Kalitabs 750 mg Depottablett

Pays: Suède

Langue: suédois

Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ingrédients actifs:

kaliumklorid

Disponible depuis:

Karo Pharma AB

Code ATC:

A12BA01

DCI (Dénomination commune internationale):

potassium chloride

Dosage:

750 mg

forme pharmaceutique:

Depottablett

Composition:

glycerol 85% Hjälpämne; stearylalkohol Hjälpämne; kaliumklorid 750 mg Aktiv substans

Type d'ordonnance:

Receptbelagt

Descriptif du produit:

Förpacknings: Burk, 250 tabletter; Burk, 100 tabletter

Statut de autorisation:

Godkänd

Date de l'autorisation:

2016-04-14

Notice patient

BIPACKSEDEL
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
KALITABS
750 MG OCH 1000 MG DEPOTABLETTER
kaliumklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Kalitabs är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Kalitabs
3.
Hur du tar Kalitabs
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kalitabs ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KALITABS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kalitabs är en depottablett som gör att den aktiva substansen
frisläpps långsamt.
Kalitabs innehåller kalium som är ett viktigt beståndsdel i
kroppens celler. Kaliumbrist kan uppstå vid
vissa sjukdommar och vid behandling med urindrivande läkemedel
(diuretika). Kalitabs används ofta
vid behandling av för liten mängd kalium i blodet. Det kan även ges
som förebyggande behandling
tillsammans med diuretika.
Kalitabs är tillverkad så att upplösningen av tabletten blir
fördröjd. Kalium finns i tablettens kärna, i
ett mjukt skelett (matris), som ger en långsam och gradvis
utsöndring av kalium genom hela
tarmpassagen. Den mjuka matrisen kan ses i avföringen
_._
Kaliumklorid som finns i Kalitabs kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte
nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller
annan hälso- och sjukvårdspersonal om
du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR
KALITABS
TA INTE KALI

Résumé des caractéristiques du produit

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kalitabs
750 mg och 1000 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En depottablett innehåller: 750 mg eller 1000 mg kaliumklorid
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett, filmdragerad.
750 mg: Vit, välvd, oval filmdragerad tablett, 16 x 6.8 mm
1000 mg: Vit, välvd, oval filmdragerad tablett, 18 x 7.4 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypokalemi.
Profylaktiskt i samband med diuretika behandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna:_
Profylaktiskt:
För 750 mg 1-2 tabletter 2-3 gånger dagligen.
För 1000 mg 1 tablett 2 gånger dagligen.
Vid hypokalemi bör dosen individanpassas efter värdena på
serumkalium.
För 750 mg vanligtvis 2 tabletter 2-3 gånger dagligen tills värdena
på serumkalium har förbättrats.
Därefter 1-2 tabletter 2 gånger dagligen.
För 1000 mg är dosen vanligtvis 2 tabletter 2 gånger dagligen.
Värdena på serumkalium skall följas regelbundet så att dosen kan
anpassas efter effekten.
_Äldre:_
Rekommenderad dos för äldre med normal njurfunktion är densamma som
för vuxna med normal
njurfunktion. Eftersom äldre kan ha en nedsatt njurfunktion kan
dosjusteringar behövas göras
beroende på njurfunktionens status. (Se Nedsatt njurfunktion nedan)
_Pediatrisk population:_
Säkerhet och effekt för barn och ungdomar under 18 år har inte
fastställts. Inga data finns tillgängliga.
_Nedsatt njurfunktion:_
Individuell dosreduktion är nödvändig för patienter med nedsatt
njurfunktion. Kalitabs skall inte
användas av patienter med allvarligt nedsatt njurfunktion. (se
avsnitt 4.3 och 4.4)
Administreringssätt
Tabletterna skall sväljas hela med minst ett glas vatten och inte i
ett liggande läge.
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

Allvarlig rubbning i elektrolytbalansen inklusive hyperkalemi eller
någon omständighet som kan
leda till hyper