Ionsys

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

фентанил хидрохлорид

Disponible depuis:

Incline Therapeutics Europe Ltd

Code ATC:

N02AB03

DCI (Dénomination commune internationale):

fentanyl

Groupe thérapeutique:

Аналгетици

Domaine thérapeutique:

Болка, следоперативно

indications thérapeutiques:

Ionsys е показан за лечение на остра умерена до тежка следоперативна болка при възрастни пациенти.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2015-11-18

Notice patient

                                29
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IONSYS 40 МИКРОГРАМА НА ДОЗА
ТРАНСДЕРМАЛНА СИСТЕМА
ФЕНТАНИЛ
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите както
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява IONSYS и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате IONSYS
3.
Как да използвате IONSYS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IONSYS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IONSYS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Какво п
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
IONSYS 40 микрограма на доза
трансдермална система
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка система IONSYS съдържа фентанил
хидрохлорид (fentanyl hydrochloride),
еквивалентен
на 9,7 mg фентанил и доставя 40 микрограма
фентанил на доза до максимум 80 дози
(3,2 mg/24 часа).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Трасдермална система
IONSYS се състои от електронен контролер
и лекарствен резервоар с два
хидрогела.
Контролерът е бял с надпис „IONSYS
®
“ и
има цифров дисплей, светлинен
индикатор и
вдлъбнат активационен бутон за
доставяне на дозата. Лекарственият
резервоар е син от
страната, която се свързва с
контролера, и има червен долен корпус,
съдържащ два хидрогела,
единият от които съдържа фентанил.
Сглобеният продукт IONSYS е с размери 47 mm
x 75 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
IONSYS е показан за овладяване на остра
умерена до тежка следоперативна болка
при
възрастни пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Употребата на IONSYS се ограничава само
до болнична сред
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-11-2018
Notice patient Notice patient tchèque 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-11-2018
Notice patient Notice patient danois 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-11-2018
Notice patient Notice patient allemand 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-11-2018
Notice patient Notice patient estonien 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-11-2018
Notice patient Notice patient grec 06-11-2018
Notice patient Notice patient anglais 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-11-2018
Notice patient Notice patient français 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-11-2018
Notice patient Notice patient italien 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-11-2018
Notice patient Notice patient letton 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-11-2018
Notice patient Notice patient lituanien 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-11-2018
Notice patient Notice patient hongrois 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-11-2018
Notice patient Notice patient maltais 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-11-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-11-2018
Notice patient Notice patient polonais 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-11-2018
Notice patient Notice patient portugais 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-11-2018
Notice patient Notice patient roumain 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-11-2018
Notice patient Notice patient slovaque 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-11-2018
Notice patient Notice patient slovène 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-11-2018
Notice patient Notice patient finnois 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-11-2018
Notice patient Notice patient suédois 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-11-2018
Notice patient Notice patient norvégien 06-11-2018
Notice patient Notice patient islandais 06-11-2018
Notice patient Notice patient croate 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-11-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents