Ingelvac PCV FLEX

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

свински цирковирус тип 2 ORF2 протеин

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QI09AA07

DCI (Dénomination commune internationale):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Groupe thérapeutique:

Прасета

Domaine thérapeutique:

Имунологични средства за суици

indications thérapeutiques:

За активна имунизация на свинете с ЦВС2 получени майка антитела на възраст от 2 седмици срещу свинският цирковирус тип 2 (ЦВС2),.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2017-05-24

Notice patient

                                16
Б. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
INGELVAC PCV FLEX ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ingelvac PCV FLEX инжекционна суспензия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (1 ml) съдържа:
Porcine circovirus тип 2 ORF2 протеин
ОА* 1,0 - 3,75
* Относителна активност (ELISA тест) чрез
сравнение с референтна ваксина.
Аджувант: Carbomer 1 mg
Бистра до леко опалесцентна,
безцветна до жълтеникава инжекционна
суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета без
придобити от майката PCV2-антитела и на
възраст от 2
седмици срещу цирковирус по прасетата
тип 2 (PCV2).
В условия на лабораторно изпитване, в
което са включени само серонегативни
животни, е
показано, че ваксинирането понижава
смъртността, клиничните признаци и
лезиите в
лимфоидни тъкани, свързани с PCV2
цирковирусни болести по прасетата
(PCVD).
Освен това е доказано, че ваксинацията
понижав
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ingelvac PCV FLEX инжекционна суспензия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (1 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Porcine circovirus тип 2 ORF2 протеин
ОА* 1,0–3,75
* Относителна активност (ELISA тест) чрез
сравняване с референтна ваксина
АДЖУВАНТ:
Carbomer
1 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бистра до леко опалесцентна,
безцветна до жълтеникава инжекционна
суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета без
придобити от майката PCV2-антитела и на
възраст oт
2 седмици срещу цирковирус по
прасетата тип 2 (PCV2).
В условия на лабораторно изпитване, в
което са включени само серонегативни
животни, е
показано, че ваксинирането понижава
смъртността, клиничните признаци и
лезиите в
лимфоидни тъкани, свързани с PCV2
цирковирусни болести по прасетата
(PCVD).
Освен това е доказано, че ваксинацията
понижава назалната секреция на PCV2,
вирусния
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-06-2017
Notice patient Notice patient tchèque 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-06-2017
Notice patient Notice patient danois 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-06-2017
Notice patient Notice patient allemand 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-06-2017
Notice patient Notice patient estonien 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-06-2017
Notice patient Notice patient grec 30-11-2017
Notice patient Notice patient anglais 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-06-2017
Notice patient Notice patient français 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-06-2017
Notice patient Notice patient italien 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-06-2017
Notice patient Notice patient letton 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-06-2017
Notice patient Notice patient lituanien 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-06-2017
Notice patient Notice patient hongrois 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-06-2017
Notice patient Notice patient maltais 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-06-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-06-2017
Notice patient Notice patient polonais 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-06-2017
Notice patient Notice patient portugais 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-06-2017
Notice patient Notice patient roumain 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-06-2017
Notice patient Notice patient slovaque 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-06-2017
Notice patient Notice patient slovène 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-06-2017
Notice patient Notice patient finnois 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-06-2017
Notice patient Notice patient suédois 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-06-2017
Notice patient Notice patient norvégien 30-11-2017
Notice patient Notice patient islandais 30-11-2017
Notice patient Notice patient croate 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-06-2017

Afficher l'historique des documents