Gilenya

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fingolimod hydrochlorid

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

L04AA27

DCI (Dénomination commune internationale):

fingolimod

Groupe thérapeutique:

imunosupresíva

Domaine thérapeutique:

Roztrúsená skleróza

indications thérapeutiques:

Gilenya je uvedené ako samostatné ochorenie modifikujúce terapie vysoko aktívne, recidivujúce odosielajúcej roztrúsená skleróza pre tieto skupiny dospelých pacientov a pediatrických pacientov vo veku 10 rokov a starších:Pacienti s vysoko aktívne ochorenie, napriek úplnej a primeranej liečby, s aspoň jedným chorobu modifikujúce terapia (pre výnimky a informácie o vymývanie obdobia pozri časť 4. 4 a 5. orPatients s rýchlo sa meniacim ťažké recidivujúce odosielajúcej roztrúsená skleróza definovaná 2 alebo viac vypnutie relapsami v jednom roku, a s 1 alebo viac Gadolínium zvýšenie lézie v mozgu MRI alebo významný nárast v T2 lézií zaťažení v porovnaní s predchádzajúcim posledných MRI.

Descriptif du produit:

Revision: 36

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2011-03-17

Notice patient

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GILENYA 0,25 MG TVRDÉ KAPSULY
GILENYA 0,5 MG TVRDÉ KAPSULY
fingolimod
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Gilenya a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Gilenyu
3.
Ako užívať Gilenyu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Gilenyu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GILENYA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE GILENYA
Gilenyia obsahuje liečivo fingolimod.
NA ČO SA GILENYA POUŽÍVA
Gilenya sa používa u dospelých a u detí a dospievajúcich (vo veku
10 rokov a starších) na liečbu
roztrúsenej sklerózy s opakujúcimi sa vzplanutiami príznakov
choroby (relaps-remitujúcej sclerosis
multiplex, SM), presnejšie u:
-
Pacientov, u ktorých sa nepodarilo dosiahnuť odpoveď napriek
liečbe SM.
alebo
-
Pacientov, ktorí majú rýchlo sa vyvíjajúcu závažnú SM.
Gilenya nevylieči SM, ale pomáha znížiť počet relapsov
(vzplanutie choroby alebo atak) a spomaliť
zhoršovanie telesného postihnutia v dôsledku SM.
ČO JE ROZTRÚSENÁ SKLERÓZA
SM je chronické (dlhodobé) ochorenie, ktoré postihuje centrálnu
nervovú sústavu (CNS) tvorenú
mozgom a miechou. Pri SM zápal poškodí ochranný obal (nazývaný
myelín) nervových vlákien
v 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Každá 0,25 mg kapsula obsahuje 0,25 mg fingolimodu (vo forme
chloridu).
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
Každá 0,5 mg kapsula obsahuje 0,5 mg fingolimodu (vo forme
chloridu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Kapsula veľkosti 16 mm s nažltlou nepriehľadnou vrchnou a spodnou
časťou, s čiernou radiálnou
potlačou „FTY 0.25 mg“ na vrchnej časti a čiernym radiálnym
pruhom na spodnej časti.
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
Kapsula veľkosti 16 mm s jasnožltou nepriehľadnou vrchnou časťou
a bielou nepriehľadnou spodnou
časťou; potlač čiernym atramentom „FTY0.5 mg“ na vrchnej
časti a dva radiálne pruhy vytlačené na
spodnej časti žltým atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Gilenya je indikovaná ako monoterapia modifikujúca ochorenie pri
vysoko aktívnej relaps-remitujúcej
sclerosis multiplex u nasledujúcich skupín dospelých pacientov a
pediatrických pacientov vo veku
10 rokov a starších:
-
Pacienti s vysoko aktívnym ochorením napriek podaniu úplného a
primeraného cyklu aspoň
jednej liečby modifikujúcej ochorenie (výnimky a informácie o
dobách vyplavenia, pozri
časti 4.4 a 5.1).
alebo
-
Pacienti s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relaps-remitujúcou
sclerosis multiplex, definovanou 2
alebo viacerými invalidizujúcimi relapsami počas jedného roka a s
1 alebo viacerými
gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo
významným zvýšením počtu T2-
lézií v porovnaní s predchádzajúcim nedávnym MRI.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár so skúsenosťami so sclerosis
multiplex.
3
Dávkovanie
U dospelých je odporúčaná dávka fingolimodu jedna 0,5 mg kapsula
užívaná perorálne raz denne.
U pedia
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-12-2018
Notice patient Notice patient espagnol 15-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-12-2018
Notice patient Notice patient tchèque 15-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-12-2018
Notice patient Notice patient danois 15-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-12-2018
Notice patient Notice patient allemand 15-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-12-2018
Notice patient Notice patient estonien 15-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-12-2018
Notice patient Notice patient grec 15-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 15-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-12-2018
Notice patient Notice patient français 15-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-12-2018
Notice patient Notice patient italien 15-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-12-2018
Notice patient Notice patient letton 15-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-12-2018
Notice patient Notice patient lituanien 15-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-12-2018
Notice patient Notice patient hongrois 15-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-12-2018
Notice patient Notice patient maltais 15-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-12-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 15-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-12-2018
Notice patient Notice patient polonais 15-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-12-2018
Notice patient Notice patient portugais 15-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-12-2018
Notice patient Notice patient roumain 15-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-12-2018
Notice patient Notice patient slovène 15-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-12-2018
Notice patient Notice patient finnois 15-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-12-2018
Notice patient Notice patient suédois 15-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-12-2018
Notice patient Notice patient norvégien 15-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 15-09-2023
Notice patient Notice patient croate 15-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-12-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents