Pays: Suède
Langue: suédois
Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
dipyridamol
Glenmark Arzneimittel GmbH
B01AC07
dipyridamole
200 mg
Kapsel med modifierad frisättning, hård
dipyridamol 200 mg Aktiv substans; para-orange Hjälpämne
Receptbelagt
Förpacknings: Burk, 60 kapslar; Burk, 100 (2 x 50) kapslar; Burk, 50 kapslar
Avregistrerad
2019-03-22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN DIPYRIDAMOL GLENMARK 200 MG HÅRDA KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING dipyridamol LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Dipyridamol Glenmark är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Dipyridamol Glenmark 3. Hur du tar Dipyridamol Glenmark 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Dipyridamol Glenmark ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD DIPYRIDAMOL GLENMARK ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Dipyridamol Glenmark innehåller dipyridamol och tillhör en grupp läkemedel som kallas ”trombocytaggregationshämmande medel”. Dessa används för att förhindra bildning av blodproppar. Dipyridamol Glenmark används för att: MINSKA RISKEN FÖR ATT BLODPROPPAR uppstår vilket kan inträffa om du har fått hjärtklaffarna utbytta. FÖREBYGGA ÅTERFALL AV STROKE (blodpropp i hjärnan) hos personer som tidigare haft stroke. Dipyridamol som finns i Dipyridamol Glenmark kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR DIPYRIDAMOL GLENMARK TA INTE DIPYRIDAMOL GLENMARK: - om du är allergisk mot dipyridamol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare e Lire le document complet
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Dipyridamol Glenmark 200 mg hårda kapslar med modifierad frisättning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje kapsel innehåller 200 mg dipyridamol. Hjälpämnen med känd effekt: Varje kapsel innehåller 0,05 mg para-orange. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Kapsel med modifierad frisättning, hård. Hårda gelatinkapslar ca 23,20 x 7,66 mm i storlek med röd överdel och orange underdel, märkta med svart bläck, Glenmark Logo 'G' på överdel och '729' på underdel, fyllda med ljusgula till gula pellets. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Sekundärprevention av ischemisk stroke och transitoriska ischemiska attacker i kombination med acetylsalicylsyra eller som monoterapi om acetylsalicylsyra är kontraindicerat. Som tillägg till kumarin-antikoagulantia för profylax av tromboembolism associerad med prostetiska hjärtklaffar. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Vuxna inklusive äldre_ Sekundär prevention av stroke och TIA Rekommenderad dos är en kapsel två gånger dagligen. Hos patienter med protetiska hjärtklaffar Rekommenderad dos är en kapsel två gånger dagligen. Antikoagulationsbehandlingen bör optimeras även om dipyridamol ges som tillägg till antikoagulantia efter en protetisk hjärtklaffoperation. Studien under vilken dipyridamol gavs som tillägg till antikoagulationsbehandlingen ledde till reducerade tromboemboliska komplikationer och kvarstod upp till ett år efter operationen. _Pediatrisk population_ Dipyridamol Glenmark 200 mg rekommenderas inte till barn, eftersom säkerheten och effekten av dipyridamol hos barn inte har fastställts. Administreringssätt För oral administrering. Kapseln ska sväljas hel med vatten, utan att tuggas, vanligtvis en på morgonen och en på kvällen, helst vid en måltid. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET En av di Lire le document complet