France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boiron - intestin grêle pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - granules - > intestin grêle pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh comprimé > intestin grêle pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh solution buvable en gouttes > intestin grêle pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh poudre orale > intestin grêle pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh pommade > intestin grêle pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh (pommade à 4 % solution buvable en ampoules > intestin grêle pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - pas d'indication thérapeutique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abbvie - carbidopa anhydre 5 mg sous forme de : carbidopa monohydratée; lévodopa 20 mg - gel - 5 mg - pour 1 ml > carbidopa anhydre 5 mg sous forme de : carbidopa monohydratée > lévodopa 20 mg - antiparkinsonien - classe pharmacothérapeutique - code atc : n04ba02duodopa 20 mg/ml + 5 mg/ml, gel intestinal appartient à une classe de médicaments utilisés dans la maladie de parkinson.duodopa 20 mg/ml + 5 mg/ml, gel intestinal est un gel qui est administré dans votre intestin (intestin grêle) au moyen d’une pompe et d’une sonde. le gel contient deux substances actives : la lévodopa. la carbidopa.comment agit duodopa 20 mg/ml + 5 mg/ml, gel intestinal ? dans l’organisme, la lévodopa est transformée en une substance appelée « dopamine ». elle vient s’ajouter à la dopamine déjà présente dans votre cerveau et votre moelle épinière. la dopamine facilite la transmission des signaux entre les cellules nerveuses. un déficit en dopamine provoque les signes de la maladie de parkinson tels que le tremblement, la sensation de rigidité, un ralentissement des mouvements et des troubles de l’équilibre. le traitement par la lévodopa augmente la quantité de dopamine dans votre organisme. cela permet de réduire ces signes. la carbidopa améliore les effets de la lévodopa. cela permet également de réduire les effets indésirables liés à la lévodopa.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - lotilaner, milbemycin oxime - endectocides - chiens - for use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - agents antinéoplasiques - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - levodopum, carbidopum - gel pour application intestinale - levodopum 2000 mg, carbidopum 463 mg ut carbidopum monohydricum, carmellosum natricum corresp. natrium 277.4 mg, aqua purificata, ad gelatum pro 100 ml. - le traitement de la pathologie de lévodopa et réactive de la maladie de parkinson, avec de graves fluctuations motrices et de la technologie hyper-/dyskinésie, si disponibles, les combinaisons de antiparkinsonmitteln pas de résultats satisfaisants. un test positif de la réponse clinique sur duodopa, administré sur une temporaire nasoduodenalsonde, est nécessaire avant de pouvoir dauersonde. - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - agents antinéoplasiques - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - levodopum, carbidopum, entacaponum - gel pour application intestinale - levodopum 20.0 mg, carbidopum monohydricum 5.0 mg corresp. carbidopum 4.6 mg, entacaponum 20.0 mg, carmellosum natricum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua purificata, ad gelatum pro 1 ml corresp. natrium 1.95 - 3.24 mg. - behandlung der fortgeschrittenen parkinson-krankheit - synthetika

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

laboratoires omega pharma france - alvérine (sous forme de citrate), hydroxyde d'aluminium - comprimé - modificateur de la motricité digestive, alvérine en association - chat, chien

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agents antinéoplasiques - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. l'effet de gleevec sur les résultats de la transplantation de moelle osseuse n'a pas été déterminée. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant;, le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et / ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de glivec est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd / smp, sur les taux de réponse hématologique en hes / cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et / ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience de la gleevec chez les patients atteints de smd / smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limitée (voir la section 5. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sérolab, société anonyme - globulina equina (immunisé avec tissu intestinal porcin) - suppositoire - globulina equina (immunisé avec tissu intestinal porcin) 8 mg, propylenglycolum, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens pro suppositorio. - traitement immunomodulant selon le dr thomas; possibilités d'emploi voir information professionnelle - d'autres komplementärarzneimittel