Hycamtin

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

топотекан

Disponible depuis:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Code ATC:

L01CE01

DCI (Dénomination commune internationale):

topotecan

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

indications thérapeutiques:

Hycamtin капсули са посочени като монотерапия за лечение на възрастни пациенти с рецидив дребноклетъчен рак на белия дроб (SCLC) за когото ре-лечение с режим на първия ред не се счита подходящо. Топотекан е показан за лечение на пациенти с метастазирал рак на яйчниците, след неуспех на първа линия или последваща терапия. Hycamtin капсули са посочени като монотерапия за лечение на възрастни пациенти с рецидив дребноклетъчен рак на белия дроб (SCLC) за когото ре-лечение с режим на първия ред не се счита подходящо.

Descriptif du produit:

Revision: 39

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

1996-11-12

Notice patient

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HYCAMTIN 1 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
HYCAMTIN 4 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан (topotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Hycamtin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Hycamtin
3.
Как се използва Hycamtin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Hycamtin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HYCAMTIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Hycamtin помага за разрушаване на тумори.
Лекар или медицинска сестра ще Ви
приложи
лекарството под форма на венозна
инфузия в болница.
HYCAMTIN СЕ ПРИЛАГА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА:
•
КАРЦИНОМ НА ЯЙЧНИКА ИЛИ
ДРЕБНОКЛЕТЪЧЕН БЕЛОДРОБЕН КАРЦИ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
HYCAMTIN 1 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
HYCAMTIN 4 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
HYCAMTIN 1 mg
прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки флакон съдържа 1 mg топотекан
(topotecan) (като хидрохлорид).
Общото съдържание на активното
вещество във флакона осигурява 1 mg на ml
активно
вещество след реконституиране според
препоръките.
HYCAMTIN 4 mg
прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки флакон съдържа 4 mg топотекан
(topotecan) (като хидрохлорид).
Общото съдържание на активното
вещество във флакона осигурява 1 mg на ml
активно
вещество след реконституиране според
препоръките.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Светложълт до зеленикав прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на:
•
пациенти с метастатичен карцином на
яйчника след неуспех на лечението от
първа линия
или последваща терапия.
•
пациенти с рецидив на дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
пов
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-06-2015
Notice patient Notice patient tchèque 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-06-2015
Notice patient Notice patient danois 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-06-2015
Notice patient Notice patient allemand 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-06-2015
Notice patient Notice patient estonien 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-06-2015
Notice patient Notice patient grec 04-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-06-2015
Notice patient Notice patient français 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-06-2015
Notice patient Notice patient italien 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-06-2015
Notice patient Notice patient letton 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-06-2015
Notice patient Notice patient lituanien 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-06-2015
Notice patient Notice patient hongrois 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-06-2015
Notice patient Notice patient maltais 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-06-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-06-2015
Notice patient Notice patient polonais 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-06-2015
Notice patient Notice patient portugais 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-06-2015
Notice patient Notice patient roumain 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-06-2015
Notice patient Notice patient slovaque 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-06-2015
Notice patient Notice patient slovène 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-06-2015
Notice patient Notice patient finnois 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-06-2015
Notice patient Notice patient suédois 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-06-2015
Notice patient Notice patient norvégien 04-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 04-12-2023
Notice patient Notice patient croate 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-06-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents