FLUVASTATINE BIOGARAN LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)

16-09-2019

Ingrédients actifs:
fluvastatine 80 mg sous forme de : fluvastatine sodique 84
Disponible depuis:
BIOGARAN
Code ATC:
C10AA04.
DCI (Dénomination commune internationale):
fluvastatine 80 mg sous forme de : fluvastatine sodique 84
Dosage:
80 mg
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
pour un comprimé > fluvastatine 80 mg sous forme de : fluvastatine sodique 84,24 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
Inhibiteurs de l’HMG‑CoA réductase
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C10AA04.FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. contient de la fluvastatine sodique comme substance active qui appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom de statines, qui sont des médicaments diminuant le taux de lipides : ils diminuent les graisses (les lipides) de votre sang. Ils sont utilisés chez les patients pour lesquels le régime alimentaire et l’exercice seuls ne suffisent pas. FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. est un médicament utilisé pour traiter l’augmentation des graisses dans le sang des adultes , en particulier le cholestérol total ainsi que le LDL cholestérol appelé « mauvais » cholestérol, qui est associée à une augmentation du risque de maladie cardiaque et d’accidents vasculaires cérébraux :o chez les patients adultes présentant des niveaux élevés de cholestérol dans le sang ;o chez les patients adultes présentant des niveaux élevés de cholestérol et de triglycérides dans le sang (un autre type de graisse dans le sang). Votre médecin peut égalemen
Descriptif du produit:
393 780-7 ou 34009 393 780 7 7 - plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;393 781-3 ou 34009 393 781 3 8 - plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:25/05/2010;393 783-6 ou 34009 393 783 6 7 - plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;393 784-2 ou 34009 393 784 2 8 - plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/10/2020;393 785-9 ou 34009 393 785 9 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;393 786-5 ou 34009 393 786 5 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;393 787-1 ou 34009 393 787 1 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;393 788-8 ou 34009 393 788 8 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;393 789-4 ou 34009 393 789 4 7 - flacon(s) en verre brun de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;393 790-2 ou 34009 393 790 2 9 - flacon(s) en verre brun de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;393 791-9 ou 34009 393 791 9 7 - flacon(s) en verre brun de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;393 792-5 ou 34009 393 792 5 8 - flacon(s) en verre brun de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Valide
Numéro d'autorisation:
66518260
Date de l'autorisation:
2009-04-23

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NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 16/09/2019

Dénomination du médicament

FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Fluvastatine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée et dans quels cas est-il

utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. 80 mg comprimé pelliculé à

libération prolongée ?

3. Comment prendre FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ET DANS QUELS

CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C10AA04.

FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. contient de la fluvastatine sodique comme substance active qui appartient à un groupe de

médicaments connus sous le nom de statines, qui sont des médicaments diminuant le taux de lipides : ils diminuent les

graisses (les lipides) de votre sang. Ils sont utilisés chez les patients pour lesquels le régime alimentaire et l’exercice seuls

ne suffisent pas.

FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. est un médicament utilisé pour traiter l’augmentation des graisses dans le sang des

adultes, en particulier le cholestérol total ainsi que le LDL cholestérol appelé « mauvais » cholestérol, qui est associée à une

augmentation du risque de maladie cardiaque et d’accidents vasculaires cérébraux :

chez les patients adultes présentant des niveaux élevés de cholestérol dans le sang ;

chez les patients adultes présentant des niveaux élevés de cholestérol et de triglycérides dans le sang (un autre type de

graisse dans le sang).

Votre médecin peut également prescrire FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. pour prévenir d’autres événements cardiaques

graves (crise cardiaque par exemple) chez les patients ayant déjà subi une intervention de cathétérisme cardiaque, avec

une intervention au niveau des vaisseaux du cœur.

Si vous avez la moindre question sur la façon dont FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. agit ou pourquoi ce médicament vous

a été prescrit, adressez-vous à votre médecin.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. 80

mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

Suivez attentivement toutes les instructions de votre médecin même si elles diffèrent des informations générales qui figurent

dans cette notice.

Lisez les informations suivantes avant de prendre FLUVASTATINE BIOGARAN L.P.

Ne prenez jamais FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée :

si vous êtes allergique à la fluvastatine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans

la rubrique 6 ;

si vous avez des troubles du foie, ou si vous avez des taux élevés persistants et inexpliqués de certaines enzymes du foie

(transaminases) ;

si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir « Grossesse et allaitement »).

Si l'une de ces situations vous concerne, ne prenez pas FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. et parlez

en à votre médecin.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. :

si vous prenez ou avez pris au cours des 7 derniers jours un médicament appelé acide fusidique (un médicament pour les

infections bactériennes) par voie orale ou par injection. L’association de l’acide fusidique avec FLUVASTATINE BIOGARAN

L.P. peut entraîner des problèmes musculaires graves (rhabdomyolyse) ;

si vous avez eu précédemment une maladie du foie. Un bilan du foie est normalement effectué avant que vous ne

commenciez le traitement par FLUVASTATINE BIOGARAN L.P., lorsque votre dose est augmentée ainsi qu’à intervalles

réguliers pendant le traitement, afin de vérifier les effets indésirables ;

si vous avez une maladie rénale ;

si vous avez une maladie de la thyroïde (hypothyroïdisme) ;

si vous ou des membres de votre famille avez des antécédents médicaux de maladies musculaires ;

si vous avez déjà eu des problèmes musculaires avec un autre médicament faisant diminuer votre taux de lipides ;

si vous buvez régulièrement de grandes quantités d’alcool ;

si vous avez une infection grave ;

si vous avez une pression artérielle très basse (les signes peuvent inclure des vertiges, des étourdissements) ;

si vous avez un exercice musculaire intense contrôlé ou non ;

si vous êtes sur le point d’avoir une opération chirurgicale ;

si vous avez des troubles métaboliques, endocriniens ou des électrolytes sévères, tels qu’un diabète décompensé ou un

taux de potassium bas.

Au cours de votre traitement avec ce médicament, si vous êtes diabétique ou si vous présentez un risque de survenue d’un

diabète, vous serez suivi attentivement par votre médecin. Vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre

(glycémie) et de graisses élevées dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension)

élevée.

Vérifiez avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. :

si vous avez une insuffisance respiratoire grave.

Si l’une de ces situations vous concerne, parlez-en à votre médecin avant de prendre FLUVASTATINE BIOGARAN L.P..

Votre médecin vous demandera d’effectuer une analyse de sang avant de prescrire FLUVASTATINE BIOGARAN L.P.

Prévenez également votre médecin ou votre pharmacien si vous avez une faiblesse musculaire constante. Des examens

complémentaires et un traitement peuvent être nécessaires pour la diagnostiquer et la traiter.

Si durant le traitement avec FLUVASTATINE BIOGARAN L.P., vous avez des symptômes ou des signes tels que des

nausées, vomissements, perte d’appétit, coloration jaune de la peau ou des yeux, confusion, euphorie ou dépression,

activité cérébrale ralentie, troubles de l’élocution, troubles du sommeil, tremblements ou saignements ou contusions

facilitées, ceux

ci peuvent être des signes d’insuffisance hépatique. Dans ce cas, contacter un médecin immédiatement.

Personnes âgées de plus de 70 ans

Si vous avez plus de 70 ans, votre médecin vérifiera peut

être si vous présentez des facteurs de risque de maladies

musculaires. Vous pourrez avoir besoin d’analyses de sang spécifiques.

Enfants et adolescents

FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. n’a pas été étudié et n’est pas destiné à être utilisé chez les enfants de moins de 9 ans.

Voir rubrique 3 pour des informations sur la posologie chez les enfants et les adolescents de plus de 9 ans.

Il n’y a pas d’expérience de l’utilisation de FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. en association avec l’acide nicotinique, la

cholestyramine ou les fibrates chez les enfants et les adolescents.

Autres médicaments et FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Si vous avez besoin de prendre de l’acide fusidique pour traiter une infection bactérienne, vous aurez besoin d’arrêter

temporairement FLUVASTATINE BIOGARAN L.P.. Votre médecin vous informera lorsque vous pourrez reprendre votre

traitement par FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. de manière sûre. Prendre FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. avec de

l’acide fusidique peut entrainer rarement une faiblesse musculaire, une sensibilité musculaire et des douleurs musculaires

(rhabdomyolyse). Pour plus d’information concernant la rhabdomyolyse, consultez la rubrique 4.

FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. peut être pris seul ou en association avec d’autres médicaments destinés à diminuer les

taux de cholestérol prescrits par votre médecin.

Après la prise d’une résine, par exemple la cholestyramine (utilisée principalement pour traiter des taux élevés de

cholestérol), vous devez attendre au moins 4 heures avant de prendre FLUVASTATINE BIOGARAN L.P.

Si vous prenez l’un des médicaments ci

dessous, prévenez votre médecin ou votre pharmacien :

ciclosporine (un médicament utilisé pour inhiber le système immunitaire) ;

fibrates (par exemple gemfibrozil), acide nicotinique ou chélateurs des acides biliaires (médicaments utilisés pour diminuer

le taux de mauvais cholestérol) ;

fluconazole (médicament utilisé pour traiter les infections fongiques) ;

rifampicine (un antibiotique) ;

phénytoïne (un médicament antiépileptique) ;

anticoagulants oraux tels que la warfarine (médicaments utilisés pour diminuer la coagulation sanguine) ;

glibenclamide (un médicament antidiabétique) ;

colchicine (utilisée pour traiter la goutte).

FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Ne prenez pas FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. si vous êtes enceinte ou si vous allaitez car le principe actif peut être nocif

pour votre enfant à naître, et on ignore si le principe actif est excrété dans le lait maternel humain.

Prenez des mesures contraceptives efficaces aussi longtemps que vous prenez FLUVASTATINE BIOGARAN L.P.

Si vous débutez une grossesse pendant la prise de ce médicament, arrêtez de prendre FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. et

consulter votre médecin. Votre médecin discutera avec vous du risque potentiel de prendre FLUVASTATINE BIOGARAN

L.P. pendant votre grossesse.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il n'existe pas de données concernant les effets de FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. sur l'aptitude à conduire des véhicules

et à utiliser des machines.

FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. 80 mg comprimé pelliculé à libération prolongée contient

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez

auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Ne dépassez pas la dose recommandée.

Votre médecin vous recommandera de suivre un régime destiné à diminuer votre taux de cholestérol. Vous devez

poursuivre ce régime pendant toute la durée du traitement par FLUVASTATINE BIOGARAN L.P.

Quelle quantité de FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. prendre ?

Dose recommandée chez les adultes

La posologie chez les adultes varie de 20 à 80 mg de fluvastatine par jour et elle dépend de l'importance de la baisse du

niveau de cholestérol qui doit être atteinte. Des adaptations de posologie peuvent être faites par votre médecin à intervalles

de 4 semaines ou plus.

Dose recommandée chez les enfants et les adolescents

Chez les enfants (à partir de 9 ans), la dose initiale habituelle est de 20 mg de fluvastatine par jour. La dose maximale

journalière est de 80 mg. Des adaptations de posologie peuvent être faites par votre médecin à intervalles de 6 semaines.

Votre médecin vous dira exactement quelle dose de fluvastatine vous devez prendre.

En fonction de votre réponse au traitement, votre médecin pourra recommander une dose plus élevée ou plus faible.

Quand prendre FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. ?

Prenez votre comprimé de FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. à n'importe quel moment de la journée.

FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. peut être pris au cours ou en dehors des repas. Avalez le comprimé en entier avec un

verre d'eau.

Si vous avez pris plus de FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée que vous

n’auriez dû

Si vous avez pris accidentellement trop de comprimés de FLUVASTATINE BIOGARAN L.P., consultez immédiatement votre

médecin. Des soins médicaux pourraient être nécessaires.

Si vous oubliez de prendre FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Prenez une dose dès que vous vous en rendez compte. Toutefois, ne la prenez pas si vous devez prendre la prochaine

dose dans moins de 4 heures. Dans ce cas, prenez la prochaine dose au moment habituel.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Afin de maintenir les bénéfices de votre traitement, vous ne devez pas arrêter de prendre FLUVASTATINE BIOGARAN L.P.

sans l'avis de votre médecin. Vous devez continuer à prendre FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. comme vous l'a prescrit

votre médecin pour maintenir votre taux de « mauvais » cholestérol suffisamment bas. FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. ne

guérira pas votre pathologie mais aidera à la contrôler. Votre taux de cholestérol nécessite d'être contrôlé régulièrement

pour surveiller son évolution.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre

pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Certains effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) ou très rares (pouvant affecter jusqu’à 1

personne sur 10 000) peuvent être graves : demandez une aide médicale immédiatement :

si vous avez une douleur, sensibilité ou faiblesse musculaires inexpliquées. Il peut s’agir des premiers signes d’une

dégradation musculaire potentiellement grave. Ceci peut être évité si votre médecin arrête le plus vite possible votre

traitement par la fluvastatine. Ces effets indésirables ont également été observés avec des médicaments de la même

classe thérapeutique (statines) ;

si vous avez une fatigue inhabituelle ou de la fièvre, une coloration jaune de la peau et des yeux, des urines foncées

(signes d’hépatite) ;

vous

avez

signes

réactions

cutanées

tels

qu’une

éruption

cutanée,

urticaire,

rougeur,

démangeaisons, un œdème du visage, des paupières et des lèvres ;

si vous avez un gonflement de la peau, des difficultés pour respirer, des sensations vertigineuses (signes de réaction

allergique grave) ;

si vous avez des saignements ou ecchymoses (bleus) plus fréquents que d’habitude (signe d’une diminution du nombre

des plaquettes sanguines) ;

si vous présentez des lésions cutanées rouges ou violettes (signes d’inflammation des vaisseaux sanguins) ;

si vous présentez une éruption couperosée rouge siégeant principalement sur le visage, pouvant être accompagnée de

fatigue, fièvre, nausées et perte d’appétit (signes de réactions de type lupus érythémateux) ;

si vous avez une douleur gastrique sévère haute (signes d’inflammation du pancréas).

Si vous présentez l’un de ces symptômes, prévenez immédiatement votre médecin.

Autres effets indésirables : prévenez votre médecin s’ils vous inquiètent.

Fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) : difficultés à dormir, maux de tête, gêne gastrique, douleurs

abdominales, nausées, valeurs anormales des tests sanguins pour les muscles et le foie.

Très rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) : fourmillements ou engourdissement des mains ou des pieds,

troubles ou diminution de la sensibilité.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimé sur la base des données disponibles)

: troubles sexuels, faiblesse musculaire

constante, problèmes respiratoires, y compris toux persistante et/ou essoufflement ou fièvre, diarrhée.

Autres effets indésirables éventuels :

trouble du sommeil, y compris insomnies et cauchemars ;

perte de mémoire ;

difficultés sexuelles ;

dépression ;

diabète : vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre et de graisses élevées dans le sang, si vous êtes

en surpoids et si vous avez une pression artérielle élevée. Vous serez suivi attentivement par votre médecin au cours de

votre traitement avec ce médicament ;

inflammation, gonflement et irritation d’un tendon.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également

déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du

médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :

www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au

dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Pour les plaquettes : à conserver dans le conditionnement primaire d'origine, à l'abri de la lumière.

Pour les flacons : à conserver à l'abri de la lumière et de l'humidité.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

La substance active est :

Fluvastatine....................................................................................................................... 80,00 mg

Sous forme de fluvastatine sodique................................................................................... 84,24 mg

Pour un comprimé pelliculé à libération prolongée.

Les autres composants sont :

Povidone, cellulose microcristalline, hydroxyéthylcellulose, mannitol, stéarate de magnésium.

Pelliculage : hypromellose, macrogol 6000, oxyde de fer jaune (E172), dioxyde de titane (E171).

Qu’est-ce que FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée et contenu de l’emballage

extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé à libération prolongée.

Boîte de 28, 30, 84 et de 90 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BIOGARAN

15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BIOGARAN

15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

Fabricant

ACTAVIS LTD

BLB015-016 BULEBEL INDUSTRIAL ESTATE

ZEJTUN ZTN 3000

MALTA

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Lire le document complet

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 16/09/2019

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

FLUVASTATINE BIOGARAN LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Fluvastatine....................................................................................................................... 80,00 mg

Sous forme de fluvastatine sodique................................................................................... 84,24 mg

Pour un comprimé pelliculé à libération prolongée.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé à libération prolongée.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Dyslipidémies

Traitement des adultes présentant une hypercholestérolémie primaire ou une dyslipidémie mixte, en complément du régime

alimentaire, lorsque la réponse au régime alimentaire et aux autres traitements non pharmacologiques (par exemple, activité

physique, perte de poids) est inadéquate.

Prévention secondaire des maladies coronariennes

Prévention secondaire des événements cardiaques majeurs chez les adultes présentant une pathologie coronaire après une

intervention coronarienne percutanée (voir rubrique 5.1).

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Adultes

Dyslipidémies

Avant d’instaurer un traitement par FLUVASTATINE BIOGARAN L.P., le patient doit suivre un régime hypocholestérolémiant

standard, qui devra être poursuivi pendant le traitement.

Les posologies initiales et d’entretien doivent être adaptées en fonction du taux initial de LDL

C et de l’objectif thérapeutique

à atteindre.

Les posologies recommandées varient de 20 à 80 mg/jour. Pour les patients nécessitant une diminution du LDL

C < 25 %,

une dose initiale de 20 mg de fluvastatine peut être prise le soir. Pour les patients nécessitant une diminution du LDL

C ≥ 25

%, la posologie initiale recommandée est de 40 mg de fluvastatine prise le soir. La dose peut être augmentée à 80 mg par

jour, administrée en prise unique (un comprimé pelliculé à libération prolongée de FLUVASTATINE BIOGARAN L.P.) à tout

moment de la journée ou en une dose de 40 mg de fluvastatine prise deux fois par jour (une dose le matin et une dose le

soir).

L’effet hypolipémiant maximum à une dose donnée est observé dans un délai de 4 semaines. Les adaptations posologiques

doivent être effectuées à intervalles d'au moins 4 semaines.

Prévention secondaire des maladies coronariennes

Chez les patients présentant une pathologie coronaire et ayant bénéficié d’une intervention coronarienne percutanée, la

posologie appropriée est de 80 mg par jour.

FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. est efficace en monothérapie. Lorsque FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. est associé à la

cholestyramine ou à d'autres résines, il doit être administré au moins 4 heures après la résine pour éviter une interaction

significative due à la fixation du médicament sur la résine. Lorsqu’une administration concomitante avec un fibrate ou de la

niacine est nécessaire, le bénéfice et le risque de ce traitement concomitant doivent être évalués avec soin (voir rubrique

4.5 pour une utilisation avec les fibrates ou la niacine).

Population pédiatrique

Enfants et adolescents avec une hypercholestérolémie familiale hétérozygote

Avant d’instaurer un traitement par fluvastatine chez les enfants et les adolescents âgés de 9 ans ou plus présentant une

hypercholestérolémie familiale hétérozygote, les patients doivent suivre un régime hypocholestérolémiant standard, et

doivent le poursuivre pendant toute la durée du traitement.

La posologie initiale recommandée est de 20 mg de fluvastatine. Les adaptations posologiques doivent être effectuées à

intervalles de 6 semaines. Les doses doivent être adaptées en fonction du taux initial de LDL

C et de l’objectif thérapeutique

recommandé à atteindre. La posologie maximale est de 80 mg par jour administrée soit 40 mg de fluvastatine deux fois par

jour soit un comprimé de FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. 80 mg une fois par jour.

L’utilisation de la fluvastatine en association avec l’acide nicotinique, la chlolestyramine ou les fibrates chez les enfants et

les adolescents n’a pas été étudiée.

Les spécialités à base de fluvastatine ont été étudiées uniquement chez les enfants âgés de 9 ans et plus présentant une

hypercholestérolémie familiale hétérozygote.

Altération de la fonction rénale

FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. est éliminé par le foie, et moins de 6 % de la dose administrée sont excrétés dans les

urines. La pharmacocinétique de la fluvastatine n’est pas modifiée chez les patients présentant une insuffisance rénale

légère à sévère. Aucune adaptation posologique n’est donc nécessaire chez ces patients, toutefois, en raison de

l’expérience limitée avec des doses supérieures à 40 mg/jour en cas d’altération sévère de la fonction rénale (ClCr < 0,5

ml/sec ou 30 ml/min), ces doses doivent être initiées avec précaution.

Altération de la fonction hépatique

FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. est contre

indiqué chez les patients présentant une pathologie hépatique active ou une

élévation persistante et inexpliquée des transaminases sériques (voir rubriques 4.3, 4.4 et 5.2).

Patients âgés

Aucune adaptation posologique n'est nécessaire dans cette population.

Mode d’administration

Les comprimés de FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. peuvent être pris au cours ou en dehors des repas et doivent être

avalés entiers avec un verre d'eau.

4.3. Contre-indications

FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. est contre

indiqué chez les patients :

avec une hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ;

présentant une pathologie hépatique active ou une élévation persistante et inexpliquée des transaminases sériques (voir

rubriques 4.2, 4.4 et 4.8) ;

pendant la grossesse et l'allaitement (voir rubrique 4.6).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Effets hépatiques

Des cas d’insuffisance hépatique fatale et non fatale ont été rapportés depuis la commercialisation des statines, y compris

avec les spécialités à base de fluvastatine. Bien qu’un lien de causalité avec les spécialités à base de fluvastatine n’ait pas

été établi, les patients doivent être informés de signaler tous symptômes potentiels ou signes d’insuffisance hépatique (tels

que nausées, vomissements, perte d’appétit, jaunisse, fonctions cérébrales altérées, ecchymose ou saignement facile), et

l’arrêt du traitement doit être envisagé.

Comme avec les autres traitements hypolipémiants, il est recommandé de contrôler la fonction hépatique chez tous les

patients avant l’instauration du traitement, ainsi que 12 semaines après le début du traitement ou lors d’une augmentation de

la posologie et périodiquement par la suite. Le traitement doit être interrompu en cas d'augmentation persistante de

l’aspartate aminotransférase ou de l’alanine aminotransférase supérieure à 3 fois la limite supérieure de la normale. De très

rares cas d'hépatites possiblement liés avec les spécialités à base de fluvastatine et réversibles après l’arrêt du traitement

ont été observés.

FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. doit être administré avec prudence chez les patients ayant des antécédents de

pathologies hépatiques ou de consommation importante d'alcool.

Effets musculaires

De rares cas de myopathie ont été rapportés avec la fluvastatine. De très rares cas de myosite et de rhabdomyolyse ont été

rapportés. Chez les patients présentant des myalgies diffuses inexpliquées, une sensibilité ou une faiblesse musculaires,

et/ou une élévation marquée du taux de créatine kinase (CK), il convient de rechercher une éventuelle myopathie, myosite

ou rhabdomyolyse. Par conséquent, il doit être recommandé aux patients de signaler immédiatement toute douleur,

sensibilité ou faiblesse musculaires inexpliquées, notamment si elles s'accompagnent de malaise ou de fièvre.

De très rares cas de myopathies nécrosantes à médiation auto

immune (IMNM) ont été signalés pendant ou après le

traitement par certaines statines. La myopathie nécrosante à médiation auto

immune (IMNM) est caractérisée cliniquement

par une faiblesse musculaire proximale et une élévation de la créatine kinase sérique, qui persistent malgré l’arrêt du

traitement par la statine.

Interactions avec l’acide Fusidique

FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. ne doit pas être administré de façon concomitante avec des formes systémiques d’acide

fusidique ou dans les 7 jours après l’arrêt du traitement par acide fusidique. Chez les patients pour qui l’utilisation d’acide

fusidique par voie systémique est jugée indispensable, le traitement par statine doit être interrompu pendant toute la durée

du traitement par acide fusidique. Des cas de rhabdomyolyse (dont des cas fatals) ont été rapportés chez des patients

recevant de l’acide fusidique concomitamment avec des statines (voir rubrique 4.5). Les patients doivent être informés de la

nécessité de consulter immédiatement un médecin s’ils présentent des signes de faiblesse, douleur ou sensibilité

musculaire.

Le traitement par statine peut être repris sept jours après la dernière prise d’acide fusidique.

Dans des circonstances exceptionnelles, où un traitement prolongé par acide fusidique systémique est nécessaire, par

exemple, pour le traitement d’infections sévères, la nécessité d’une administration concomitante de FLUVASTATINE

BIOGARAN L.P. avec de l’acide fusidique ne doit être envisagée qu’au cas par cas et sous surveillance médicale étroite.

Dosage de la créatine kinase

Il ne semble pas actuellement nécessaire de surveiller en routine les taux plasmatiques de CK totale ou d’autres enzymes

musculaires chez les patients asymptomatiques traités par statines. Si le dosage de la CK doit être effectué, il ne doit pas

être effectué après un effort physique intense ni en présence d'une autre cause possible d'augmentation de la CK, car cela

rendrait l'interprétation des résultats difficile.

Avant le traitement

Comme avec toutes les autres statines, la fluvastatine doit être prescrite avec prudence chez les patients présentant des

facteurs de risque de rhabdomyolyse et de ses complications.

Le dosage de la créatine kinase doit être pratiqué avant l’instauration du traitement par la fluvastatine dans les cas suivants :

insuffisance rénale ;

hypothyroïdie ;

antécédents personnels ou familiaux de pathologies musculaires héréditaires ;

antécédents de toxicité musculaire lors d'un traitement par une statine ou un fibrate ;

alcoolisme ;

état septique ;

hypotension ;

exercice musculaire intense ;

intervention chirurgicale majeure ;

troubles métaboliques, endocriniens ou des électrolytes sévères ;

chez les patients âgés (> 70 ans), la nécessité de ce dosage doit être envisagée, en fonction de la présence d’autres

facteurs de risque de rhabdomyolyse.

Dans ces situations, le risque du traitement doit être évalué par rapport à ses bénéfices potentiels et une surveillance

clinique est recommandée. Si les taux initiaux de CK sont significativement augmentés (plus de 5 fois la LSN), un deuxième

dosage doit être effectué dans les 5 à 7 jours suivants pour confirmer les résultats. Si les taux initiaux de CK restent

significativement élevés (> 5 fois la LSN), le traitement ne doit pas être instauré.

Pendant le traitement

En cas d’apparition de symptômes musculaires tels que douleur, faiblesse ou crampes chez des patients recevant de la

fluvastatine, un dosage des taux de CK doit être effectué. Si ces taux sont significativement élevés (plus de 5 fois la LSN), le

traitement doit être arrêté.

Si les symptômes musculaires sont sévères et provoquent une gêne dans la vie quotidienne, l’interruption du traitement doit

être envisagée, même si les taux de CK sont ≤ à 5 fois la LSN.

Si les symptômes disparaissent et que les taux de CK se normalisent, une réintroduction de la fluvastatine ou d’une autre

statine peut être envisagée à la dose la plus faible et sous surveillance étroite.

Une augmentation du risque de myopathie a été rapportée chez les patients recevant des médicaments

immunosuppresseurs (y compris la ciclosporine), des fibrates, de l’acide nicotinique ou de l’érythromycine en association

avec d’autres inhibiteurs de la HMG

CoA réductase. Des cas isolés de myopathie ont été rapportés après la

commercialisation du médicament lors de l’administration concomitante de fluvastatine avec de la ciclosporine, et de la

fluvastatine avec de la colchicine. FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. doit être utilisé avec prudence chez les patients

recevant ce type de traitement concomitant (voir rubrique 4.5).

Pneumopathie interstitielle

Des cas exceptionnels de pneumopathies interstitielles ont été rapportés avec certaines statines, en particulier en cas de

traitement à long terme (voir rubrique 4.8). Les symptômes peuvent comprendre une dyspnée, une toux non productive et

une altération de l’état de santé général (fatigue, perte de poids et fièvre). En cas de suspicion de pneumopathie interstitielle

chez un patient, le traitement par statine doit être interrompu.

Diabète

Certaines données suggèrent que les statines en tant que classe pharmacologique, augmenteraient la glycémie. Chez

certains patients à risque élevé de survenue d’un diabète, les statines peuvent entraîner une hyperglycémie nécessitant

l’instauration d’un traitement anti

diabétique. Ce risque est néanmoins compensé par la réduction du risque vasculaire sous

statines et par conséquent il ne doit pas être un motif d’arrêt des statines. Les patients à risque (glycémie à jeun comprise

entre 5,6 et 6,9 mmol/l, IMC > 30 kg/m², augmentation du taux des triglycérides, hypertension artérielle) devront faire l’objet

d’une surveillance clinique et biologique conformément aux recommandations nationales.

Population pédiatrique

Enfants et adolescents présentant une hypercholestérolémie familiale hétérozygote

Chez les patients de moins de 18 ans, l’efficacité et la sécurité d'emploi n’ont pas été étudiées sur une période supérieure à

deux ans. Aucune donnée concernant le développement physique, intellectuel et sexuel en cas de traitement au long cours

n’est disponible. L’efficacité à long terme du traitement par les spécialités à base de fluvastatine pendant l’enfance pour

réduire la morbidité et la mortalité à l’âge adulte n’a pas été établie (voir rubrique 5.1).

La fluvastatine n’a été étudiée que chez des enfants âgés de 9 ans et plus présentant une hypercholestérolémie familiale

hétérozygote (voir rubrique 5.1 pour des informations détaillées). L’expérience étant très limitée chez les enfants

prépubères, les risques et bénéfices potentiels doivent être évalués soigneusement avant l’instauration du traitement.

Hypercholestérolémie familiale homozygote

Aucune donnée concernant l’utilisation de la fluvastatine chez les patients présentant une pathologie très rare appelée

hypercholestérolémie familiale homozygote n’est disponible.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Fibrates et niacine

L’administration concomitante de fluvastatine et de bézafibrate, gemfibrozil, ciprofibrate ou de niacine (acide nicotinique) n’a

pas d’effet cliniquement significatif sur la biodisponibilité de la fluvastatine ni sur celle des autres agents hypolipémiants.

Cependant, un risque accru de myopathie et/ou de rhabdomyolyse ayant été observé chez les patients recevant des

inhibiteurs de la HMG

CoA réductase en association avec ces molécules, le bénéfice et le risque de ces traitements

concomitants doivent être soigneusement évalués et ces associations doivent être utilisées uniquement avec prudence (voir

rubrique 4.4).

Colchicine

Une myotoxicité, incluant des douleurs et une faiblesse musculaire ainsi qu'une rhabdomyolyse, a été rapportée dans des

cas isolés après administration concomitante de colchicine. Le bénéfice et le risque de ce traitement concomitant doivent

être évalués avec soin et cette association doit être utilisée uniquement avec prudence (voir rubrique 4.4).

Ciclosporine

Les études réalisées chez des patients ayant bénéficié d’une transplantation rénale indiquent que la biodisponibilité de la

fluvastatine (jusqu’à 40 mg/jour) n’est pas augmentée de façon cliniquement significative chez les patients sous doses

stables de ciclosporine. Les résultats d’une autre étude au cours de laquelle les comprimés de fluvastatine LP (80 mg de

fluvastatine) ont été administrés à des patients transplantés rénaux traités par la ciclosporine à doses stables ont montré

que l’exposition à la fluvastatine (ASC) et la concentration maximale (C

) ont doublé par rapport aux données historiques

observées chez des sujets sains. Bien que ces élévations des concentrations de fluvastatine n’étaient pas cliniquement

significatives, cette association doit être utilisée avec prudence. Le traitement par fluvastatine doit être instauré et maintenu

à la dose la plus faible possible en cas d’association avec la ciclosporine.

FLUVASTATINE BIOGARAN LP administré de façon concomitante avec la ciclosporine n’ont aucun effet sur la

biodisponibilité de la ciclosporine.

Warfarine et autres dérivés coumariniques

Chez les volontaires sains, l’utilisation de fluvastatine et de warfarine (dose unique) n’a pas fait diminué les concentrations

plasmatiques de la warfarine ni modifié le temps de prothrombine, par rapport à l’administration de warfarine seule.

Cependant, des cas isolés d’épisodes hémorragiques et/ou d’augmentation du temps de prothrombine ont été rapportés

très rarement chez des patients sous fluvastatine recevant de façon concomitante de la warfarine ou d’autres dérivés

coumariniques. Il est recommandé de surveiller le temps de prothrombine lors de l’instauration ou de l’arrêt du traitement par

la fluvastatine, ou lors de toute modification de la posologie chez les patients recevant de la warfarine ou d’autres dérivés

coumariniques.

Rifampicine

L’administration de fluvastatine à des volontaires sains ayant reçu préalablement de la rifampicine a entraîné une diminution

d’environ 50 % de la biodisponibilité de la fluvastatine. Même si on ne dispose actuellement d’aucune donnée clinique

indiquant une diminution de l’efficacité hypolipémiante de la fluvastatine, un ajustement posologique de la fluvastatine peut

être nécessaire chez les patients devant recevoir un traitement au long cours par la rifampicine (par exemple pour traiter

une tuberculose), pour assurer une réduction satisfaisante de la lipémie.

Antidiabétiques oraux

Chez les patients recevant des sulfamides hypoglycémiants par voie orale (glibenclamide [glyburide], tolbutamide) pour le

traitement d’un diabète non insulinodépendant (type 2) (DNID), l’ajout de fluvastatine n’entraîne pas de modifications

cliniquement significatives du contrôle glycémique. Chez les patients diabétiques de type 2 traités par le glibenclamide (n =

32), l’administration de fluvastatine (40 mg deux fois par jour pendant 14 jours) a augmenté les valeurs moyennes de la

, de l’ASC et du t

du glibenclamide d’environ 50 %, 69 % et 121 %, respectivement. Le glibenclamide (5 à 20 mg par

jour) a augmenté la C

et l’ASC moyennes de la fluvastatine de 44 % et 51 % respectivement. Il n’a pas été observé dans

cette étude de modification des taux de glucose, d’insuline et de peptide C. Cependant, les patients recevant un traitement

concomitant par le glibenclamide (glyburide) et la fluvastatine doivent continuer à être surveillés de façon appropriée si la

posologie de la fluvastatine est augmentée à 80 mg par jour.

Chélateurs des acides biliaires

La fluvastatine doit être administrée au moins 4 heures après la résine (par exemple chlolestyramine), pour éviter une

interaction significative due à la fixation du médicament sur la résine.

Fluconazole

L’administration de fluvastatine à des volontaires sains prétraités par du fluconazole (un inhibiteur du CYP 2C9), a

augmenté l’exposition et la concentration maximale de la fluvastatine d’environ 84 % et 44 %. Bien qu’aucun signe clinique

de modification du profil de tolérance de la fluvastatine chez les patients prétraités par le fluconazole pendant 4 jours n’a été

mis en évidence, la prudence est requise en cas d'administration concomitante de fluvastatine avec le fluconazole.

Antagonistes des récepteurs histaminiques H2 et inhibiteurs de la pompe à protons

L’administration concomitante de fluvastatine avec la cimétidine, la ranitidine ou l’oméprazole augmente la biodisponibilité

de la fluvastatine sans toutefois qu’il y ait de répercussion clinique.

Phénytoïne

L’importance des modifications pharmacocinétiques de la phénytoïne lors de l’administration concomitante avec la

fluvastatine, est relativement faible et non cliniquement significative. Par conséquent, une surveillance régulière des taux

plasmatiques de phénytoïne est suffisante lors de l’administration concomitante avec la fluvastatine.

Médicaments cardiovasculaires

Aucune interaction pharmacocinétique cliniquement significative ne se produit en cas d’administration concomitante de la

fluvastatine avec le propranolol, la digoxine, le losartan, le clopidogrel ou l’amlodipine. Selon les données

pharmacocinétiques, aucune surveillance ni adaptation posologique n’est nécessaire en cas d’administration concomitante

de la fluvastatine avec ces médicaments.

Itraconazole et érythromycine

L’administration concomitante de fluvastatine et d’inhibiteurs puissants du cytochrome P450 (CYP) 3A4, tels que

l’itraconazole et l’érythromycine, a des effets minimes sur la biodisponibilité de la fluvastatine. Etant donné l’implication

minime de cette enzyme dans le métabolisme de la fluvastatine, il semble peu probable que d’autres inhibiteurs du CYP3A4

(par exemple, kétoconazole, ciclosporine) modifient la biodisponibilité de la fluvastatine.

Acide fusidique

Le risque de myopathie, y compris de rhabdomyolyse, peut être augmenté par l’administration concomitante d’acide

fusidique par voie systémique et de statines. Le mécanisme de cette interaction (pharmacodynamique, pharmacocinétique

ou les deux) n’est pas connu. Des cas de rhabdomyolyses (dont certains fatals) chez des patients recevant cette association

ont été rapportés.

Lorsque le traitement par acide fusidique est nécessaire, le traitement par FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. doit être

interrompu pendant toute la durée du traitement par acide fusidique. Voir aussi la rubrique 4.4.

Jus de pamplemousse

Etant donné l’absence d’interaction de la fluvastatine avec d’autres substrats du CYP3A4, une interaction entre la

fluvastatine et le jus de pamplemousse n’est pas attendue.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Les femmes en âge de procréer

Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace.

Si une patiente débute une grossesse pendant le traitement par FLUVASTATINE BIOGARAN L.P., le traitement doit être

interrompu.

Grossesse

Il n’existe pas de données suffisantes concernant l’utilisation de la fluvastatine pendant la grossesse.

Les inhibiteurs de la HMG

CoA réductase diminuant la synthèse du cholestérol et possiblement d’autres substances

biologiquement actives dérivées du cholestérol, leur administration chez la femme enceinte pourrait avoir des effets

délétères sur le fœtus. Par conséquent, FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. est contre

indiqué en cas de grossesse (voir

rubrique 4.3).

Allaitement

Selon des données non cliniques, l’excrétion de la fluvastatine dans le lait maternel est possible. Les données sur les effets

de la fluvastatine chez les nouveaux

nés et les nourrissons sont insuffisantes.

FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. est contre

indiqué chez la femme qui allaite (voir rubrique 4.3).

Fertilité

Les études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d'effets délétères sur la fertilité masculine ou féminine.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

4.8. Effets indésirables

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont des troubles gastro

intestinaux légers, des insomnies et des

céphalées.

Les effets indésirables (Tableau 1) sont listés selon le système organe classe MedDRA. Au sein de chaque système organe

classe, les effets indésirables sont classés par ordre décroissant de fréquence avec le plus fréquent en premier. Au sein de

chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité. Les fréquences

sont établies pour chaque effet indésirable selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ;

peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut

être estimée sur la base des données disponibles).

Tableau 1 Effets indésirables

Affections hématologiques et du système lymphatique

Très rare :

Thrombopénie

Affections du système immunitaire

Rare :

Réactions d’hypersensibilité (éruption cutanée,

urticaire)

Très rare :

Réaction anaphylactique

Affections psychiatriques

Fréquent :

Insomnies

Affections du système nerveux

Fréquent :

Céphalées

Très rare :

Paresthésies, dysesthésies, hypoesthésies connues

également pour être associées aux troubles

hyperlipidémiques sous

jacents

Affections vasculaires

Très rare :

Vascularite

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

Fréquence indéterminée* :

Pneumopathie interstitielle

Affections gastro

intestinales

Fréquent :

Nausées, douleurs abdominales, dyspepsie

Très rare :

Pancréatite

Fréquence indéterminée* :

Diarrhée

Affections hépatobiliaires

Très rare :

Hépatite

Affections de la peau et du tissu sous

cutané

Très rare :

Angio

œdème, œdème du visage et autres réactions

cutanées (par exemple eczéma, dermatite,

exanthème bulleux)

Affections musculo

squelettiques et systémiques

Rare :

Myalgie, faiblesse musculaire, myopathie

Très rare :

Rhabdomyolyse, syndrome pseudo

lupique, myosite

Fréquence indéterminée :

Myopathie nécrosante à médiation immune (voir la

rubrique 4.4)

Affections des organes de reproduction et du sein

Fréquence indéterminée* :

Troubles sexuels

Investigations

Fréquent :

Elévation de la créatinine phosphokinase sérique,

élévation des transaminases sériques

* Basée sur les données depuis la commercialisation des spécialités à base de fluvastatine, via les cas spontanés rapportés

et via les cas décrits dans la littérature. Du fait que ces effets indésirables sont rapportés volontairement à partir d’une

population d’une taille incertaine, il n’est pas possible d’estimer de manière fiable leur fréquence, laquelle est donc classée

comme indéterminée.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec certaines statines :

troubles du sommeil, y compris insomnies et cauchemars ;

perte de mémoire ;

troubles sexuels ;

dépression ;

diabète : la fréquence dépend de la présence ou non de facteurs de risque (glycémie à jeun ≥ 5,6 mmol/l, IMC > 30 kg/m²,

augmentation du taux des triglycérides, antécédent d’hypertension artérielle) ;

tendinopathie, s’aggravant parfois par une rupture du tendon.

Population pédiatrique

Enfants et adolescents présentant une hypercholestérolémie familiale hétérozygote

Le profil de sécurité d'emploi de la fluvastatine évalué dans deux études cliniques non comparatives en ouvert conduites

chez 114 enfants et adolescents âgés de 9 à 17 ans et présentant une hypercholestérolémie familiale hétérozygote est

comparable à celui observé chez les adultes. Aucun effet n’a été observé sur la croissance et le développement sexuel

dans les deux études cliniques. Toutefois, la capacité des études à détecter un éventuel effet du traitement sur ces

paramètres était faible.

Paramètres de laboratoire

Des anomalies biochimiques de la fonction hépatique ont été associées aux inhibiteurs de la HMG

CoA réductase et à

d’autres médicaments hypolipémiants. Selon les analyses poolées des études cliniques contrôlées, des élévations

confirmées de l’alanine aminotransférase ou de l’asparate aminotransférase supérieures à 3 fois la limite supérieure de la

normale ont été observées chez 0,2 % des patients sous gélules de fluvastatine 20 mg/jour, 1,5 % à 1,8 % des patients

sous gélules de fluvastatine 40 mg/jour, 1,9 % des patients sous comprimés de fluvastatine L.P. 80 mg/jour et 2,7 % à 4,9 %

des patients sous gélules de fluvastatine 40 mg deux fois par jour. Ces anomalies biochimiques ont été asymptomatiques

chez la majorité des patients. Des élévations marquées du taux de CK supérieures à 5 fois la LSN ont été observées chez

un très petit nombre de patients (0,3 à 1,0 %).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une

surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable

suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Les données concernant un surdosage de fluvastatine sont limitées à ce jour. Il n'existe pas de traitement spécifique d'un

surdosage de fluvastatine à libération prolongée. En cas de surdosage, le traitement doit être symptomatique et des

mesures appropriées doivent être mises en place si nécessaire. Les paramètres hépatiques et les taux sériques de CK

doivent être surveillés.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l’HMG

CoA réductase, code ATC : C10AA04.

La fluvastatine, molécule de synthèse possédant des propriétés hypocholestérolémiantes, est un inhibiteur compétitif de la

CoA réductase, enzyme responsable de la conversion de la HMG

CoA en mévalonate, un précurseur des stérols,

incluant le cholestérol. La fluvastatine exerce son principal effet au niveau du foie et constitue principalement un racémique

de deux érythro

énantiomères dont l’un est responsable de l’activité pharmacologique. L’inhibition de la biosynthèse du

cholestérol diminue le taux de cholestérol dans les cellules hépatiques, ce qui stimule la synthèse de récepteurs des LDL et

augmente ainsi la captation de particules de LDL. Le résultat final de ces mécanismes est une diminution du taux

plasmatique du cholestérol.

FLUVASTATINE BIOGARAN L.P. induit une réduction du cholestérol total, du LDL

C, de l'Apo B et des triglycérides, ainsi

qu’une augmentation du HDL

C chez les patients présentant une hypercholestérolémie et une dyslipidémie mixte.

Dans 12 études contrôlées contre placebo conduites chez des patients présentant une hyperlipoprotéinémie de type IIa ou

IIb, la fluvastatine sous forme de gélule a été administré en monothérapie chez 1 621 patients à la posologie quotidienne de

20 mg, 40 mg et 80 mg (40 mg deux fois par jour) pendant au moins 6 semaines. L’analyse à la semaine 24 a montré que

des doses quotidiennes de 20 mg, 40 mg et 80 mg induisaient de façon dose

dépendante des réductions du cholestérol

total, du LDL

C, de l’Apo B et des triglycérides ainsi qu’une augmentation du HDL

C (voir tableau 2).

La fluvastatineL.P.sous forme de comprimé pelliculé à libération prolongée a été administré à plus de 800 patients dans trois

études pivots d’une durée de 24 semaines sous traitement actif et a été comparé à fluvastatine sous forme de gélule 40 mg

une fois ou deux fois par jour. Administré en une dose quotidienne unique de 80 mg, la fluvastatine L.P. a réduit

significativement les taux de cholestérol total, de LDL

C, de triglycérides (TG) et d’Apo B (voir tableau 2).

La réponse thérapeutique est observée dans les deux semaines suivant le début du traitement et la réponse maximale est

atteinte dans les quatre semaines. La diminution médiane du LDL

C a été de 38 % après 4 semaines de traitement et de 35

% à la semaine 24 (fin de l’étude). Des augmentations significatives du HDL

C ont également été observées.

Tableau 2 Modifications médianes en pourcentage des paramètres lipidiques à la semaine 24 par rapport aux valeurs

initiales

Etudes contrôlées contre placebo 20 mg et 40 mg de fluvastatine sous forme de gélule et contre comparateur actif

(fluvastatine L.P.)

Cholestérol

total

Apo B

Dose

% Δ

% Δ

% Δ

% Δ

% Δ

Tous patients

20 mg

de fluvastatine sous

forme de gélule

40 mg

de fluvastatine sous

forme de gélule

40 mg de fluvastatine sous

forme de gélule en deux

prises quotidiennes

fluvastatine L.P. 80 mg

Taux initial de TG ≥ 200

mg/dl

20 mg

de fluvastatine sous

forme de gélule

40 mg

de fluvastatine sous

forme de gélule

40 mg de fluvastatine sous

forme de gélule en deux

prises quotidiennes

fluvastatine L.P. 80 mg

Fluvastatine 20 mg et 40 mg sous forme de gélule : données issues de 12 études cliniques contrôlées contre placebo

Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée : données issues de 3 études contrôlées de 24

semaines

Dans l’étude Lipoprotein and Coronary Atherosclerosis Study (LCAS), l’effet de la fluvastatine sur l’athérosclérose

coronarienne a été évalué par angiographie coronaire quantitative chez des hommes et femmes (âgés de 35 à 75 ans)

présentant une pathologie coronaire et ayant un taux initial de LDL

C de 3,0 à 4,9 mmol/l (115 à 190 mg/dl). Dans cette

étude clinique randomisée en double aveugle, 429 patients ont reçu la fluvastatine à raison de 40 mg par jour ou le placebo.

Les angiographies coronaires quantitatives ont été évaluées au début de l’étude et après 2,5 ans de traitement et elles

étaient évaluables chez 340 patients sur 429. Le traitement par la fluvastatine a ralenti la progression des lésions

d’athérosclérose coronaire de 0,072 mm (intervalles de confiance à 95 % pour la différence entre les traitements :

0,1222

mm à

0,022 mm) pendant 2,5 ans, comme cela a été mesuré par la modification du diamètre luminal minimal (fluvastatine

0,028 mm versus placebo

0,100 mm). Aucune corrélation directe entre les résultats angiographiques et le risque

d’évènements cardiovasculaires n’a été démontrée.

Dans l’étude Lescol Intervention Prevention Study (LIPS), l’effet de la fluvastatine sur les événements indésirables

cardiaques majeurs (EICM c'est

dire décès d’origine cardiaque, infarctus du myocarde non fatal et revascularisation

coronaire) a été évalué chez des patients présentant une maladie coronaire et qui avaient eu dans un premier temps une

intervention coronarienne percutanée réussie. L’étude incluait des hommes et femmes (âgés de 18 à 80 ans) ayant un taux

initial de cholestérol total compris entre 3,5 et 7,0 mmol/l (135 à 270 mg/dl).

Dans cette étude randomisée en double aveugle contrôlée contre placebo, la fluvastatine (n = 844) administrée à raison de

80 mg par jour pendant 4 ans, a réduit significativement le risque de premier événement indésirable cardiaque majeur de 22

% (p = 0,013) par rapport au placebo (n = 833). Le critère primaire d’évaluation de survenue des événements indésirables

cardiaques majeurs a été retrouvé chez 21,4 % des patients traités par la fluvastatine versus 26,7 % des patients traités par

placebo (différence de risque absolu : 5,2 %, 95 % IC : 1,1 à 9,3). Ces effets bénéfiques ont été particulièrement notables

chez les patients diabétiques et chez les patients présentant une atteinte plurivasculaire.

Population pédiatrique

Enfants et adolescents présentant une hypercholestérolémie familiale hétérozygote

La sécurité d'emploi et l’efficacité de la fluvastatine sous forme de gélule et de la fluvastatine L.P. sous forme de comprimé

pelliculé à libération prolongée chez les enfants et adolescents âgés de 9 à 16 ans présentant une hypercholestérolémie

familiale hétérozygote ont été évaluées dans deux études cliniques en ouvert non contrôlées d’une durée de 2 ans. Au total,

114 patients (66 garçons et 48 filles) ont été traités par la fluvastatine, administrée sous forme de gélules de fluvastatine (20

mg par jour à 40 mg deux fois par jour) ou de comprimé pelliculé à libération prolongée de fluvastatine L.P. 80 mg, une fois

par jour, selon un schéma d’adaptation posologique basé sur la baisse de LDL

La première étude a été menée chez 29 garçons prépubères âgés de 9 à 12 ans qui avaient un taux de LDL

C supérieur au

ème

percentile pour l’âge, et dont un parent était atteint d’hypercholestérolémie primaire et qui avaient des antécédents

familiaux de cardiopathie ischémique prématurée ou de xanthomes tendineux. Le taux initial moyen de LDL

C était de 226

mg/dl, soit 5,8 mmol/l (intervalle : 137

354 mg/dl, soit 3,6

9,2 mmol/l). Chez tous les patients, le traitement a été instauré

avec des gélules de fluvastatine à raison de 20 mg par jour, avec des adaptations de la posologie toutes les 6 semaines

jusqu’à la dose de 40 mg par jour puis 80 mg par jour (40 mg deux fois par jour) pour atteindre un taux cible de LDL

C de

96,7 à 123,7 mg/dl (2,5 mmol/l à 3,2 mmol/l).

La seconde étude a été menée chez 85 garçons et filles âgés de 10 à 16 ans, qui avaient un taux de LDL

C > 190 mg/dl

(soit 4,9 mmol/l) ou un taux de LDL

C > 160 mg/dl (soit 4,1 mmol/l) et un ou plusieurs facteurs de risque de maladie

coronarienne, ou un taux de LDL

C > 160 mg/dl (soit 4,1 mmol/l) et un défaut du récepteur LDL confirmé. Le taux initial

moyen de LDL

C était de 225 mg/dl, soit 5,8 mmol/l (intervalle : 148

343 mg/dl, soit 3,8

8,9 mmol/l). Tous les patients ont

débuté le traitement avec des gélules de 20 mg de fluvastatine par jour, avec des adaptations de la posologie toutes les 6

semaines jusqu’à la dose de 40 mg par jour puis 80 mg par jour (comprimés de fluvastatine 80 mg L.P.) pour atteindre un

taux cible de LDL

C < 130 mg/dl (3,4 mmol/l). 70 patients étaient en période pubertaire ou pubères (n = 69 patients évalués

pour l’efficacité).

Dans la première étude (chez des garçons prépubères), la fluvastatine administrée à raison de 20 mg à 80 mg par jour a

induit des réductions des taux plasmatiques de cholestérol total et de LDL

C de respectivement 21 % et 27 %. Le taux

moyen de LDL

C atteint a été de 161 mg/dl, soit 4,2 mmol/l (intervalle : 74

336 mg/dl, soit 1,9

8,7 mmol/l). Dans la seconde

étude (chez des garçons et filles en période pubertaire ou pubères), des doses quotidiennes de 20 mg à 80 mg de

fluvastatine ont induit des réductions des taux plasmatiques de C

total et de LDL

C de respectivement 22 % et 28 %. Le

taux moyen de LDL

C atteint a été de 159 mg/dl, soit 4,1 mmol/l (intervalle : 90

295 mg/dl, soit 2,3

7,6 mmol/l).

Chez la majorité des patients des deux études (83 % dans la première étude et 89 % dans la seconde), la posologie a été

augmentée à la dose quotidienne maximale de 80 mg. A la fin de l’étude, 26 % à 30 % des patients des deux études avaient

atteint le taux cible de LDL

C < 130 mg/dl (3,4 mmol/l).

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Absorption

Après administration orale d’une solution chez des volontaires à jeun, la fluvastatine est absorbée rapidement et

complètement (98 %). Après administration orale de comprimé pelliculé à libération prolongée de fluvastatine, la vitesse

d’absorption de la fluvastatine est ralentie d’environ 60 % par rapport aux gélules tandis que le temps de séjour moyen est

augmenté d’environ 4 heures. Son absorption est moindre si les sujets ne sont pas à jeun.

Distribution

La fluvastatine agit principalement sur le foie qui est également le site principal de son métabolisme. La biodisponibilité

absolue évaluée à partir des concentrations sanguines systémiques est de 24 %.

Le volume apparent de distribution (Vz/f) est de 330 litres. Plus de 98 % de la fluvastatine présente dans la circulation

systémique sont liés aux protéines plasmatiques, et cette liaison n’est pas affectée par la concentration de la fluvastatine ou

par la warfarine, l’acide salicylique ou le glyburide.

Biotransformation

La fluvastatine est métabolisée principalement par le foie. Les principaux composés présents dans le sang sont la

fluvastatine et un métabolite pharmacologiquement inactif, l'acide N

désisopropyl

propionique. Les métabolites hydroxylés

ont une activité pharmacologique, mais ne sont pas retrouvés dans le sang. La biotransformation de la fluvastatine utilise

plusieurs voies différentes du cytochrome P450 (CYP450) et le métabolisme de la fluvastatine est donc relativement

insensible à l’inhibition du CYP450.

La fluvastatine n’a inhibé que le métabolisme des composés métabolisés par le CYP2C9. Malgré l’interaction compétitive

potentielle entre la fluvastatine et les composés constituants des substrats du CYP2C9 tels que le diclofénac, la phénytoïne,

le tolbutamide et la warfarine, les données cliniques indiquent que cette interaction est improbable.

Élimination

Après l’administration de 3H

fluvastatine à des volontaires sains, l’excrétion de la radioactivité est d’environ 6 % dans les

urines et de 93 % dans les fèces, et la fluvastatine représente moins de 2 % de la radioactivité totale excrétée. Chez

l’homme, la clairance plasmatique de la fluvastatine est de 1,8 ± 0,8 l/min. Les concentrations plasmatiques à l’équilibre ne

montrent pas d’accumulation de la fluvastatine après l'administration d'une dose de 80 mg par jour. Après administration

orale de 40 mg des spécialités à base de fluvastatine, la demi

vie d’élimination terminale de la fluvastatine est de 2,3 ± 0,9

heures.

Caractéristiques chez les patients

Les concentrations plasmatiques de la fluvastatine ne varient pas en fonction de l’âge ou du sexe dans la population

générale. Une augmentation de la réponse au traitement a toutefois été observée chez la femme et le sujet âgé. La

fluvastatine étant éliminée essentiellement par voie biliaire et étant susceptible de subir un métabolisme pré

systémique

significatif, il existe un risque d’accumulation du médicament chez les patients présentant une insuffisance hépatique (voir

rubriques 4.3 et 4.4).

Enfants et adolescents présentant une hypercholestérolémie familiale hétérozygote

Il n’existe pas de données pharmacocinétiques chez l’enfant.

5.3. Données de sécurité préclinique

Les études conventionnelles, y compris les études de pharmacologie de sécurité, de génotoxicité, de toxicologie en

administration répétée, de cancérogénèse, et de toxicité sur les fonctions de reproduction n'ont pas montré d'autres risques

pour les patients que ceux attendus du fait du mécanisme d'action pharmacologique. Diverses modifications communes aux

inhibiteurs de la HMG

CoA réductase ont été observées dans les études de toxicologie. Selon les observations cliniques, les

contrôles de la fonction hépatique sont déjà recommandés (voir rubrique 4.4). Toute autre toxicité observée chez l'animal

était soit non pertinente pour une utilisation chez l'homme, soit était survenue à des niveaux d'exposition largement

supérieurs à l'exposition maximale observée chez l'homme, et avait peu de signification clinique. Malgré les considérations

théoriques concernant le rôle du cholestérol dans le développement embryonnaire, les études chez l'animal n'ont pas révélé

de potentiel embryotoxique et tératogène de la fluvastatine.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Povidone, cellulose microcristalline, hydroxyéthylcellulose, mannitol, stéarate de magnésium.

Pelliculage : hypromellose, macrogol 6000, oxyde de fer jaune (E172), dioxyde de titane (E171).

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

Plaquette (Aluminium/Aluminium) : 3 ans.

Flacon (HDPE) : 2 ans.

Flacon (verre) : 2 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Pour les plaquettes : à conserver dans le conditionnement primaire d'origine, à l'abri de la lumière.

Pour les flacons : à conserver à l'abri de la lumière et de l'humidité.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

28, 30, 84 et 90 comprimés sous plaquettes formées à froid (Aluminium/Aluminium).

28, 30, 84 et 90 comprimés en flacon (HDPE), muni d'un bouchon (LDPE) avec dessicant.

28, 30, 84 et 90 comprimés en flacon (verre brun), muni d'un bouchon (HDPE) avec dessicant.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

BIOGARAN

15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

34009 393 780 7 7 : 28 comprimés sous plaquettes (Aluminium/Aluminium).

34009 393 781 3 8 : 30 comprimés sous plaquettes (Aluminium/Aluminium).

34009 393 783 6 7 : 84 comprimés sous plaquettes (Aluminium/Aluminium).

34009 393 784 2 8 : 90 comprimés sous plaquettes (Aluminium/Aluminium).

34009 393 785 9 6 : 28 comprimés en flacon (HDPE).

34009 393 786 5 7 : 30 comprimés en flacon (HDPE).

34009 393 787 1 8 : 84 comprimés en flacon (HDPE).

34009 393 788 8 6 : 90 comprimés en flacon (HDPE).

34009 393 789 4 7 : 28 comprimés en flacon (verre brun).

34009 393 790 2 9 : 30 comprimés en flacon (verre brun).

34009 393 791 9 7 : 84 comprimés en flacon (verre brun).

34009 393 792 5 8 : 90 comprimés en flacon (verre brun).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I.

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