Dificlir

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fidaxomicin

Disponible depuis:

Tillotts Pharma GmbH

Code ATC:

A07AA12

DCI (Dénomination commune internationale):

fidaxomicin

Groupe thérapeutique:

Антидиариен средства, причинителите на чревни противовъзпалителни / antiinfective

Domaine thérapeutique:

Инфекции на Clostridium

indications thérapeutiques:

Покрити с филмовата обвивка Dificlir таблетки е показан за лечение на Clostridioides труден инфекция (КЦИ), също известен като C. difficile-ассоциированной диария (диария, причинена от C. difficile) при възрастни и педиатрични пациенти с тегло не по-малко от 12. 5 кг. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти. Dificlir гранули за перорална суспензия се предписват за лечение на Clostridioides труден инфекция (КЦИ), също известен като C. difficile-ассоциированной диария (диария, причинена от C. difficile) при възрастни и педиатрични пациенти от раждането до < 18 години. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2011-12-05

Notice patient

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DIFICLIR 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
фидаксомицин (fidaxomicin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява DIFICLIR и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете DIFICLIR
3.
Как да приемате DIFICLIR
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DIFICLIR
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DIFICLIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DIFICLIR е антибиотик, който съдържа
активното вещество фидаксомицин.
Филмираните таблетки 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DIFICLIR 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
фидаксомицин (fidaxomicin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Таблетки с форма на капсула 14 mm, бели
до почти бели на цвят, с вдлъбнато
релефно
означение „FDX“ от едната страна и
„200“ от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
DIFICLIR филмирани таблетки е показан за
лечение на инфекции с
_Clostridioides difficile_
(CDI)
познати също като
_C. difficile_
-асоциирана диария (CDAD) при възрастни и
педиатрични
пациенти с тегло най-малко 12,5 kg (вж.
точки 4.2 и 5.1).
Трябва да се вземат предвид
официалните указания за правилната
употреба на антибиотици.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни_
Стандартна дозировка
Препоръчителната доза е 200 mg (една
таблетка), приложена двукратно дневно
(веднъж на
всеки 12 часа) в продължение на 10 дни
(вж. точка 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml гранули за перорална
суспензия могат да се използват при
възрастни
пациенти, които имат трудности с
поглъщането на таблетки.
Удълже
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-03-2020
Notice patient Notice patient tchèque 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-03-2020
Notice patient Notice patient danois 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-03-2020
Notice patient Notice patient allemand 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-03-2020
Notice patient Notice patient estonien 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-03-2020
Notice patient Notice patient grec 22-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-03-2020
Notice patient Notice patient français 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-03-2020
Notice patient Notice patient italien 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-03-2020
Notice patient Notice patient letton 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-03-2020
Notice patient Notice patient lituanien 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-03-2020
Notice patient Notice patient hongrois 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-03-2020
Notice patient Notice patient maltais 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-03-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-03-2020
Notice patient Notice patient polonais 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-03-2020
Notice patient Notice patient portugais 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-03-2020
Notice patient Notice patient roumain 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-03-2020
Notice patient Notice patient slovaque 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-03-2020
Notice patient Notice patient slovène 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-03-2020
Notice patient Notice patient finnois 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-03-2020
Notice patient Notice patient suédois 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-03-2020
Notice patient Notice patient norvégien 22-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 22-12-2022
Notice patient Notice patient croate 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-03-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents