Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Pomalidomide

Disponible depuis:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Code ATC:

L04AX06

DCI (Dénomination commune internationale):

pomalidomide

Groupe thérapeutique:

Имуносупресори

Domaine thérapeutique:

Множествена миелома

indications thérapeutiques:

Imnovid в комбинация с бортезомибом и дексаметазоном е показан за лечение на възрастни пациенти с множествена миеломой, които са получили най-малко един път преди започване на лечението, включително леналидомид. Imnovid в комбинация с дексаметазон е показан за лечение на възрастни пациенти с рецидив и огнеупорни мултиплен миелом, които са получили най-малко два предварителна обработка режими, включително Леналидомид и бортезомиб и показаха развитието на болестта на миналата музикотерапия.

Descriptif du produit:

Revision: 24

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2013-08-05

Notice patient

                                59
Б. ЛИСТОВКА
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IMNOVID 1 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
IMNOVID 2 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
IMNOVID 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
IMNOVID 4 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
помалидомид (pomalidomide)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ОЧАКВА СЕ IMNOVID ДА ПРИЧИНИ ТЕЖКИ
ВРОДЕНИ ДЕФЕКТИ И МОЖЕ ДА ДОВЕДЕ ДО
СМЪРТ НА
ПЛОДА.
•
Не приемайте това лекарство, ако сте
бременна или сте в състояние да
забременеете.
•
Вие трябва да спазвате съветите за
контрацепция, описани в тази листовка.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТE ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тях
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Imnovid 1 mg твърди капсули
Imnovid 2 mg твърди капсули
Imnovid 3 mg твърди капсули
Imnovid 4 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Imnovid 1 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 1 mg
помалидомид (pomalidomide).
Imnovid 2 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 2 mg
помалидомид (pomalidomide).
Imnovid 3 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 3 mg
помалидомид (pomalidomide).
Imnovid 4 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 4 mg
помалидомид (pomalidomide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Imnovid 1 mg твърди капсули
Твърда желатинова капсула размер 3 с
тъмносиньо непрозрачно капаче и жълто
матово тяло, с
надпис „POML” с бяло мастило и „1 mg” с
черно мастило.
Imnovid 2 mg твърди капсули
Твърда желатинова капсула размер 1 с
тъмносин
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-06-2019
Notice patient Notice patient tchèque 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-06-2019
Notice patient Notice patient danois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-06-2019
Notice patient Notice patient allemand 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-06-2019
Notice patient Notice patient estonien 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-06-2019
Notice patient Notice patient grec 19-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-06-2019
Notice patient Notice patient français 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-06-2019
Notice patient Notice patient italien 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-06-2019
Notice patient Notice patient letton 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-06-2019
Notice patient Notice patient lituanien 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-06-2019
Notice patient Notice patient hongrois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-06-2019
Notice patient Notice patient maltais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-06-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-06-2019
Notice patient Notice patient polonais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-06-2019
Notice patient Notice patient portugais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-06-2019
Notice patient Notice patient roumain 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-06-2019
Notice patient Notice patient slovaque 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-06-2019
Notice patient Notice patient slovène 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-06-2019
Notice patient Notice patient finnois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-06-2019
Notice patient Notice patient suédois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-06-2019
Notice patient Notice patient norvégien 19-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 19-10-2023
Notice patient Notice patient croate 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-06-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit