Improvac

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI09AX

DCI (Dénomination commune internationale):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Groupe thérapeutique:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Domaine thérapeutique:

Имунологични средства за суици

indications thérapeutiques:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Друг ключов фактор, допринасящ за разяждането на глиган, skatole, също може да бъде намален като косвен ефект. Агресивното и сексуално (монтажно) поведение също се намалява. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2009-05-11

Notice patient

                                19
B. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА
IMPROVAC ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ НА
ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Improvac инжекционен разтвор за прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Гонадотропин релизинг фактор (GnRF)
аналог-протеинов конюгат мин. 300 µg.
(синтетичен пептиден аналог на GnRF,
свързан с дифтерия токсоид)
АДЖУВАНТ:
Diethylaminoethyl (DEAE)-Dextran, воднист,
неминерален аджувант на маслена
основа 300 mg.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Chlorocresol
2,0 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Мъжки прасета:
Индукция на антитела срещу GnRF за
временно имунологично потискане на
функцията на
тестисите. Използва се като
алтернатива на физичната кастрацията
за редукция на
специфичната миризма на месото,
причинена от основния компонент на
специфичната миризма
андростенон при некастрираните мъжки
прасета след началото на пубертета.
Другият основен
компонен
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Improvac инжекционен разтвор за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Гонадотропин релизинг фактор (GnRF)
аналог-протеинов конюгат
мин. 300 µg
(синтетичен пептиден аналог на GnRF,
свързан с дифтерия токсоид)
АДЖУВАНТ:
Diethylaminoethyl (DEAE)-Dextran, воднист,
неминерален
300 mg
аджувант на маслена основа
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Chlorocresol
2,0 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Мъжки прасета (след навършване на 8
седмици). Женски прасета (след
навършване на
14 седмици).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Мъжки прасета:
Индукция на антитела срещу GnRF за
временно имунологично потискане на
функцията на
тестисите. Използва се като
алтернатива на физическата
кастрацията за редукция на
специфичната миризма на месото,
причинена от основния компонент на
специфичната миризма
андростенон при некастрираните мъжки
прасета след началото на пубертета.
Другият основен ком
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-04-2022
Notice patient Notice patient tchèque 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-04-2022
Notice patient Notice patient danois 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-04-2022
Notice patient Notice patient allemand 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-04-2022
Notice patient Notice patient estonien 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-04-2022
Notice patient Notice patient grec 05-04-2022
Notice patient Notice patient anglais 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-04-2022
Notice patient Notice patient français 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-04-2022
Notice patient Notice patient italien 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-04-2022
Notice patient Notice patient letton 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-04-2022
Notice patient Notice patient lituanien 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-04-2022
Notice patient Notice patient hongrois 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-04-2022
Notice patient Notice patient maltais 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-04-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-04-2022
Notice patient Notice patient polonais 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-04-2022
Notice patient Notice patient portugais 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-04-2022
Notice patient Notice patient roumain 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-04-2022
Notice patient Notice patient slovaque 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-04-2022
Notice patient Notice patient slovène 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-04-2022
Notice patient Notice patient finnois 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-04-2022
Notice patient Notice patient suédois 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-04-2022
Notice patient Notice patient norvégien 05-04-2022
Notice patient Notice patient islandais 05-04-2022
Notice patient Notice patient croate 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-04-2022

Afficher l'historique des documents