Episalvan

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Betulae cortex

Disponible depuis:

Amryt AG

Code ATC:

D03AX13

DCI (Dénomination commune internationale):

birch bark extract

Groupe thérapeutique:

Препарати за лечение на рани и язви

Domaine thérapeutique:

Wounds and Injuries; Wound Healing

indications thérapeutiques:

Лечение на рани с частична дебелина при възрастни. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 в информацията за продукта по отношение на изследваните видове рани.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2016-01-14

Notice patient

                                Б. ЛИСТОВКА
17
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EPISALVAN ГЕЛ
екстракт от брезова кора
(birch bark extract)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ
ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Episalvan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Episalvan
3.
Как да използвате Episalvan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Episalvan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EPISALVAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Episalvan гел е растителен лекарст
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Episalvan гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g гел съдържа: 100 mg екстракт от брезова
кора (birch bark extract) (като сух
екстракт, рафиниран) от
_Betula pendula _
Roth,
_Betula pubescens _
Ehrh, както и
хибриди от двата вида (еквивалентни на
0,5 - 0,1 g брезова кора), съответстващи
на 72-88 mg бетулин.
Екстрахиращ разтворител: n-хептан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гел
Безцветен до леко жълтеникав,
опалесциращ.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на рани, засягащи епидермиса
и/или дермата при възрастни. Вижте
точки 4.4 и 5.1 относно видовете рани, при
които е проведено проучване.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Гелът трябва да се нанася върху
повърхността на раната като слой с
дебелина
около 1 mm и да се покрива със стерилна
превръзка. Гелът трябва да се нанася
повторно при всяка смяна на
превръзката, до пълно заздравяване на
раната, но не
повече от 4 седмици (вижте точка 4.4
„Размер на раната“ и
„Продължителност на
лечението“).
Специални популации
_Бъбре
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-07-2022
Notice patient Notice patient tchèque 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-07-2022
Notice patient Notice patient danois 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-07-2022
Notice patient Notice patient allemand 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-07-2022
Notice patient Notice patient estonien 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-07-2022
Notice patient Notice patient grec 15-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-07-2022
Notice patient Notice patient français 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-07-2022
Notice patient Notice patient italien 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-07-2022
Notice patient Notice patient letton 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-07-2022
Notice patient Notice patient lituanien 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-07-2022
Notice patient Notice patient hongrois 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-07-2022
Notice patient Notice patient maltais 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-07-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-07-2022
Notice patient Notice patient polonais 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-07-2022
Notice patient Notice patient portugais 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-07-2022
Notice patient Notice patient roumain 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-07-2022
Notice patient Notice patient slovaque 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-07-2022
Notice patient Notice patient slovène 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-07-2022
Notice patient Notice patient finnois 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-07-2022
Notice patient Notice patient suédois 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-07-2022
Notice patient Notice patient norvégien 15-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 15-07-2022
Notice patient Notice patient croate 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents