France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

h3 (hcube) pharma - phosphate d'adénosine monohydraté 60 mg - comprimé - 60 mg - pour un comprimé > phosphate d'adénosine monohydraté 60 mg - ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines).ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse des jambes et les crises hémorroïdaires.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

h3 (hcube) pharma - carbocistéine - solution - 5 g - composition pour 100 ml > carbocistéine : 5 g - mucolytique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

h3 (hcube) pharma - carbocysteine - solution - 2 g - composition pour 100 ml de solution buvable > carbocysteine : 2 g - mucolytique

Canada - français - Health Canada

bausch & lomb inc - Étabonate de lotéprednol - suspension - 0.2% - Étabonate de lotéprednol 0.2% - corticosteroids

Canada - français - Health Canada

pharmascience inc - chlorhydrate de bupropion - comprimé (à libération prolongée) - 150mg - chlorhydrate de bupropion 150mg - miscellaneous antidepressants

Canada - français - Health Canada

pharmascience inc - chlorhydrate de bupropion - comprimé (à libération prolongée) - 100mg - chlorhydrate de bupropion 100mg - miscellaneous antidepressants

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

noden pharma dac - l'aliskirène, hydrochlorothiazide - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes. rasilez hct est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'aliskiren ou l'hydrochlorothiazide seul utilisé. rasilez hct est indiqué comme traitement de substitution chez les patients contrôlés par l'aliskirène et de l'hydrochlorothiazide administrés en même temps, à la même dose que dans la combinaison.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - hydrochlorothiazidum - comprimés pelliculés - olmesartanum medoxomilum 20.0 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, lactosum monohydricum 138.55 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, titanii dioxidum, lactosum monohydricum 1.386 mg, macrogolum 3350, triacetinum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 110 0.003 mg, pro compresso obducto. - essentielle hypertonie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - hydrochlorothiazidum - comprimés pelliculés - olmesartanum medoxomilum 20.0 mg, hydrochlorothiazidum 25.0 mg, lactosum monohydricum 126.05 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, titanii dioxidum, lactosum monohydricum 1.386 mg, macrogolum 3350, triacetinum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - essentielle hypertonie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - hydrochlorothiazidum - comprimés pelliculés - olmesartanum medoxomilum 40.0 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, lactosum monohydricum 289.60 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, titanii dioxidum, lactosum monohydricum 2.772 mg, macrogolum 3350, triacetinum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 110 0.007 mg, pro compresso obducto. - essentielle hypertonie - synthetika