Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
dacogen
janssen-cilag international n.v. - décitabine - leucémie, myéloïde - agents antinéoplasiques - traitement des patients adultes présentant une leucémie myéloïde aiguë (lma) de novo ou secondaire nouvellement diagnostiquée, selon la classification de l'organisation mondiale de la santé (oms), qui ne sont pas candidats à la chimiothérapie d'induction standard.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
solymbic
amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer à la section 4. 1 du résumé des caractéristiques du produit dans le document d'information sur le produit.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
cyltezo
boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosuppresseurs - veuillez vous référer à la section 4. 1 du résumé des caractéristiques du produit dans le document d'information sur le produit.
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
anastrozol sandoz 1 mg compr. pellic.
sandoz sa-nv - anastrozole 1 mg - comprimé pelliculé - 1 mg - anastrozole 1 mg - anastrozole
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
atgam 50 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp.
pfizer sa-nv - 50 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 50 mg/ml - immunoglobuline humaine anti-t-lymphocyte (origine chevaux) 50 mg/ml - antilymphocyte immunoglobulin (horse)
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
anastrozol sandoz 1 mg compr. pellic.
sandoz sa-nv - anastrozole 1 mg - comprimé pelliculé - anastrozole
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
humira
abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer au document d'information sur le produit.
Tunisie -
français -
Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique
imbruvica 140 mg gélule
janssen-cilag international n.v - ibrutinib - gélule - 140 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - imbruvica est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une leucémie lymphoide chronique (llc) ayant reçu au moins un traitement antérieur, ou en première intention chez les patients présentant une délétion 17p ou une mutation tp53 et pour lesquels une chimio-immunothérapie n'est pas appropriée.