Finilac vet

Pays: Lettonie

Langue: letton

Source: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Ingrédients actifs:

Kabergolīns

Disponible depuis:

Le Vet Beheer B.V., Nīderlande

Code ATC:

QG02CB03

DCI (Dénomination commune internationale):

Cabergolinum

Dosage:

50 µg/ml

forme pharmaceutique:

šķīdums iekšķīgai lietošanai

Type d'ordonnance:

Recepšu veterinārās zāles

Fabriqué par:

Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn, Vācija

Groupe thérapeutique:

kaķi; suņi

Notice patient

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/DCP/15/0002
FINILAC VET 50 MIKROGRAMI/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet. Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH
Steinbringsweg 20, Südstr. 10 u. 15
31840 Hessisch Oldendorf
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FINILAC VET 50 mikrogrami/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai
suņiem un kaķiem
_Kabergolīns _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur
AKTĪVĀ VIELA:
Kabergolīns 50 mikrogrami
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši brūngans šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Viltus grūsnības ārstēšanai kucēm.
Laktācijas nomākšanai kucēm un kaķenēm.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem dzīvniekiem, jo zāles var izraisīt abortu.
Nelietot kopā ar dopamīna antagonistiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Kabergolīns var izraisīt pārejošu hipotensiju ārstētajiem
dzīvniekiem, un var radīt nopietnāku
hipotensiju dzīvniekiem, kuri vienlaicīgi tiek ārstēti ar
hipotensīviem līdzekļiem, vai arī tūlīt
pēc operācijas, kamēr no dzīvnieka organismā vēl nav
izdalījušies vispārējās anestēzijas
līdzekļi.
Iespējamās blakusparādības:
_-_
_ _
miegainība;
_-_
_ _
anoreksija (apetītes trūkums);
_-_
_ _
vemšana.
Blakusparādības parasti ir vidēji smagas un pārejošas.
Vemšana parasti rodas tikai pēc pirmās lietošanas reizes. Šādā
gadījumā ārstēšanu nav
nepieciešams pārtraukt, jo ir maz ticams, ka tā atkārtosies pēc
turpmākām lietošanas reizēm.
Ļoti retos gadījumos var veidoties alerģiskas reakcijas, piemēram,
tūska (šķidruma aizture),
nātrene, dermatīts un nieze.
Ļoti retos gadījumos var veidoties neiro

Résumé des caractéristiques du produit

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/DCP/15/0002
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FINILAC VET 50 mikrogrami/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai
suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur
AKTĪVĀ VIELA:
Kabergolīns 50 mikrogrami
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši brūngans šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi, kaķi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Viltus grūsnības ārstēšanai kucēm.
Laktācijas nomākšanai kucēm un kaķenēm.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem dzīvniekiem, jo zāles var izraisīt abortu.
Nelietot kopā ar dopamīna antagonistiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Papildu terapijā jāietver ūdens un ogļhidrātu uzņemšanas
ierobežošana un palielināta fiziskā
slodze.
4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav noteikti.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Pēc lietošanas mazgāt rokas.
Izvairīties no saskares ar ādu un acīm. Pēc nejaušas saskares ar
ādu vai iekļūšanas acīs, skarto
vietu skalot ar lielu ūdens daudzumu.
Sievietes reproduktīvā vecumā un sievietes, kuras baro bērnu ar
krūti, nedrīkst strādāt ar šīm
zālēm vai zāļu ievadīšanas laikā viņām jālieto
necaurlaidīgi cimdi.
Personām ar pastiprinātu jutību pret kabergolīnu vai pret kādu
citu zāļu sastāvdaļu vajadzētu
izvairīties no saskares ar šīm veterinārajām zālēm.
Neatstājiet uzpildītas šļirces bez uzraudzības bērnu
klātbūtnē. Ja notikusi nejauša (gadījuma
rakstura) norīšana, it īpaši, ja zāles norijis bērns,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību
un uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu
ārsta