n'a pas été observé après la quatrième

année de traitement. Le taux de progression de la pigmentation irienne diminue avec le temps et est stable au bout de cinq

ans. Les effets de l'augmentation pigmentaire au-delà de 5 ans n'ont pas été évalués. Dans un essai clinique en ouvert

étudiant la tolérance du latanoprost sur cinq ans, 33 % des patients ont développé une pigmentation de l'iris (voir rubrique

4.8). La modification de la couleur de l'iris est discrète dans la majorité des cas et souvent, n'est pas observée cliniquement.

Chez les patients ayant l'iris de plusieurs couleurs, l'incidence a été de 7 à 85 %, l'incidence la plus élevée ayant été

observée chez les patients ayant l'iris de couleur jaune-marron.

Chez les patients ayant des yeux bleus de couleur uniforme, aucun changement de couleur n'a été observé et chez les

patients ayant des yeux de couleur uniforme gris, verts ou marron, ces changements de couleur ont été rarement observés.

La modification de la couleur de l'iris est due à une augmentation de la teneur en mélanine des mélanocytes du stroma de

l'iris et non à une augmentation du nombre de mélanocytes.

Généralement, la pigmentation brune entourant la pupille s'étend de façon concentrique vers la périphérie dans les yeux

concernés, et l'iris peut devenir, totalement ou partiellement, brun plus foncé. Aucune augmentation ultérieure de la

pigmentation brune de l'iris n'a été observée après l'arrêt du traitement. Cet effet n'a été associé à aucun symptôme ni

modification pathologique dans les essais cliniques jusqu'à ce jour.

Ni les naevi, ni les éphélides de l'iris n'ont été affectés par le traitement. Aucune accumulation de pigment dans le

trabeculum ou en d'autres points de la chambre antérieure n'a été observée lors des essais cliniques. Sur la base de 5

années d'expérience clinique, l'augmentation de la pigmentation irienne n'a entraîné aucune séquelle clinique néfaste et

LATANOPROST RANBAXY peut être poursuivi en cas de pigmentation irienne. Cependant, les patients devront être suivis

régulièrement et si le contexte clinique l'impose, le traitement par LATANOPROST RANBAXY pourra être arrêté.

L'expérience de LATANOPROST est limitée dans le glaucome chronique à angle fermé, dans le glaucome à angle ouvert

des patients pseudophaques et dans le glaucome pigmentaire. Il n'y a pas d'expérience de LATANOPROST RANBAXY

dans les glaucomes inflammatoire et néovasculaire, dans des conditions d'inflammation oculaire ou dans le glaucome

congénital.

LATANOPROST RANBAXY a peu ou pas d'effet sur la pupille mais il n'a pas été expérimenté dans les crises de glaucome

aigu par fermeture de l'angle. Il est donc recommandé d'utiliser LATANOPROST RANBAXY avec précautions, dans ces

conditions, tant que les connaissances ne sont pas plus approfondies.

Il y a peu de données cliniques sur l'utilisation de LATANOPROST RANBAXY pendant la période péri-opératoire d'une

chirurgie de la cataracte. LATANOPROST RANBAXY doit être utilisé avec précautions chez ces patients.

LATANOPROST RANBAXY doit être utilisé avec précautions chez les patients ayant des antécédents de kératite

herpétique, LATANOPROST RANBAXY doit être évité en cas de kératite à herpès simplex active et chez les patients ayant

des antécédents de kératite herpétique récurrente associée aux analogues des prostaglandines.

Des cas d'œdèmes maculaires ont été rapportés (voir rubrique 4.8) principalement chez des patients aphaques, chez des

patients pseudophaques présentant une rupture capsulaire postérieure ou porteurs d'un implant en chambre antérieure ou

chez des patients ayant des facteurs de risque connus d'œdème maculaire cystoïde (tels que les rétinopathies diabétiques

et les occlusions veineuses rétiniennes).

LATANOPROST RANBAXY doit être utilisé avec précautions chez les patients aphaques, chez les patients pseudophaques

présentant une rupture capsulaire postérieure ou porteurs d'implant en chambre antérieure ainsi que chez les patients ayant

des facteurs de risque connus d'œdème maculaire cystoïde.

Chez les patients présentant des facteurs de risques connus d'iritis/uvéites, LATANOPROST RANBAXY devra être utilisé

avec précautions.

L'expérience de LATANOPROST RANBAXY chez les patients asthmatiques est limitée, toutefois des cas d'aggravation

d'asthme et/ou de dyspnée ont été rapportés après commercialisation. LATANOPROST RANBAXY doit être utilisé avec

précautions chez les patients asthmatiques jusqu'à ce que l'expérience soit suffisante (voir également rubrique 4.8).

Une modification de la coloration de la peau périorbitaire a été observée, la majorité des cas reportés concernant des

patients Japonais. A ce jour, l'expérience montre que cette coloration de la peau périorbitaire n'est pas définitive et même,

que dans certains cas, elle est réversible alors que le traitement par LATANOPROST RANBAXY est poursuivi.

Le latanoprost peut progressivement modifier les cils et le duvet palpébral de l'œil traité et de ses contours. Ces

changements incluent des cils ou un duvet plus longs, plus épais, plus foncés, en nombre plus important et une pousse mal

orientée des cils. Les changements au niveau des cils sont réversibles à l'arrêt du traitement.

LATANOPROST RANBAXY contient du chlorure de benzalkonium, couramment utilisé comme conservateur dans les

produits ophtalmiques. Il a été rapporté que le chlorure de benzalkonium peut causer des kératopathies ponctuées

superficielles et/ou kératopathies ulcératives toxiques. Le chlorure de benzalkonium peut entraîner une irritation oculaire et

est connu pour décolorer les lentilles de contact souples. Une surveillance étroite est nécessaire lors de l'utilisation

fréquente ou prolongée de LATANOPROST RANBAXY chez les patients présentant une sécheresse oculaire ou une

atteinte cornéenne. Le chlorure de benzalkonium pouvant être absorbé par les lentilles de contact, ces dernières doivent être

retirées avant instillation du LATANOPROST RANBAXY et peuvent être remises en place 15 minutes après l'instillation (voir

rubrique 4.2).

Population pédiatrique

Les données d'efficacité et de sécurité dans la tranche d'âge < 1 an (4 patients) sont très limitées (voir rubrique 5.1). Aucune

donnée n'est disponible chez les enfants nés avant terme (âge gestationnel inférieur à 36 semaines).

Chez les enfants âgés de 0 à < 3 ans souffrant de glaucome congénital primaire (PCG), la chirurgie (c'est-à-dire la

trabéculotomie/goniotomie) reste le traitement de 1

ère

intention.

La sécurité d'emploi à long terme n'a pas encore été établie chez les enfants.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucun résultat conclusif d'interaction de LATANOPROST RANBAXY avec d'autres médicaments n'est disponible à ce jour.

Des élévations paradoxales de la pression intraoculaire ont été rapportées suite à l'administration ophtalmique concomitante

de deux analogues de prostaglandines. Par conséquent, l'utilisation de deux ou plus de deux prostaglandines, analogues de

prostaglandine, ou dérivés de prostaglandine n'est pas recommandée.

Population pédiatrique

Les études d'interactions n'ont été menées que chez les adultes.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Il n’y a pas de données de sécurité concernant l'utilisation de cette spécialité pendant la grossesse. Elle possède des effets

pharmacologiques potentiellement dangereux sur le déroulement de la grossesse, le fœtus ou le nouveau-né. Par

conséquent, LATANOPROST RANBAXY ne doit pas être utilisé au cours de la grossesse.

Allaitement

Le latanoprost et ses métabolites peuvent passer dans le lait maternel et par conséquent, LATANOPROST RANBAXY ne

doit pas être utilisé chez les femmes qui allaitent ou bien, l'allaitement doit être interrompu.

Fertilité

Le latanoprost n’a montré aucun effet sur la fertilité des mâles et des femelles lors d’études chez l’animal (voir rubrique 5.3).

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Le latanoprost n’a qu’une influence mineure ou modérée sur l’aptitude à conduire et à utiliser des machines.

Comme avec tout collyre, l'instillation du produit dans l'œil peut être suivie de troubles transitoires de la vue. Dans ce cas,

les patients ne doivent pas conduire ni utiliser de machines jusqu'à ce que la vision redevienne normale.

4.8. Effets indésirables

a. Résumé du profil de tolérance

La majorité des effets indésirables se rapporte au système oculaire. Dans un essai clinique en ouvert étudiant la tolérance

du latanoprost sur 5 ans, 33 % des patients ont développé une augmentation de la pigmentation irienne (voir rubrique 4.4).

D'autres effets indésirables oculaires sont généralement passagers et surviennent à l'administration de la dose.

b. Liste des effets indésirables

Les effets indésirables sont classés selon leur fréquence d'apparition, comme suit: très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100,

<1/10), peu fréquents (≥1/1000, <1/100), rares (≥1/10000, <1/1000) et très rares (<1/10000). Fréquence indéterminée (ne

peut être estimée sur la base des données disponibles).

Système classe

Organe

Très fréquents

(≥1/10)

Fréquents

(≥1/100, <1/10)

Peu fréquents

(≥1/1000,

<1/100)

Rares

(≥1/10000,

<1/1000)

Très rares

(<1/10000

Infections et

infestations

Kératite

herpétique

Affections du

système

nerveux

Céphalées*,

étourdissement*

Affections

oculaires

Hyperpigmentation

de l’iris ;

hyperhémie

conjonctivale

légère à modérée ;

irritation oculaire

(sensation de

brûlure, sensation

de grain de sable,

démangeaison,

picotement et

sensation de corps

étranger) ;

modifications des

cils et du duvet

palpébral de la

paupière

(augmentation de

la longueur, de

l’épaisseur, de la

pigmentation et du

nombre de cils)

Kératites

ponctuées, le

plus souvent

asymptomatiques

; blépharite ;

douleur oculaire,

photophobie ;

conjonctivite*

Œdème

palpébral ;

sécheresse

oculaire ;

kératite* ; vision

trouble ;

œdème

maculaire

incluant

unœdème

maculaire

cystoïde* ;

uvéite*

Iritis* ;

œdème

cornéen* ;

érosions

cornéennes

; œdème

péri-

orbitaire ;

trichiasis* ;

distichiasis

; kyste

irien§ ;

réactions

cutanées

localisées

sur les

paupières ;

coloration

plus foncée

paupières ;

pseudo

pemphigus

de la

conjonctive

oculaire

Modifications

périorbitaires

palpébrales

se traduisant

par un

creusement

du sillon

palpébral

Affections

cardiaques

Angine de

poitrine ;

palpitations*

Angine de

poitrine

instable

Affections

respiratoires,

thoraciques et

médiastinales

Asthme*;

dyspnée*

Aggravation

de l'asthme

Affections de la

peau et du

tissus sous-

cutané

Rash

Prurit

Affections

musculo-

squelettiques et

systémiques

Myalgie* ;

arthralgie*

Troubles

généraux et

anomalies au

Douleurs

thoraciques*

site

d'administration

Des cas de calcification cornéenne ont été très rarement rapportés en relation avec l’utilisation de gouttes oculaires

contenant du phosphate chez des patients présentant des cornées très endommagées.

c. Description d'effets indésirables sélectionnés

Aucune information n’est fournie.

d. Population pédiatrique

Dans 2 essais cliniques à court terme (≤ 12 semaines) incluant 93 (25 et 68) patients pédiatriques, le profil de sécurité était

comparable à celui des adultes et aucun nouvel effet indésirable n'a été identifié. Les profils de sécurité à court terme dans

les différents sous-groupes pédiatriques restaient comparables (voir rubrique 5.1). Les effets indésirables observés plus

fréquemment chez l'enfant que chez l'adulte sont: rhino-pharyngite et fièvre.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une

surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable

suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage

En dehors d'une irritation oculaire et d'une hyperhémie conjonctivale, aucun effet indésirable oculaire n'est connu pour être

dû à un surdosage en LATANOPROST RANBAXY.

En cas de surdosage de LATANOPROST RANBAXY, le traitement devra être symptomatique.

En cas d'ingestion accidentelle de LATANOPROST RANBAXY, les informations suivantes peuvent être utiles: un flacon

contient 125 microgrammes de latanoprost. Plus de 90 % du principe actif est métabolisé lors du premier passage hépatique.

L'injection intraveineuse de latanoprost chez les volontaires sains à la dose de 3 microgrammes/kg a produit des

concentrations plasmatiques moyennes 200 fois supérieures à celles du traitement clinique et n'a entraîné l'apparition

d'aucun symptôme, mais une dose comprise entre 5,5 et 10 microgrammes/kg a provoqué des nausées, des douleurs

abdominales, des vertiges, une fatigue, des bouffées de chaleur et des sueurs. Chez le singe, le latanoprost a été injecté par

voie intraveineuse à des doses allant jusqu'à 500 microgrammes/kg, sans effet notable sur le système cardio-vasculaire.

L'administration intraveineuse de latanoprost chez le singe a été associée à une bronchoconstriction transitoire. Aucune

bronchoconstriction n'a toutefois été observée chez des patients présentant un asthme modéré après l'instillation du

latanoprost, à une dose égale à sept fois la dose thérapeutique recommandée pour LATANOPROST RANBAXY.

En cas de surdosage de latanoprost, le traitement devra être symptomatique

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Préparations anti-glaucomateuses et myotiques, analogues des prostaglandines, code

ATC : S01EE01.

Mécanisme d’action

Le principe actif, le latanoprost, analogue de la prostaglandine F2

, est un agoniste sélectif des récepteurs FP aux

prostanoïdes qui abaisse la pression intraoculaire en augmentant l'écoulement de l'humeur aqueuse. Chez l'homme, la

diminution de la pression intraoculaire débute environ trois à quatre heures après l'administration de LATANOPROST

RANBAXY, et l'effet maximum est observé au bout de huit à douze heures. La réduction de la pression est maintenue

pendant au moins 24 heures.

Effets pharmacodynamiques

Des études conduites chez les animaux et chez l'homme indiquent que le latanoprost agit principalement en augmentant

l'écoulement par la voie uvéosclérale, même s'il a été rapporté chez l'homme une augmentation de la facilité d'écoulement

par les voies usuelles (diminution de la résistance).

Efficacité et sécurité clinique

Des études pivots ont montré l'efficacité de LATANOPROST RANBAXY en monothérapie. De plus, des études cliniques

évaluant l'utilisation de LATANOPROST RANBAXY en association ont été conduites. Elles comprennent des études

montrant que le latanoprost est efficace en association avec les bêta-bloquants (timolol). Des études à court terme (1 ou 2

semaines) suggèrent un effet additif du latanoprost administré en association avec des collyres sympathomimétiques

(dipivéphrine), des inhibiteurs de l'anhydrase carbonique par voie orale (acétazolamide), et un effet au moins partiellement

additif avec des collyres parasympathomimétiques (pilocarpine).

Des essais cliniques ont montré que le latanoprost n'a pas d'effet significatif sur la production d'humeur aqueuse. En outre,

aucune action sur la barrière hémato-aqueuse n'a été observée.

Chez le singe, l'effet du latanoprost sur la circulation sanguine intraoculaire est nul ou négligeable après administration à la

dose thérapeutique. Néanmoins, une hyperhémie conjonctivale ou épisclérale légère à modérée peut être observée lors

d'un traitement local.

Après un traitement chronique par le latanoprost chez le singe ayant auparavant subi une extraction du cristallin

extracapsulaire, aucune lésion des vaisseaux sanguins rétiniens n'a été mise en évidence par l'angiographie à la

fluorescéine.

Un traitement à court terme par le latanoprost n'a pas induit de fuite de la fluorescéine dans le segment postérieur des yeux

humains pseudophaques.

Administré aux doses thérapeutiques, le latanoprost n'a été associé à aucun effet pharmacologique significatif sur l'appareil

cardio-vasculaire ou respiratoire.

Population pédiatrique

L'efficacité du latanoprost chez des patients de ≤ 18 ans a été démontrée dans une étude clinique en double aveugle d'une

durée de 12 semaines comparant le latanoprost au timolol chez 107 patients diagnostiqués avec une hypertension oculaire

et un glaucome pédiatrique. Les nouveau-nés devaient avoir un âge gestationnel d'au moins 36 semaines. Les patients

étaient randomisés soit avec du latanoprost 0,005 % une fois par jour soit avec du timolol 0,5 % (ou optionnellement du

timolol 0,25 % pour les patients âgés de moins de 3 ans) deux fois par jour. Le critère primaire d'efficacité était la réduction

moyenne de la pression intraoculaire initiale après 12 semaines de traitement. La réduction moyenne de la pression

intraoculaire était similaire dans les 2 groupes traités (latanoprost et timolol). Dans toutes les tranches d'âge étudiées (0 à <3

ans, 3 à <12 ans puis entre 12 et 18 ans), la réduction moyenne de la pression intraoculaire après 12 semaines de traitement

dans le groupe latanoprost restait comparable à celle du groupe timolol. Toutefois, les données d'efficacité dans le groupe

latanoprost pour la tranche d'âge 0 à <3 ans n'ont été recueillies que pour 13 patients et aucune efficacité pertinente n'a été

observée chez les 4 patients dont l'âge était <1 an dans l'étude clinique pédiatrique. Aucune donnée n'est disponible chez

les enfants nés avant terme (âge gestationnel inférieur à 36 semaines).

De même, la réduction de pression intraoculaire parmi les sujets du sous-groupe souffrant de glaucome congénital/ infantile

(PCG) était similaire dans les 2 groupes traités (latanoprost et timolol). Des résultats comparables ont été observés dans

l'autre sous-groupe (Non-PCG, ex: glaucome juvénile à angle ouvert, glaucome aphaque).

L'effet du traitement sur la pression intraoculaire a été observé après la première semaine de traitement (voir tableau) et s'est

poursuivi durant les 12 semaines de l'étude, comme chez l'adulte.

Tableau: Réduction de la pression intraoculaire (mmHg) après 12 semaines en fonction du groupe

de traitement actif et du diagnostic au début du traitement

Latanoprost

N = 53

Timolol

N = 54

Moyenne à l'inclusion (SE)

27,3 (0,75)

27,8 (0,84)

Variation moyenne par rapport à la

valeur initiale après 12 semaines de

traitement

(SE)

-7,18 (0,81)

-5,72 (0,81)

p-value vs. timolol

0,2056

N = 28

Non-PCG

N = 25

N = 26

Non-PCG

N = 28

Moyenne à l'inclusion (SE)

26,5 (0,72)

28,2 (1,37)

26,3 (0,95)

29,1 (1,33)

Variation moyenne par rapport à la

valeur initiale après 12 semaines de

traitement

(SE)

-5,90 (0,98)

-8,66 (1,25)

-5,34 (1,02)

-6,02 (1,18)

p-value vs. timolol

0,6957

0,1317

SE: écart à la moyenne,

Moyenne ajustée basée sur le modèle d'analyse de covariance (ANCOVA).

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Absorption

Le latanoprost (PM 432,58) est une prodrogue de type ester isopropylique, inactive en elle-même, qui devient

biologiquement active après hydrolyse en acide de latanoprost.

La prodrogue est bien absorbée par la cornée et la totalité de la substance pénétrant dans l'humeur aqueuse est hydrolysée

au cours du passage à travers la cornée.

Distribution

Les études conduites chez l'homme ont montré que le pic de concentration dans l'humeur aqueuse est atteint environ deux

heures après administration locale. Après application locale chez le singe, le latanoprost est principalement distribué dans le

segment antérieur, la conjonctive et les paupières. Seule une quantité infime atteint le segment postérieur.

Biotransformation et élimination

L'acide de latanoprost n'est pratiquement pas métabolisé dans l'œil. Le métabolisme est principalement hépatique. Sa demi-

vie plasmatique chez l'homme est de 17 minutes. Les études animales ont montré une activité faible, voire nulle, des

métabolites de l'acide de latanoprost, le 1,2-dinor et le 1,2,3,4-tétranor, qui sont principalement éliminés dans l'urine.

Population pédiatrique

Une étude de pharmacocinétique en ouvert sur les concentrations plasmatiques d'acide de latanoprost a été menée chez 22

adultes et 25 patients pédiatriques (de la naissance à l'âge de <18 ans) souffrant d'hypertension oculaire et de glaucome.

Toutes les tranches d'âge ont été traitées avec du latanoprost 50 microgrammes/ml, une goutte par jour dans chaque œil

pendant au minimum 2 semaines. L'exposition systémique à l'acide de latanoprost était environ 2 fois plus importante chez

les enfants âgés de 3 à <12 ans et 6 fois plus importante chez les enfants âgés de moins de 3 ans que chez les adultes,

mais une large marge de sécurité pour la survenue d'effets indésirables systémiques était maintenue (voir rubrique 4.9). La

durée moyenne d'atteinte du pic de concentration plasmatique était de 5 minutes après l'administration de la dose dans

toutes les tranches d'âge.

La demi-vie moyenne d'élimination plasmatique était courte (< 20 minutes) et du même ordre chez les patients enfants et

adultes, n'entraînant pas d'accumulation d'acide de latanoprost dans la circulation systémique à l'état d'équilibre.

5.3. Données de sécurité préclinique

La toxicité oculaire et systémique du latanoprost a été étudiée chez plusieurs espèces animales. Le latanoprost est

généralement bien toléré, avec un coefficient de sécurité d'au moins 1000 entre la dose thérapeutique administrée et la

toxicité systémique. De fortes doses de latanoprost, équivalentes à environ 100 fois la dose thérapeutique/kg de poids

corporel, administrées par voie intraveineuse à des singes non anesthésiés, ont provoqué une augmentation de la fréquence

respiratoire des animaux.

Celle-ci est probablement due à une bronchoconstriction de courte durée. Les études animales n'ont pas révélé d'action

sensibilisante du latanoprost.

Aucun effet toxique n'a été détecté dans l'œil à des doses allant jusqu'à 100 microgrammes/œil/jour chez le lapin ou le singe

(la dose thérapeutique est environ 1,5 microgrammes/œil/jour). Chez le singe toutefois, il a été montré que le latanoprost

induisait une augmentation de la pigmentation de l'iris.

Le mécanisme conduisant à une augmentation de la pigmentation semble être une stimulation de la production de mélanine

dans les mélanocytes de l'iris, sans prolifération des mélanocytes. La modification de la couleur de l'iris peut être

permanente.

Lors des études de toxicité oculaire chronique, le latanoprost administré à la dose de 6 microgrammes/œil/jour a été associé

à une augmentation de la fente palpébrale. Cette action est réversible et se produit pour des doses supérieures aux doses

thérapeutiques. Elle n'a pas été observée chez l'homme.

Les tests de mutation reverse sur des bactéries, les tests de mutation génique sur le lymphome de souris, ainsi que le test du

micronoyau chez la souris, se sont révélés négatifs avec le latanoprost. Des aberrations chromosomiques ont été observées

in vitro sur des lymphocytes humains. Des effets similaires ont été notés avec une prostaglandine naturelle, la

prostaglandine F2

, ce qui indique un effet de classe.

D'autres études de mutagénèse, concernant la synthèse non programmée d'ADN in vitro/in vivo chez le rat, ont été négatives

et montrent que le latanoprost n'a pas d'action mutagène.

Les études de carcinogénèse chez la souris et le rat ont également été négatives.

Aucun effet du latanoprost sur la fertilité mâle ou femelle n'a été observé lors des études chez l'animal. Dans l'étude

d'embryotoxicité chez le rat, aucun effet embryotoxique n'a été montré après administration intraveineuse de latanoprost (aux

doses de 5, 50 et 250 microgrammes/kg/jour). Toutefois, le latanoprost a induit un effet embryon-létal chez le lapin à des

doses égales ou supérieures à 5 microgrammes/kg/jour.

La dose de 5 microgrammes/kg/jour (environ 100 fois la dose thérapeutique) a entraîné une toxicité embryo-fœtale

significative, caractérisée par une incidence accrue des résorptions tardives, des avortements, ainsi que par une diminution

du poids fœtal.

Aucun pouvoir tératogène n'a été détecté.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Chlorure de benzalkonium, dihydrogénophosphate de sodium monohydraté, phosphate disodique anhydre, chlorure de

sodium, hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique pour ajustement du pH, eau pour préparations injectables.

6.2. Incompatibilités

Des études réalisées in vitro ont montré une précipitation en cas de mélange de LATANOPROST RANBAXY avec un

collyre contenant du thiomersal. Lorsque le patient doit utiliser un collyre de ce type, les deux instillations doivent être

espacées d'au moins cinq minutes.

6.3. Durée de conservation

Durée de conservation : 3 ans.

Après la première ouverture du flacon : 4 semaines.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler.

Conserver le flacon dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.

Après ouverture du flacon : à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Quatre semaines après l’ouverture du flacon, ce produit doit être jeté, même s’il n’a pas été complètement utilisé.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

2,5 ml en flacon compte-gouttes (PEBD) avec embout compte-gouttes (PEBD) et bouchon à vis (PEHD).

Chaque flacon compte-gouttes contient 2,5 ml de collyre en solution, ce qui correspond à environ 80 gouttes de collyre.

Boîte de 1, 3 et 6.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

11-15 QUAI DION BOUTON

92800 PUTEAUX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

34009 218 394 4 9: 2,5 ml en flacon compte-gouttes (PEBD). Boîte de 1.

34009 218 395 0 0: 2,5 ml en flacon compte-gouttes (PEBD). Boîte de 3.

34009 218 396 7 8: 2,5 ml en flacon compte-gouttes (PEBD). Boîte de 6.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I

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