Karallact 75 mg ziede ievadīšanai tesmenī

Pays: Lettonie

Langue: letton

Source: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Ingrédients actifs:

Cefquinome (kā cefquinome sulfate)

Disponible depuis:

Fatro S.p.A., Itālija

Code ATC:

QJ51DE90

DCI (Dénomination commune internationale):

Cefquinome (as cefquinome sulfate)

Dosage:

75 mg

forme pharmaceutique:

ziede ievadīšanai tesmenī

Type d'ordonnance:

Recepšu veterinārās zāles

Fabriqué par:

Fatro S.p.A., Itālija

Groupe thérapeutique:

laktējošas govis

Descriptif du produit:

V/NRP/15/0005-01 - 75 mg - Polipropilēna pilnšļirce, 1 deva - [PDF] [PDF]; V/NRP/15/0005-02 - 75 mg - Polipropilēna pilnšļirce, 1 deva - [PDF] [PDF]; V/NRP/15/0005-03 - 75 mg - Polipropilēna pilnšļirce, 1 deva - [PDF] [PDF]

Statut de autorisation:

Ir pieejams

Date de l'autorisation:

2019-10-01

Notice patient

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/15/0005
KARRALLACT 75 MG ZIEDE IEVADĪŠANAI TESMENĪ LAKTĒJOŠĀM GOVĪM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
FATRO S.p.A.
Via Emilia, 285
40064 Ozzano dell’Emilia
Bologna
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
KARALLACT
75 mg ziede ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
_Cefquinome (as sulfate) _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens 8 g injektors satur:
AKTĪVĀ VIELA:
75 mg cefkvinoma (atbilst 88,9 mg cefkvinoma sulfāta)
Gaiši dzeltena, homogēna ziede.
4.
INDIKĀCIJAS
Karallact ziede ievadīšanai tesmenī ir indicēta klīniskā
mastīta ārstēšanai laktējošām govīm, ko ierosina
pret
cefkvinomu
jutīgas
grampozitīvas
un
gramnegatīvas
baktērijas
-
_ _
_Staphylococcus _
_aureus_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
,
_Streptococcus uberis_
un
_Escherichia coli_
.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
cefalosporīnu grupas antibiotikām vai citām
β-laktāma antibiotikām vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot tīrīšanas salvetes, ja uz pupa ir bojājumi.
6.
BLAKUSPARĀDĪBAS
Lai gan reti, tomēr pēc zāļu lietošanas dzīvniekiem var rasties
anafilaktiskas reakcijas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (laktējošas govis).
2
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Ievadīšanai tesmenī.
Injektoru drīkst lietot tikai vienu reizi. Daļēji izlietoti
injektori ir jāiznīcina.
Katrā skartajā tesmeņa ceturksnī ievadīt viena injektora saturu
(atbilst 75 mg cefkvinoma katrā tesmeņa
ceturksnī). Ievadīšanu atkārtot 3 reizes pēc kārtas ar 12 stundu
intervālu.
Pirms ārstēšanas ir ieteicams rūpīgi izslau

Résumé des caractéristiques du produit

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/15/0005
KARRALLACT 75 MG ZIEDE IEVADĪŠANAI TESMENĪ LAKTĒJOŠĀM GOVĪM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
FATRO S.p.A.
Via Emilia, 285
40064 Ozzano dell’Emilia
Bologna
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
KARALLACT
75 mg ziede ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
_Cefquinome (as sulfate) _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens 8 g injektors satur:
AKTĪVĀ VIELA:
75 mg cefkvinoma (atbilst 88,9 mg cefkvinoma sulfāta)
Gaiši dzeltena, homogēna ziede.
4.
INDIKĀCIJAS
Karallact ziede ievadīšanai tesmenī ir indicēta klīniskā
mastīta ārstēšanai laktējošām govīm, ko ierosina
pret
cefkvinomu
jutīgas
grampozitīvas
un
gramnegatīvas
baktērijas
-
_ _
_Staphylococcus _
_aureus_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
,
_Streptococcus uberis_
un
_Escherichia coli_
.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
cefalosporīnu grupas antibiotikām vai citām
β-laktāma antibiotikām vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot tīrīšanas salvetes, ja uz pupa ir bojājumi.
6.
BLAKUSPARĀDĪBAS
Lai gan reti, tomēr pēc zāļu lietošanas dzīvniekiem var rasties
anafilaktiskas reakcijas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (laktējošas govis).
2
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Ievadīšanai tesmenī.
Injektoru drīkst lietot tikai vienu reizi. Daļēji izlietoti
injektori ir jāiznīcina.
Katrā skartajā tesmeņa ceturksnī ievadīt viena injektora saturu
(atbilst 75 mg cefkvinoma katrā tesmeņa
ceturksnī). Ievadīšanu atkārtot 3 reizes pēc kārtas ar 12 stundu
intervālu.
Pirms ārstēšanas ir ieteicams rūpīgi izslau