France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase, code atc : l01eb02erlotinib sandoz contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib sandoz est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib sandoz est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - chlorhydrate d'erlotinib 27,32 mg - eq. erlotinib 25 mg - comprimé pelliculé - 25 mg - chlorhydrate d'erlotinib 27.32 mg - erlotinib

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - erlotinib 100 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > erlotinib 100 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase, code atc : l01eb02erlotinib sandoz contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib sandoz est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib sandoz est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - erlotinib 150 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > erlotinib 150 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase, code atc : l01eb02erlotinib sandoz contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib sandoz est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib sandoz est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - erlotinibum - comprimés pelliculés - erlotinibum 25 mg ut erlotinibi hydrochloridum, lactosum monohydricum 23.98 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, acidi methacrylici copolymerum a, natrii hydrogenocarbonas, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 0.2 mg. - onkologikum - synthetika

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - chlorhydrate d'erlotinib 109,27 mg - eq. erlotinib 100 mg - comprimé pelliculé - 100 mg - chlorhydrate d'erlotinib 109.27 mg - erlotinib

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - chlorhydrate d'erlotinib 163,9 mg - eq. erlotinib 150 mg - comprimé pelliculé - 150 mg - chlorhydrate d'erlotinib 163.9 mg - erlotinib

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - erlotinibum - comprimés pelliculés - erlotinibum 100 mg ut erlotinibi hydrochloridum, lactosum monohydricum 95.93 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, acidi methacrylici copolymerum a, natrii hydrogenocarbonas, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 0.7 mg. - onkologikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - erlotinibum - comprimés pelliculés - erlotinibum 150 mg ut erlotinibi hydrochloridum, lactosum monohydricum 143.9 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, acidi methacrylici copolymerum a, natrii hydrogenocarbonas, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.1 mg. - onkologikum - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - erlotinib 150 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > erlotinib 150 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - erlotinib viatris, comprimé pelliculé contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib viatris, comprimé pelliculé est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib viatris, comprimé pelliculé est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.