Exforge

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

C09DB01

DCI (Dénomination commune internationale):

amlodipine, valsartan

Groupe thérapeutique:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Domaine thérapeutique:

Хипертония

indications thérapeutiques:

Лечение на есенциална хипертония. Exforge е показан при пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано на Амлодипин или валсартан под формата на монотерапии.

Descriptif du produit:

Revision: 31

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2007-01-16

Notice patient

                                54
Б. ЛИСТОВКА
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EXFORGE 5 MG/80 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EXFORGE 5 MG/160 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EXFORGE 10 MG/160 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
амлодипин/валсартан (amlodipine/valsartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Exforge и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Exforge
3.
Как да приемате Exforge
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Exforge
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EXFORGE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Exforge таблетки съдържат две ве
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Exforge 5 mg/80 mg филмирани таблетки
Exforge 5 mg/160 mg филмирани таблетки
Exforge 10 mg/160 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Exforge 5 mg/80 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 80 mg валсартан (valsartan).
Exforge 5 mg/160 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 160 mg валсартан (valsartan).
Exforge 10 mg/160 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 160 mg валсартан (valsartan).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Exforge 5 mg/80 mg филмирани таблетки
Тъмно жълти, кръгли филмирани
таблетки със скосени ръбове, с надпис
“NVR” от едната
страна и “NV” от другата.
Приблизителна големина: диаметър 8,20 mm
Exforge 5 mg/160 mg филмирани таблетки
Тъмно жълти, овални филмирани
таблетки, с надпис “NVR” от едната
страна и “ECE” от
другата. Приблизителна големина: 14,2 mm
(дължина) x 5,7 mm (ширина).
Exforge 10 mg/160 mg филмирани таблетки
Светло жълти, овални филмирани
таблетки, с н
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-08-2015
Notice patient Notice patient tchèque 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-08-2015
Notice patient Notice patient danois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-08-2015
Notice patient Notice patient allemand 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-08-2015
Notice patient Notice patient estonien 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-08-2015
Notice patient Notice patient grec 11-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-08-2015
Notice patient Notice patient français 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-08-2015
Notice patient Notice patient italien 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-08-2015
Notice patient Notice patient letton 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-08-2015
Notice patient Notice patient lituanien 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-08-2015
Notice patient Notice patient hongrois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-08-2015
Notice patient Notice patient maltais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-08-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-08-2015
Notice patient Notice patient polonais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-08-2015
Notice patient Notice patient portugais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-08-2015
Notice patient Notice patient roumain 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-08-2015
Notice patient Notice patient slovaque 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-08-2015
Notice patient Notice patient slovène 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-08-2015
Notice patient Notice patient finnois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-08-2015
Notice patient Notice patient suédois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-08-2015
Notice patient Notice patient norvégien 11-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 11-11-2022
Notice patient Notice patient croate 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-08-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents