Glyxambi

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

empagliflozin, linagliptin

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

A10BD19

DCI (Dénomination commune internationale):

empagliflozin, linagliptin

Groupe thérapeutique:

Narkotika anvendt i diabetes

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, Type 2

indications thérapeutiques:

Glyxambi, fastdosis kombination af empagliflozin og linagliptin, er indiceret hos voksne i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes mellitus:at forbedre glykæmisk kontrol, når metformin og/eller sulphonylurea (SU) og en af de monocomponents af Glyxambi ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol;når der allerede er i behandling med den frie kombination af empagliflozin og linagliptin.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2016-11-11

Notice patient

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
GLYXAMBI 10 MG/5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
GLYXAMBI 25 MG/5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Empagliflozin/linagliptin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Glyxambi
3.
Sådan skal du tage Glyxambi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Glyxambi indeholder to aktive stoffer, der kaldes empagliflozin og
linagliptin. De tilhører begge to en
gruppe lægemidler, der kaldes ”orale lægemidler mod diabetes”.
Disse lægemidler tages via munden
for at behandle type 2-diabetes.
HVAD ER TYPE 2-DIABETES?
Type 2-diabetes er en sygdom, der både skyldes dine gener og din
livsstil. Hvis du har type 2-diabetes,
danner din bugspytkirtel ikke insulin nok til at kontrollere dit
blodsukker, og kroppen kan ikke udnytte
det dannede insulin effektivt. Det medfører et for højt
sukkerindhold i blodet, som kan give
helbredsproblemer som hjertesygdom, nyresygdom, blindhed og dårligt
blodomløb i dine arme og ben.
ANVENDELSE
Empagliflozin tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
natrium-glucose co-transporter-2 (SGLT2)-
hæmmere. Det virker ved at blokere SGLT2-proteinet i dine nyrer.
Dette forårsager, at sukker
(glucose) i dit blod fjernes gennem urinen. Linag
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Glyxambi 10 mg/5 mg filmovertrukne tabletter
Glyxambi 25 mg/5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Glyxambi 10 mg/5 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg empagliflozin og 5 mg linagliptin.
Glyxambi 25 mg/5 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 25 mg empagliflozin og 5 mg linagliptin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Glyxambi 10 mg/5 mg filmovertrukne tabletter
Lysegul, trekantet filmovertrukken tablet på 8 mm, som er plan med
buede sider og præget med "10/5"
på den ene side og Boehringer Ingelheims firmalogo på den anden
side.
Glyxambi 25 mg/5 mg filmovertrukne tabletter
Blegrosa, trekantet filmovertrukken tablet på 8 mm, som er plan med
buede sider og præget med
"25/5" på den ene side og Boehringer Ingelheims firmalogo på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Glyxambi, fastdosis-kombination af empagliflozin og linagliptin, er
indiceret til voksne med type 2-
diabetes mellitus i alderen 18 år og derover:

for at forbedre den glykæmiske kontrol, når metformin og/eller
sulfonylurinstof (SU) og et af
enkeltstofferne i Glyxambi ikke giver tilstrækkelig glykæmisk
kontrol

når patienten allerede er i behandling med en kombination af
empagliflozin og linagliptin som
særskilte tabletter
(Se pkt. 4.2, 4.4, 4.5 og 5.1 for tilgængelige data om undersøgte
kombinationer)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede startdosis er en Glyxambi-tablet 10 mg/5 mg (10 mg
empagliflozin plus 5 mg
linagliptin) én gang dagligt.
3
Hos patienter, der tåler denne startdosis, og hvor yderligere
glykæmisk kontrol er nødvendig, kan
dosis øges til en Glyxambi-tablet 25 mg/5 mg (25 mg empagliflozin
plus 5 mg linagliptin) én gang
dagligt.
Når Glyxambi anvendes i kombination med metformin, skal
metformindosen fastholdes.
Når Glyxambi anvendes i kombination med et sulfonylurinstof eller med
insulin, kan en
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-11-2016
Notice patient Notice patient espagnol 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-11-2016
Notice patient Notice patient tchèque 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-11-2016
Notice patient Notice patient allemand 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-11-2016
Notice patient Notice patient estonien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-11-2016
Notice patient Notice patient grec 27-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-11-2016
Notice patient Notice patient français 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-11-2016
Notice patient Notice patient italien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-11-2016
Notice patient Notice patient letton 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-11-2016
Notice patient Notice patient lituanien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-11-2016
Notice patient Notice patient hongrois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-11-2016
Notice patient Notice patient maltais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-11-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-11-2016
Notice patient Notice patient polonais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-11-2016
Notice patient Notice patient portugais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-11-2016
Notice patient Notice patient roumain 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-11-2016
Notice patient Notice patient slovaque 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-11-2016
Notice patient Notice patient slovène 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-11-2016
Notice patient Notice patient finnois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-11-2016
Notice patient Notice patient suédois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-11-2016
Notice patient Notice patient norvégien 27-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 27-09-2023
Notice patient Notice patient croate 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-11-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents