Pays: Danemark
Langue: danois
Source: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
PRAZIQUANTEL, Pyrantelembonat
Vetoquinol S.A.
QP52AA51
PRAZIQUANTEL, Pyrantelembonate
20 + 230 mg
filmovertrukne tabletter
1997-01-07
19. AUGUST 2016 PRODUKTRESUMÉ FOR DRONTAL VET., FILMOVERTRUKNE TABLETTER 0. D.SP.NR 9262 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Drontal Vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 tablet indeholder: AKTIVE STOFFER: Pyrantelembonat 230 mg, praziquantel 20 mg HJÆLPESTOF: Titandioxid (E 171) 1,8 mg. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Filmovertrukne tabletter ellipsoidformede med delekærv 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 DYREARTER Kat. 4.2 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Anthelmintikum mod rundorm (hageorm og spoleorm) og bændelorm hos kat. Til behandling af blandingsinfestationer forårsaget af rundorm og bændelorm såsom: Spoleorm - _Toxocara cati (syn. mystax)_. Hageorm - _Ancylostoma tubaeforme_ - _Ancylostoma braziliense_. Bændelorm - _Echinococcus granulosus_ - _Echinococcus multilocularis_ - _Dipylidium_ _caninum_ - _Taenia spp._ - _Mesocestoides spp._ - _Joyeuxiella spp._. _17207_spc.doc_ _Side 1 af 4_ 4.3 KONTRAINDIKATIONER Må ikke anvendes til katte under 6 uger. Se pkt. 4.7. 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER DYREART Ingen. 4.5 SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN Ingen. SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET Parasitær resistens overfor visse klasser af anthelmintika kan opstå ved hyppig og gentagen anvendelse af anthelmintika i disse klasser. SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER LÆGEMIDLET Ingen. ANDRE FORSIGTIGHEDSREGLER Ingen. 4.6 BIVIRKNINGER Meget sjælden (mindre end 1 dyr ud af 10.000 dyr, herunder isolerede rapporter): Savlen, kvalme og opkast, samt balance forstyrrelser og desorientering. Disse reaktioner er som regel milde, kortvarige og forsvinder af sig selv. De gastro-intestinale reaktioner kan skyldes fremmede proteiner som de døende orme producerer. 4.7 DRÆGTIGHED, DIEGIVNING ELLER ÆGLÆGNING Lægemidlet kan bruges under drægtighed og diegivning. Denne anbefaling er baseret på et klinisk studie med seks drægtige katte i hver behandlingsgruppe indgivet henholdsvis placebo, 1x og 3x anbefalet dosis på dag 13, 33 og 53 af dræg Lire le document complet