DuoTrav

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

travoprost, timolooli

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

S01ED51

DCI (Dénomination commune internationale):

travoprost, timolol

Groupe thérapeutique:

Oftalmoloogilised vahendid

Domaine thérapeutique:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

indications thérapeutiques:

Silmasisese rõhu langus koos avatud nurga glaukoomi või silma hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kes ei allu piisavalt ravile lokaalse või prostaglandiini.

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2006-04-23

Notice patient

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DUOTRAV 40 MIKROGRAMMI/ML + 5 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
travoprost/timolool
_(travoprostum/timololum) _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on DuoTrav ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DuoTravi kasutamist
3.
Kuidas DuoTravi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DuoTravi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DUOTRAV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
DuoTravi silmatilkade lahus on kahe toimeaine kombinatsioon
(travoprost ja timolool).
Travoprost on
prostaglandiini analoog, mille mõjul suureneb vesivedeliku väljavool
silmast ja silmasisene rõhk
langeb. Timolool on beetablokaator, mis vähendab vedeliku tootmist
silmas. Need kaks komponenti
toimivad koos silmasisest rõhku alandavalt.
DuoTravi silmatilkasid kasutatakse kõrgenenud silmasisese rõhu
raviks täiskasvanutel, kaasa arvatud
eakad. Kõrgenenud silmasisene rõhk võib tekitada haigust nimega
glaukoom.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DUOTRAVI KASUTAMIST
DUOTRAVI EI TOHI KASUTADA

kui olete travoprosti, prostaglandiinide, timolooli, beetablokaatorite
või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

kui teil on või on kunagi olnud hingamisprobleeme, nt astma, tõsine
krooniline obstruktiivne
bronhiit (tõsine kopsuhaigus, mis võib põhjustada hingeldust,
hingamisraskusi ja/või pikaajalist
köha) või muud tüüpi hingamisprobleemid.

kui teil on raskekujuline heinapalavik.

kui teie süda
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DuoTrav 40 mikrogrammi/ml + 5 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml lahust sisaldab 40 mikrogrammi travoprosti (
_travoprostum_
) ja 5 mg timolooli (
_timololum_
)
(timoloolmaleaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 10 mikrogrammi polükvaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propüleenglükooli
ja 1 mg polüoksüetüleeniga hüdrogeenitud riitsinusõli 40 (vt
lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus (silmatilgad).
Selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
DuoTrav on näidustatud täiskasvanud patsientidele kõrgenenud
silmasisese rõhu langetamiseks avatud
nurgaga glaukoomi või okulaarse hüpertensiooni korral, kui haigus ei
allu piisavalt ravile lokaalse
beetablokaatori või prostaglandiini analoogiga (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sh eakatel _
Annus on üks tilk DuoTravi haige(te) silma(de) konjunktiivikotti üks
kord ööpäevas, kas hommikul
või õhtul. DuoTravi peab iga päev manustama samal ajal.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb ravi alates järgmisest annusest
jätkata plaanipäraselt. Annus ei tohi
olla suurem kui üks tilk ravimit haige(te)sse silma(desse)
ööpäevas.
_Erirühmad _
_Maksa- ja neerukahjustused _
Maksa- ja neerukahjustustega patsientidel ei ole läbi viidud ühtegi
DuoTravi või timolooli 5 mg/ml
silmatilkade kasutamise uuringut.
Travoprosti toimet on uuritud kerge kuni raske maksakahjustusega ja
kerge kuni raske
neerukahjustusega patsientidel (kreatiniinikliirens <14 ml/min).
Annuse muutmine nendel patsientidel
ei ole vajalik.
Maksa- ja neerukahjustustega patsientidel ei ole tõenäoliselt vaja
DuoTravi annuse muutmist (vt
lõik 5.2).
3
_Lapsed _
DuoTravi ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
Manustamisviis
Okulaarne.
Patsient peab eemaldama kaitsekile pudelilt vahetult enne esmakordset
ka
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-10-2010
Notice patient Notice patient espagnol 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-10-2010
Notice patient Notice patient tchèque 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-10-2010
Notice patient Notice patient danois 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-10-2010
Notice patient Notice patient allemand 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-10-2010
Notice patient Notice patient grec 08-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-10-2010
Notice patient Notice patient français 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-10-2010
Notice patient Notice patient italien 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-10-2010
Notice patient Notice patient letton 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-10-2010
Notice patient Notice patient lituanien 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-10-2010
Notice patient Notice patient hongrois 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-10-2010
Notice patient Notice patient maltais 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-10-2010
Notice patient Notice patient néerlandais 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-10-2010
Notice patient Notice patient polonais 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-10-2010
Notice patient Notice patient portugais 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-10-2010
Notice patient Notice patient roumain 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-10-2010
Notice patient Notice patient slovaque 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-10-2010
Notice patient Notice patient slovène 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-10-2010
Notice patient Notice patient finnois 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-10-2010
Notice patient Notice patient suédois 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-10-2010
Notice patient Notice patient norvégien 08-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 08-10-2021
Notice patient Notice patient croate 08-10-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents