Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - cellule précurseur leucémie lymphoblastique - lymphome - agents antinéoplasiques - besponsa est indiqué en monothérapie pour le traitement des adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique précurseur des cellules b cd22-positives ou récidivantes (all). les patients adultes présentant un all précurseur des cellules b en rechute ou réfractaire du chromosome philadelphie positif (ph +) devraient avoir échoué au traitement avec au moins 1 inhibiteur de la tyrosine kinase (itk).

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - inotuzumabum ozogamicinum - poudre pour solution à diluer pour perfusion - inotuzumabum ozogamicinum 1 mg, trometamolum, saccharum, polysorbatum 80, natrii chloridum, pro vitro corresp. natrium 0.9441 mg. - aiguë leucémie lymphoblastische - biotechnologika

Canada - français - Health Canada

pfizer canada ulc - inotuzumab ozogamicine - poudre pour solution - 0.9mg - inotuzumab ozogamicine 0.9mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

gilead sciences canada inc - brexucabtagène autoleucel - suspension - 200000000cellules - brexucabtagène autoleucel 200000000cellules - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

gilead sciences canada inc - brexucabtagène autoleucel - suspension - 100000000cellules - brexucabtagène autoleucel 100000000cellules

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - empliciti est indiqué en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone pour le traitement du myélome multiple chez les patients adultes qui ont reçu au moins un traitement antérieur (voir les sections 4. 2 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - néoplasmes du sein - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - cancer du sein métastatique:perjeta est indiqué pour une utilisation en association avec le trastuzumab et le docétaxel chez les patients adultes atteints de her2-positif métastatique ou localement récidivant non résécable le cancer du sein, qui n'ont pas reçu d'anti-her2 thérapie ou de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. traitement néoadjuvant du cancer du sein:perjeta est indiqué pour une utilisation en association avec le trastuzumab et de la chimiothérapie pour le traitement néoadjuvant des patients adultes atteints de her2-positive, localement avancé, inflammatoire, ou de stade précoce, le cancer du sein à haut risque de récidive.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - leucémie, lymphocytaire, chronique, b-cell - agents antinéoplasiques - leucémie lymphoïde chronique (llc)gazyvaro en association avec le chlorambucil est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de leucémie lymphoïde chronique (llc) et avec les comorbidités rend impropres à la dose complète d'une thérapie à base de fludarabine (voir la section 5. le lymphome folliculaire (fl)gazyvaro en combinaison avec la chimiothérapie, suivie par gazyvaro traitement d'entretien chez les patients ayant obtenu une réponse, est indiqué pour le traitement des patients non préalablement traités lymphome folliculaire avancé. gazyvaro en combinaison avec bendamustine suivie par gazyvaro d'entretien est indiqué pour le traitement de patients atteints de lymphome folliculaire (fl) qui n'ont pas répondu ou ayant progressé pendant ou jusqu'à 6 mois après le traitement par le rituximab ou un rituximab régime contenant.