Intelence

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Etravirine

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International NV

Code ATC:

J05AG04

DCI (Dénomination commune internationale):

etravirine

Groupe thérapeutique:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Domaine thérapeutique:

HIV infektioner

indications thérapeutiques:

Intelence, i kombination med en boostet protease hæmmer og andre antiretrovirale lægemidler, er indiceret til behandling af menneske-immundefekt-virus-type-1 (HIV-1) infektion i antiretroviral behandling-erfarne voksne patienter og i antiretroviral behandling-erfarne pædiatriske patienter fra seks år. Denne angivelse er baseret på uge-48 analyser fra to-fase-III-forsøg i meget forbehandles patienter, hvor Intelence blev undersøgt i kombination med en optimeret baggrund regime (OBR), der indeholdt darunavir/ritonavir. Angivelsen i pædiatriske patienter, der er baseret på 48-uge analyser af en enkelt-arm -, fase-II-forsøg i antiretroviral-behandling-erfarne pædiatriske patienter.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2008-08-28

Notice patient

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INTELENCE 25 MG TABLETTER
etravirin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage INTELENCE
3.
Sådan skal du tage INTELENCE
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
INTELENCE indeholder det aktive stof etravirin. INTELENCE hører til
en gruppe lægemidler mod
hiv-infektion, der kaldes non-nukleoside reverse transkriptasehæmmere
(NNRTI).
INTELENCE er en type medicin, der anvendes til behandling af
hiv-infektion (dvs. smitte med
humant immundefektvirus). INTELENCE virker ved at reducere mængden af
hiv-virus i kroppen.
Dermed forbedres immunsystemet, og risikoen for at udvikle sygdomme,
som er forbundet med hiv-
infektionen, nedsættes.
INTELENCE anvendes sammen med andre former for hiv-medicin til
behandling af voksne og børn
fra 2 år med hiv-infektion, som tidligere har fået behandling med
andre former for hiv-medicin.
Lægen vil tale med dig om, hvilken kombination af lægemidler der er
bedst for dig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE INTELENCE
TAG IKKE INTELENCE
-
hvis du er allergisk over for etravirin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i INTELENCE
(angivet i afsnit 6).
-
hvis du tager elbasvir/grazoprevir (medicin til behandling af
hepatitis C-infektion).
ADVARSLER OG FORS
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
INTELENCE 25 mg tabletter
INTELENCE 100 mg tabletter
INTELENCE 200 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
INTELENCE 25 mg tabletter
Hver tablet indeholder 25 mg etravirin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 40 mg lactose (som monohydrat).
Hver tablet indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium og er i det
væsentlige natriumfri.
INTELENCE 100 mg tabletter
Hver tablet indeholder 100 mg etravirin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 160 mg lactose (som monohydrat).
Hver tablet indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium og er i det
væsentlige natriumfri.
INTELENCE 200 mg tabletter
Hver tablet indeholder 200 mg etravirin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium og er i det
væsentlige natriumfri.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
INTELENCE 25 mg tabletter
Tabletter
Ovale, hvide eller offwhite tabletter med delekærv præget med "TMC"
på den ene side.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
INTELENCE 100 mg tabletter
Tabletter
Ovale, hvide eller offwhite tabletter præget med "T125" på den ene
side og "100" på den anden side.
INTELENCE 200 mg tabletter
Tabletter
Aflange, bikonvekse, hvide eller offwhite tabletter præget med "T200"
på den ene side.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
I kombination med en boosted proteasehæmmer og andre antiretrovirale
lægemidler er INTELENCE
indiceret til behandling af infektion med humant immundefektvirus type
1 (hiv-1) hos voksne patienter
med antiretroviral behandlingserfaring og pædiatriske patienter fra 2
år med antiretroviral
behandlingserfaring (se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør iværksættes af en læge med erfaring i behandling
af hiv-infektion.
Dosering
INTELENCE skal altid gives i kombination med andre antiretrovirale
lægemidler.
_Voksne_
Den
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-05-2020
Notice patient Notice patient espagnol 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-05-2020
Notice patient Notice patient tchèque 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-05-2020
Notice patient Notice patient allemand 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-05-2020
Notice patient Notice patient estonien 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-05-2020
Notice patient Notice patient grec 28-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-05-2020
Notice patient Notice patient français 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-05-2020
Notice patient Notice patient italien 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-05-2020
Notice patient Notice patient letton 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-05-2020
Notice patient Notice patient lituanien 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-05-2020
Notice patient Notice patient hongrois 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-05-2020
Notice patient Notice patient maltais 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-05-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-05-2020
Notice patient Notice patient polonais 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-05-2020
Notice patient Notice patient portugais 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-05-2020
Notice patient Notice patient roumain 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-05-2020
Notice patient Notice patient slovaque 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-05-2020
Notice patient Notice patient slovène 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-05-2020
Notice patient Notice patient finnois 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-05-2020
Notice patient Notice patient suédois 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-05-2020
Notice patient Notice patient norvégien 28-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 28-11-2022
Notice patient Notice patient croate 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-05-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents