Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gedeon richter plc - lévonorgestrel 1,5 mg - comprimé - 1500 µg - lévonorgestrel 1.5 mg - levonorgestrel

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - chlorhydrate de dexmédétomidine 0,118 mg/ml - eq. dexmédétomidine 0,1 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - chlorhydrate de dexmédétomidine 0,118 mg/ml - eq. dexmédétomidine 0,1 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - chlorhydrate de dexmédétomidine 0,118 mg/ml - eq. dexmédétomidine 0,1 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docétaxel trihydraté - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agents antinéoplasiques - sein cancertaxespira en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. taxespira en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. taxespira en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. taxespira association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs exprimer plus her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. taxespira en combinaison avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non-small cell lung cancer taxespira indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. taxespira en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. le cancer de la prostate taxespira en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. l'adénocarcinome gastrique taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. le cancer tête et cou taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridine - sclérose en plaque - autres médicaments du système nerveux - fampyra est indiqué pour l'amélioration de la marche chez les patients adultes atteints de sclérose en plaques présentant une incapacité à marcher (Échelle d'évaluation étendue du handicap 4-7).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - la dexmédétomidine - la prémédication - psycholeptiques - pour la sédation de l'adulte de l'usi (unité de soins intensifs) les patients nécessitant une sédation niveau plus profond que de l'excitation, en réponse à la stimulation verbale (correspondant à richmond agitation de la sédation Échelle (rass) de 0 à -3). pour la sédation de la non-intubés patients adultes avant et/ou pendant ou de diagnostic, les procédures chirurgicales nécessitant une sédation, j'. de procédure et d'éveil de la sédation.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

schellenberg, reformprodukte - terra silicea spec. - poudre - terra silicea spec., pulvis. - complément alimentaire en cas de défauts de l'ongle et de la croissance des cheveux - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

schellenberg, reformprodukte - terra silicea spec. - comprimés - terra silicea spec. 810 mg, amylum pregelificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 4.1 mg, silica colloidalis anhydrica, cellulosi pulvis, magnesii stearas, pro compresso obducto. - complément alimentaire en cas de défauts de l'ongle et de la croissance des cheveux - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zydus france - donépézil base 4 - comprimé - 4,56 mg - pour un comprimé > donépézil base 4,56 mg sous forme de : chlorhydrate de donépézil 5 mg - medicaments de la demence - anti – cholinesterasique - classe pharmacothérapeutique : medicaments de la demence - anti – cholinesterasique - code atc : n06da02donepezil zydus contient la substance active chlorhydrate de donépézil.donepezil zydus (chlorhydrate de donépézil) appartient à une classe de médicaments appelés « inhibiteurs de l’acétylcholinestérase ». le donépézil augmente les concentrations dans le cerveau d'une substance (acétylcholine) qui participe dans le processus de la mémoire en diminuant la destruction de l'acétylcholine.donepezil zydus est utilisé pour le traitement des symptômes de démence chez les patients atteints d’une forme légère à modérée de la maladie d’alzheimer. les symptômes de la maladie d’alzheimer incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. il devient de ce fait de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.donepezil zydus est utilisé uniquement chez l’adulte.