Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - retinoli palmitas, cholecalciferolum, int-rac-alpha-tocopherolum, phytomenadionum, thiamini hydrochloridum, riboflavinum, pyridoxinum, cyanocobalaminum, nicotinamidum, acidum folicum, acidum pantothenicum, biotinum, acidum ascorbicum, phosphorus ruber, calcium, magnesium, ferrum, zincum, manganum, fluoridum, cuprum, iodum, selenium - comprimés effervescents à l'orange - vitamina: retinoli palmitas 2666 u. i., cholecalciferolum 200 u. i., int-rac-alpha-tocopherolum 10 mg, phytomenadionum 30 µg, thiamini hydrochloridum 4,2 mg, riboflavinum 4,8 mg, pyridoxinum 6 mg, cyanocobalaminum 3 µg, nicotinamidum 54 mg, acide folicum 600 µg, de l'acide d-pantothenicum 18 mg, biotinum 450 µg d'acide ascorbicum 180 mg, minéraux: phosphore rouge contre 126,3 mg, calcium 120 mg, 45 mg de magnésium, de fer 8 mg, 8 mg de zinc, manganum 1,8 mg, fluoridum 1,5 mg, cuivre 900 µg, 75 µg d'iode, de sélénium 55 µg, arom.: aspartamum, vanillinum et d'autres, excipiens pro compresso. - la vitamine et de mineralpräparat - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - retinoli palmitas, cholecalciferolum, int-rac-alpha-tocopherolum, phytomenadionum, thiamini hydrochloridum, riboflavinum, pyridoxinum, cyanocobalaminum, nicotinamidum, acidum folicum, acidum pantothenicum, biotinum, acidum ascorbicum, calcium, magnesium, phosphorus ruber, ferrum, zincum, manganum, fluoridum, cuprum, iodum, selenium - comprimés pelliculés - vitamina: retinoli palmitas 2666 u. i., cholecalciferolum 200 u. i., int-rac-alpha-tocopherolum 10 mg, phytomenadionum 30 µg, thiamini hydrochloridum 4,2 mg, riboflavinum 4,8 mg, pyridoxinum 6 mg, cyanocobalaminum 3 µg, nicotinamidum 54 mg, acide folicum 0,6 mg, acide d-pantothenicum 18 mg, biotinum 0.45 mg, acide ascorbicum 180 mg, minéraux: calcium 120 mg, 45 mg de magnésium, de phosphore rouge 126 mg, 8 mg de fer, de zinc 8 mg, manganum 1,8 mg, fluoridum 1,5 mg, cuivre 0.9 mg, 75 µg d'iode, de sélénium 55 mg, excipiens pro compresso de la brume. - la vitamine et de mineralpräparat - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer au document d'information sur le produit.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

naturactive laboratoires pierre fabre - ispaghul (graine d'), tégument de la - poudre - 3,5 g - composition pour un sachet > ispaghul (graine d'), tégument de la : 3,5 g - laxatif ayant un effet de lest. il augmente la masse fécale et modifie sa consistance.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

naturactive laboratoires pierre fabre - ispaghul (graine d'), tégument de la - gélule - 390 mg - composition pour une gélule > ispaghul (graine d'), tégument de la : 390 mg - laxatif ayant un effet de lest. il augmente la masse fécale et modifie sa consistance.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapone - maladie de parkinson - anti-parkinson, médicaments, d'autres agents dopaminergiques - tasmar est indiqué en association avec la lévodopa / bensérazide ou lévodopa / carbidopa chez les patients avec lévodopa la maladie de parkinson idiopathique et de fluctuations motrices, ce qui n’a pas répondu à ou sont intolérante d’autres inhibiteurs de la catéchol-o-méthyltransférase (comt). en raison du risque de potentiellement mortelle, d'atteinte hépatique aiguë, tasmar ne doit pas être considéré comme une première ligne de traitement d'appoint à la lévodopa / bensérazide ou de la lévodopa / carbidopa. depuis tasmar doit être utilisé uniquement en association avec la lévodopa / bensérazide et de la lévodopa / carbidopa, les informations de prescription pour ces lévodopa préparations sont également applicables à leur utilisation concomitante avec tasmar.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - daptomycine - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - les antibactériens à usage systémique, - cubicin est indiqué pour le traitement des infections suivantes. les adultes et les enfants (de 1 à 17 ans) les patients avec compliquées de la peau et les infections des tissus mous (cssti). les patients adultes avec le bouton droit de la face endocardite infectieuse (rie) en raison de staphylococcus aureus. il est recommandé que la décision de l'utilisation de la daptomycine doit prendre en compte l'effet antibactérien de la susceptibilité de l'organisme et doit être basée sur les conseils d'experts. les adultes et les enfants (de 1 à 17 ans) les patients avec bactériémie à staphylococcus aureus (ccs). chez les adultes, l'utilisation de la bactériémie, doit être associé à rie ou avec cssti, pendant que dans les patients pédiatriques, l'utilisation de la bactériémie, doit être associé à cssti. la daptomycine est actif contre les bactéries à gram positif seulement. dans les infections mixtes où les bacilles à gram négatif et/ou certains types de bactéries anaérobies sont soupçonnés, cubicin doit être co-administré avec appropriée agent antibactérien(s). la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omega pharma belgium sa-nv - résinate de nicotine 14,2 mg - eq. nicotine 2 mg - gomme à mâcher médicamenteuse - 2 mg - résinate de nicotine 14.2 mg - nicotine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omega pharma belgium sa-nv - résinate de nicotine 28,4 mg - eq. nicotine 4 mg - gomme à mâcher médicamenteuse - 4 mg - résinate de nicotine 28.4 mg - nicotine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

johnson & johnson consumer sa-nv - résinate de nicotine 11 mg - eq. nicotine 2 mg - gomme à mâcher médicamenteuse - résinate de nicotine - nicotine