Foclivia

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

грипни вирусни повърхностни антигени, инактивирани: A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Disponible depuis:

Seqirus S.r.l. 

Code ATC:

J07BB02

DCI (Dénomination commune internationale):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Groupe thérapeutique:

Грипни ваксини

Domaine thérapeutique:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indications thérapeutiques:

Профилактика на грип в официално обявена пандемична ситуация. Пандемичната ваксина срещу грип трябва да се използва в съответствие с официалните указания.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2009-10-18

Notice patient

                                Б. ЛИСТОВКА
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FOCLIVIA ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Ваксина срещу пандемичен грип (H5N1)
(повърхностни антигени, инактивирани,
с адювант)
(Pandemic Influenza Vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ПОЛУЧИТЕ ТАЗИ ВАКСИНА, ТЪЙ
КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Foclivia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Foclivia
3.
Как се приема Foclivia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Foclivia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FOCLIVIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Foclivia е ваксина, предназначена за
предпазване от грип при официално
обявена пандемия.
Пандемичният грип е вид грип, който
въз
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Foclivia инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Пандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(повърхностни антигени, инактивирани,
с адювант)
Pandemic Influenza Vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Повърхностни антигени на грипен вирус
(хемаглутинин и невраминидаза)* от щам:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)
7,5 микрограма** за доза 0,5 ml
* произведени в оплодени кокоши яйца
от млади здрави птици
** изразен в микрограма хемаглутинин.
Адювант MF59C.1, съдържащ:
Сквален 9,75 милиграма
Полисорбат 80 1,175 милиграма
Сорбитанов триолеат 1,175 милиграма
Натриев цитрат 0,66 милиграма
Лимонена киселина 0,04 милиграма
Тази ваксина отговаря на препоръките
на СЗО и на решението на ЕС за
пандемията.
Foclivia може да съдържа следи от яйца и
пилешки протеини, овалбумин,
канамицинов сулфат,
неомицинов сулфат, формалдехид,
хидрокортизон и цетилтриметиламониев
бромид, които се
използват в производствения процес
(вж. точка 4.3).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовк
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 03-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-09-2019
Notice patient Notice patient tchèque 03-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-09-2019
Notice patient Notice patient danois 03-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-09-2019
Notice patient Notice patient allemand 03-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-09-2019
Notice patient Notice patient estonien 03-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-09-2019
Notice patient Notice patient grec 03-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 03-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-09-2019
Notice patient Notice patient français 03-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-09-2019
Notice patient Notice patient italien 03-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-09-2019
Notice patient Notice patient letton 03-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-09-2019
Notice patient Notice patient lituanien 03-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-09-2019
Notice patient Notice patient hongrois 03-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-09-2019
Notice patient Notice patient maltais 03-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-09-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 03-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-09-2019
Notice patient Notice patient polonais 03-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-09-2019
Notice patient Notice patient portugais 03-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-09-2019
Notice patient Notice patient roumain 03-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-09-2019
Notice patient Notice patient slovaque 03-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-09-2019
Notice patient Notice patient slovène 03-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-09-2019
Notice patient Notice patient finnois 03-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-09-2019
Notice patient Notice patient suédois 03-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-09-2019
Notice patient Notice patient norvégien 03-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 03-10-2023
Notice patient Notice patient croate 03-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-09-2019

Afficher l'historique des documents