DuoTrav

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

travoprost, timolol

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

S01ED51

DCI (Dénomination commune internationale):

travoprost, timolol

Groupe thérapeutique:

oftalmologiká

Domaine thérapeutique:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

indications thérapeutiques:

Zníženie vnútroočného tlaku (IOP) u dospelých pacientov s glaukómom s otvoreným uhlom alebo s očnou hypertenziou, ktorí nedostatočne reagujú na topické beta-blokátory alebo analógy prostaglandínov.

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2006-04-23

Notice patient

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DUOTRAV 40 MIKROGRAMOV/ML + 5 MG/ML OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA
travoprost/timolol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je DuoTrav a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete DuoTrav
3.
Ako používať DuoTrav
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať DuoTrav
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DUOTRAV A NA ČO SA POUŽÍVA
DuoTrav očná roztoková instilácia je kombináciou dvoch liečiv
(travoprost a timolol). Travoprost je
analóg prostaglandínu, ktorý pôsobí tak, že zvyšuje odtok
vodnatej tekutiny z oka, čím znižuje jeho
tlak. Timolol je betablokátor, ktorý znižuje tvorbu tekutiny vo
vnútri oka. Tieto dve zložky navzájom
pôsobia pri znižovaní tlaku vo vnútri oka.
DuoTrav očná instilácia sa používa na liečbu vysokého
vnútroočného tlaku u dospelých a starších
ľudí. Tento zvýšený tlak môže viesť k ochoreniu, ktoré sa
nazýva glaukóm.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE DUOTRAV
NEPOUŽÍVAJTE DUOTRAV

ak ste alergický na travoprost, prostaglandíny, timolol,
betablokátory alebo na akúkoľvek
z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

ak máte v súčasnosti alebo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
DuoTrav 40 mikrogramov/ml + 5 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý 1 ml roztoku obsahuje 40 mikrogramov travoprostu a 5 mg
timololu (vo forme timolol
maleátu).
Pomocné látky so známym účinkom
Každý ml roztoku obsahuje polykvaternium-1 (POLYQUAD) 10
mikrogramov, propylénglykol
7,5 mg a ricínoleoylmakrogol-glycerol 40 1 mg (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očná roztoková instilácia (očná instilácia).
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
DuoTrav je indikovaný u dospelých pacientov na zníženie
vnútroočného tlaku (VOT) s glaukómom
s otvoreným uhlom alebo s očnou hypertenziou, ktorí nevykazujú
postačujúcu odozvu na topické
betablokátory alebo prostaglandínové analógy (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie pre dospelých, vrátane starších osôb _
Dávkou je jedna kvapka DuoTravu do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) raz denne ráno alebo
večer. Je potrebné podávať každý deň v rovnakom čase.
Ak sa dávka vynechá, v liečbe treba pokračovať podľa plánu
nasledujúcou dávkou. Dávka nemá
prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí) denne.
_Osobitné populácie _
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
Nerobili sa žiadne štúdie týkajúce sa DuoTravu alebo očných
kvapiek timolol 5 mg/ml u pacientov
s poruchou funkcie pečene alebo obličiek.
Travoprost bol preskúmaný u pacientov so stredne závažnou, až
závažnou poruchou funkcie pečene
a u pacientov so stredne závažnou, až závažnou poruchou funkcie
obličiek (Klírens kreatinínu až pri
hodnote 14 ml/min). U týchto pacientov nebola potrebná úprava
dávkovania.
Pacienti trpiaci poruchou funkcie pečene alebo obličiek
pravdepodobne nepotrebujú úpravu
dávkovania DuoTravu (pozri časť 5.2).
3
_Pediatrická populácia _
Bezp
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-10-2010
Notice patient Notice patient espagnol 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-10-2010
Notice patient Notice patient tchèque 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-10-2010
Notice patient Notice patient danois 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-10-2010
Notice patient Notice patient allemand 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-10-2010
Notice patient Notice patient estonien 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-10-2010
Notice patient Notice patient grec 08-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-10-2010
Notice patient Notice patient français 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-10-2010
Notice patient Notice patient italien 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-10-2010
Notice patient Notice patient letton 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-10-2010
Notice patient Notice patient lituanien 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-10-2010
Notice patient Notice patient hongrois 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-10-2010
Notice patient Notice patient maltais 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-10-2010
Notice patient Notice patient néerlandais 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-10-2010
Notice patient Notice patient polonais 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-10-2010
Notice patient Notice patient portugais 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-10-2010
Notice patient Notice patient roumain 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-10-2010
Notice patient Notice patient slovène 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-10-2010
Notice patient Notice patient finnois 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-10-2010
Notice patient Notice patient suédois 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-10-2010
Notice patient Notice patient norvégien 08-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 08-10-2021
Notice patient Notice patient croate 08-10-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents