Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

zim laboratories limited - la vitamine d3 - languette a dissolution - 2000 ui

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - sprache - tropfen / spray, trinkampullen, tabletten, trituration / pulver - d8, b ab/ab-d8-d ab/ab d12; c4, b ab/ab c4, d ab/ab c6 - homöopathisch

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - sprache - c4, b ab/ab c4, d ab/ab c6; d8, b ab/ab-d8-d ab/ab d12 - homöopathisch

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - sprache - lm/q1, d; d6, b ab/ab-d6-d ab/ab d10; k30, d; c3, b ab/ab c3, d ab/ab c5 - homöopathisch

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - sprache - d8, b ab/ab-d8-d ab/ab d12; c4, b ab/ab c4, d ab/ab c6 - homöopathisch

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docétaxel trihydraté - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agents antinéoplasiques - sein cancertaxespira en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. taxespira en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. taxespira en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. taxespira association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs exprimer plus her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. taxespira en combinaison avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non-small cell lung cancer taxespira indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. taxespira en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. le cancer de la prostate taxespira en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. l'adénocarcinome gastrique taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. le cancer tête et cou taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

Suisse - français - myHealthbox

bayer ag - métamitron; éthofumésate - suspension concentrée (sc) - 30.7 %350 g/l; 13.16 %150 g/l; - 350 g/l métamitron; 150 g/l ethofumésate - herbicide ;

Suisse - français - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

bayer (schweiz) ag - métamitron; éthofumésate - scsuspension concentrée - 30.7 %350 g/l; 13.16 %150 g/l; - herbicide ;

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - chlorhydrate de tramadol 50 mg - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de tramadol 50 mg - analgésique - le nom de ce médicament est orozamudol 50 mg, comprimé orodispersible (il sera désigné sous le nom de orozamudol dans toute la notice). « orodispersible » signifie que ce comprimé se dissout sur la langue.orozamudol appartient à un groupe de médicaments appelés analgésiques, connus communément comme des médicaments « anti-douleur » ou antalgiques. la substance active, le chlorhydrate de tramadol, arrête la transmission des messages douloureux à votre cerveau et agit également au niveau du cerveau en vous empêchant de ressentir les messages douloureux. cela signifie que orozamudol n’évite pas l’apparition de la douleur mais permet de moins la ressentir.orozamudol est indiqué dans le traitement des douleurs modérées à intenses (par exemple, douleurs consécutives à une opération ou à une blessure).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alk abello a/s - extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 6 sq-hdm; extrait allergénique de dermatophagoides farinae 6 sq-hdm - lyophilisat - 6 sq-hdm - pour un lyophilisat > extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 6 sq-hdm > extrait allergénique de dermatophagoides farinae 6 sq-hdm - extraits allergéniques - classe pharmacothérapeutique : extraits allergéniques, acariens, code atc : v01aa03.acarizax contient un extrait allergénique d’acariens. il se présente sous la forme d'un lyophilisat sublingual qui est similaire à un comprimé mais plus fragile. l’extrait est absorbé dans l’organisme en plaçant le lyophilisat sous la langue.acarizax est utilisé dans le traitement de la rhinite allergique (inflammation de la muqueuse du nez) chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 à 65 ans) et de l’asthme allergique chez les adultes (âgés de 18 à 65 ans), provoqués par les acariens. acarizax agit en améliorant votre tolérance immunitaire (aptitude de votre organisme à se défendre) aux acariens. il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 8 à 14 semaines avant de remarquer une amélioration des symptômes.le médecin évaluera vos symptômes allergiques et réalisera un test cutané (prick test) et/ou un prélèvement sanguin afin de confirmer le bien-fondé d’un traitement par acarizax.il est recommandé de prendre la première dose d’acarizax sous la surveillance du médecin. vous devrez rester sous surveillance médicale pendant au moins 30 minutes après la prise de la première dose, afin de surveiller votre tolérance au médicament. cela vous donnera aussi la possibilité de discuter avec votre médecin de tout effet secondaire que vous pourriez ressentir.acarizax doit être prescrit par des médecins expérimentés dans le traitement des allergies.