DIFFERINE 0,1 %, crème

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)

02-08-2019

Ingrédients actifs:
adapalène
Disponible depuis:
GALDERMA INTERNATIONAL
Code ATC:
D10AD03
DCI (Dénomination commune internationale):
adapalene
Dosage:
0,10 g
forme pharmaceutique:
crème
Composition:
composition pour 100 g > adapalène : 0,10 g
Mode d'administration:
cutanée
Unités en paquet:
1 tube(s) aluminium verni de 30 g
classe:
Liste I
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
ANTIACNEIQUE LOCAL.
Descriptif du produit:
343 763-1 ou 34009 343 763 1 3 - 1 tube(s) polyéthylène de 30 g - Déclaration de commercialisation:10/09/1998;
Statut de autorisation:
Valide
Numéro d'autorisation:
69718483
Date de l'autorisation:
1997-07-09

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 02/08/2019

Dénomination du médicament

DIFFERINE 0,1 %, crème

Adapalène

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que DIFFERINE 0,1%, crème et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DIFFERINE 0,1%, crème ?

3. Comment utiliser DIFFERINE 0,1%, crème ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver DIFFERINE 0,1%, crème ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE DIFFERINE 0,1%, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

DIFFERINE appartient à la classe de médicaments anti-acnéique appliqué directement sur la peau.

Il est utilisé dans le traitement de l’acné de sévérité moyenne, en particulier dans l'acné rétentionnelle.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER DIFFERINE 0,1%, crème ?

N’utilisez jamais DIFFERINE 0,1%, crème :

Si vous êtes enceinte

Si vous planifiez une grossesse

si vous êtes allergique à l’adapalène ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la

rubrique 6.

Avertissements et précautions

Une augmentation des quantités appliquées n'améliorerait ni l'activité, ni la rapidité d'action du produit mais pourrait

provoquer rougeur, desquamation (peau qui pèle) et inconfort.

En raison de son activité, cette crème est normalement irritante pour la peau.

Un certain nombre de précautions doivent, être prises pour limiter cet inconvénient :

Eviter le contact de la crème avec les yeux, les paupières, les narines, la bouche. En cas de contact accidentel, effectuer

un lavage soigneux à l'eau.

Si avant le traitement, vous avez déjà été traité avec d'autres préparations locales exfoliantes (élimination des cellules

mortes de la peau), attendre la fin des phénomènes d'irritation de la peau avant de commencer le traitement.

L'exposition au soleil et aux lampes à ultra-violet provoque une irritation supplémentaire.

Eviter en conséquence une exposition pendant le traitement dans toute la mesure du possible. Le traitement pourra

cependant être poursuivi si l'exposition est réduite au minimum (protection par le port du chapeau et l'utilisation d'une crème

écran solaire) et le rythme des applications ajusté.

En cas d'exposition exceptionnelle au soleil (une journée à la mer par exemple), ne pas appliquer la veille, le jour même et

le lendemain. Si une exposition préalable a entraîné des brûlures ("coup de soleil"), attendre un complet rétablissement

avant d'entreprendre le traitement.

Eviter l'utilisation concomitante de produits cosmétiques nettoyants astringents (qui resserrent les pores), desséchants ou

irritants, ou de produits parfumés ou alcoolisés qui pourraient entraîner une irritation supplémentaire.

Vous pouvez utiliser les produits de maquillage et les produits hydratants de votre choix en les choisissant parmi les

produits testés non comédogènes (Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien).

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut

provoquer des réactions allergiques.

Autres médicaments et DIFFERINE 0,1%, crème

Informez votre pharmacien si vous prenez, avez pris récemment ou pourriez prendre tout autre médicament.

DIFFERINE 0,1%, crème avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

N’utilisez PAS Differine si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse. Votre médecin pourra vous fournir plus

d’informations.

Grossesse

DIFFERINE ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement avec DIFFERINE, le traitement doit être interrompu et vous

devez informer votre médecin aussi vite que possible pour un suivi adapté.

Allaitement

DIFFERINE peut être utilisé durant l’allaitement.

Afin d’éviter un contact accidentel avec le bébé, l’application de DIFFERINE sur la poitrine doit être évitée durant

l’allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

DIFFERINE 0,1%, crème contient parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216) qui

peuvent provoquer des réactions allergiques

3. COMMENT UTILISER DIFFERINE 0,1%, crème ?

Posologie

Veillez toujours à utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre

pharmacien. Vérifiez auprès de votre pharmacien en cas de doute.

Une augmentation des quantités appliquées n’améliorerait ni l’activité, ni la rapidité d’action du produit mais pourrait

provoquer rougeur, desquamation (peau qui pèle) et inconfort

DIFFERINE est réservé aux adultes et aux adolescents âgés de 12 ans et plus.

Mode d’administration

VOIE CUTANEE.

Après avoir lavé et bien séché la peau, appliquer la valeur d'un pois en la répartissant sur les lésions acnéiques en évitant

les yeux, les paupières, les narines et les lèvres.

Se laver les mains après l'emploi du produit.

Fréquence d'administration

Appliquer en général le soir après la toilette.

Durée du traitement

Les premiers signes d'amélioration apparaissent généralement après 4 à 8 semaines de traitement.

Le traitement doit être poursuivi pendant 3 mois en moyenne.

Si vous avez utilisé plus de DIFFERINE que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez d’utiliser DIFFERINE

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser DIFFERINE

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Consultez immédiatement un médecin si vous avez les symptômes suivants – vous pouvez avoir besoin d’un traitement

médical urgent : gonflement du visage, des lèvres ou de la langue qui provoque des difficultés à avaler ou respirer, éruption,

démangeaisons, urticaire et vertige. Cela peut être un signe d’angioedème ou d’une réaction allergique sévère (fréquence

non connue, ne pouvant être déterminée avec les données disponibles).

Effets indésirables fréquents (touchant moins de 1 personne sur 10)

Peau sèche,

irritation de la peau,

sensation de brûlure au niveau de la peau,

Erythème (plaques rouges).

Effets indésirables peu fréquents (touchant moins de 1 personne sur 100)

Dermatite de contact (rougeurs, peau qui pèle, qui gratte),

Inconfort cutanée,

brûlure à type de coup de soleil,

Prurit (démangeaison de la peau),

Exfoliation de la peau (élimination des cellules mortes de la peau),

augmentation de l’acné.

Effets indésirables pour lesquels la fréquence d’apparition est inconnue (ne peut être déterminée avec les données

disponibles) :

Réaction allergique de contact

douleur ou gonflement de la peau

irritation, rougeur, démangeaisons ou gonflement des paupières

Assombrissement des peaux claires

Eclaircissement des peaux foncées

Brûlure au site d’application

Des brûlures au site d’application (principalement brûlures superficielles mais aussi brûlures du second degré ou sévères)

ont été rapportées..

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER DIFFERINE 0,1%, crème ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite après EXP. La date de péremption fait

référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Ne pas congeler.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient DIFFERINE 0,1%, crème

La substance active est :

Adapalène......................................................................................................................... 0,1 g

Pour 100 g de crème.

Les autres composants sont : Carbomère 934 P, PEG-20 methyl glucose sesquistéarate, glycérol, Squalane naturel,

parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), Disodium Edétate, sesquistéarate de

méthyl glucose, phénoxyéthanol, cyclométhicone, solution d'hydroxyde de sodium à 10 pour cent, eau purifiée.

Qu’est-ce que DIFFERINE 0,1%, crème et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de crème. Tube de 30 g.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

GALDERMA INTERNATIONAL

Tour Europlaza - La Défense 4

20, avenue André Prothin

92927 La Défense Cedex

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

GALDERMA INTERNATIONAL

Tour Europlaza - La Défense 4

20, avenue André Prothin

92927 La Défense Cedex

Fabricant

Laboratoires GALDERMA

ZI du Montdésir

74540 ALBY-SUR-CHERAN

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 02/08/2019

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

DIFFERINE 0,1 %, crème

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Adapalène............................................................................................................................... 0,1 g

Pour 100 g de crème.

Excipient(s) à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Crème.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Acné de sévérité moyenne, particulièrement indiqué dans l’acné rétentionnelle.

4.2. Posologie et mode d'administration

Voie cutanée.

Appliquer la valeur d'un pois de crème en la répartissant sur les lésions acnéiques en évitant les yeux et les lèvres, une fois

par jour avant le coucher après avoir lavé et bien séché la peau.

L'amélioration clinique devrait être visible après 4 à 8 semaines de traitement, avec une amélioration nette au bout de 3 mois

de traitement. La tolérance de la crème d'adapalène a été démontrée sur une période de 6 mois de traitement. Il est

recommandé d'évaluer l'amélioration du patient après 3 mois de traitement.

En cas d'arrêt du traitement ou de diminution de la fréquence des applications en raison de phénomènes d'irritation, il est

possible de reprendre ou de réaugmenter le rythme des applications selon la tolérance du patient au traitement.

Une augmentation des quantités appliquées n'améliorerait ni l'activité, ni la rapidité d'action du produit mais pourrait

provoquer rougeur, desquamation et inconfort.

La tolérance et l’efficacité de DIFFERINE, crème n’a pas été étudié chez les enfants âgés de moins de 12 ans.

4.3. Contre-indications

Grossesse (voir rubrique 4.6)

Femmes planifiant une grossesse

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut

provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Précautions d'emploi

Si une réaction de type réaction d'hypersensibilité ou une irritation sévère apparaissent, l'utilisation de la crème devra être

interrompue provisoirement voire définitivement.

En cas d'application accidentelle sur les muqueuses (yeux, bouche, narines) ou sur les plaies ouvertes, rincer

soigneusement à l'eau tiède.

Du fait, du caractère légèrement irritant de la crème, l'usage concomitant de produits cosmétiques nettoyants astringents et

d'agents desséchants ou irritants (tels que produits parfumés ou alcoolisés) est à éviter.

La crème d'adapalène appliquée le soir peut être également utilisée avec d'autres traitements antiacnéiques appliqués le

matin, par exemple, des lotions à l'érythromycine (4 %) ou à la clindamycine (1 %) ou des gels aqueux au peroxyde de

benzoyle à des concentrations allant jusqu'à 10 %.

L'exposition au soleil et aux lampes à ultraviolet provoque une irritation supplémentaire. Eviter en conséquence une

exposition pendant le traitement dans toute la mesure du possible.

Le traitement pourra cependant être poursuivi si l'exposition solaire est réduite au minimum (protection par le port d'un

chapeau et l'utilisation d'une crème écran solaire) et le rythme des applications ajusté.

En cas d'exposition exceptionnelle au soleil (une journée à la mer par exemple), ne pas appliquer la veille, le jour même et

le lendemain.

Si une exposition préalable a entraîné des brûlures ("coup de soleil"), attendre un complet rétablissement avant

d'entreprendre le traitement.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'adapalène est stable à l'oxygène et à la lumière et chimiquement non réactif. L'utilisation de l'adapalène avec d'autres

médicaments topiques anti-acnéiques, comme par exemple le phosphate de clindamycine ou le peroxyde de benzoyle ne

produit pas de dégradation mutuelle.

L'adapalène étant faiblement absorbé par la peau, l'interaction avec des médicaments administrés par voie systémique est

donc peu probable.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Les rétinoïdes administrés par voie orale sont associés à des anomalies congénitales. Dans le cadre d’une utilisation

conforme aux informations de prescription, il est généralement considéré que les rétinoïdes topiques induisent une faible

exposition systémique en raison d'une absorption dermique minimale. Cependant, des facteurs individuels (par exemple :

lésion cutanée, usage excessif) peuvent contribuer à augmenter l’exposition systémique.

Grossesse

DIFFERINE est contre-indiqué (voir rubrique 4.3) chez les femmes enceintes ou planifiant une grossesse.

Les études chez l’animal par voie orale ont montré une toxicité sur la reproduction à des doses systémiques élevées.

L’expérience clinique avec l’adapalène appliqué localement pendant la grossesse est limitée mais les quelques données

disponibles ne montrent pas d’effet nocif chez les patientes exposées en début de grossesse.

En raison des données disponibles limitées et du fait qu’un très faible passage cutané de l’adapalène est possible,

DIFFERINE ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.

En cas d’utilisation chez une patiente enceinte ou si une patiente traitée par ce médicament débute une grossesse, le

traitement doit être interrompu.

Allaitement

Aucune étude sur le passage dans le lait chez l’animal ou chez l’homme n’a été conduite après application cutanée de

DIFFERINE.

Aucun effet chez le nourrisson allaité n’est attendu car l’exposition systémique à DIFFERINE de la femme allaitante est

négligeable.

DIFFERINE peut être utilisé pendant l’allaitement. Afin d’éviter une exposition cutanée accidentelle du bébé, l’application de

DIFFERINE sur la poitrine doit être évitée durant l’allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Les effets indésirables rapportés au cours d’essais cliniques et depuis la mise sur le marché de Différine sont classés par

Système Organe Classe et par fréquence en utilisant les catégories suivantes : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à

1<10), rare (≥ 1/10 000 à 1/1 000), très rare (<1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des

données disponibles).

Système Organe

Classe

Fréquence

Effets Indésirables

Affections de la

peau et du tissu

sous cutané

Fréquent

Sécheresse cutanée, irritation cutanée, sensation

de brûlure de la peau, érythème.

Peu fréquent

Dermatite de contact, gêne cutanée, coup de soleil,

prurit, exfoliation cutanée, acné.

Indéterminé*

Dermatite allergique (dermite allergique de contact),

Douleur cutanée, gonflement cutanée, brûlure au

site d’application**, hypopigmentation cutanée,

hyperpigmentation cutanée.

Affections

oculaires

Indéterminé*

Irritation des paupières, érythème de la paupière,

prurit au niveau des paupières, gonflement des

paupières.

Affections du

système

immunitaire

Indéterminé*

Réaction anaphylactique, angioedème

*Données recueillies après la mise sur le marché

**La plupart des cas de « brûlure au site d’application » étaient des cas superficiels, mais des réactions de brûlure au second

degré ont été rapportées.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une

surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable

suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

La toxicité par voie orale chez la souris est supérieure à 10 mg/kg. Malgré le faible risque d'ingestion accidentelle, il faut

envisager la possibilité d'un lavage gastrique.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTIACNEIQUE LOCAL. Code ATC : D10AD03

Bien que dans le traitement de l'acné une polythérapie soit fréquente, la classification retenue ; acné sévère, acné moyenne,

acné mineure à modérée a été établie dans le cadre d'une monothérapie.

L'adapalène est un composé type rétinoïde, chimiquement stable, et qui possède en plus des propriétés anti-

inflammatoires. Sur le plan du mécanisme d'action, l'adapalène se lie de la même manière que la trétinoïne aux récepteurs

spécifiques nucléaires mais non à la protéine du récepteur cytosolique.

L'adapalène possède une activité comédolytique dans le modèle de souris rhino et a également des effets sur les processus

anormaux de kératinisation et de différenciation épidermique, tous deux présents dans la pathogénie de l'acné. Le mode

d'action de l'adapalène semble être une normalisation de la cohésion des cellules de l'épithélium folliculaire qui se traduit

par une diminution de la formation des microcomédons.

L'adapalène a une activité anti-inflammatoire in vivo et in vitro (tests anti-inflammatoires standards). L'adapalène agit en

inhibant les réponses chimiotactique et chimiocinétique des leucocytes polynucléaires humains ainsi que le métabolisme de

l'acide arachidonique par lipo-oxydation lors de stimuli inflammatoires. Ce profil pharmacologique peut laisser espérer une

activité de l'adapalène sur la composante inflammatoire de l'acné.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

L'adapalène est faiblement absorbé par la peau (environ 4 % de la dose appliquée). Le métabolisme se fait principalement,

par O-déméthylation, hydroxylation, conjugaison ; son excrétion est observée principalement par voie biliaire.

5.3. Données de sécurité préclinique

Les données précliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, de toxicologie en

administration répétée, de génotoxicité et de carcinogénèse, n’ont pas révélé de risque particulier pour l’homme.

Après administration orale correspondant à une importante exposition plasmatique, des effets similaires à un syndrome

d’hypervitaminose A ont été observés.

Des études de toxicologie sur la reproduction ont été conduites avec adapalène par voie orale et cutanée chez le rat et le

lapin. Un effet tératogène a été démontré à des doses systémiques élevées (doses orales de 25mg/kg/jour). A des

expositions inférieures (dose cutanée de 6 mg/kg/jour), il a été observé une modification du nombre de côtes et de

vertèbres.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Carbomère 934 P, PEG-20 methyl glucose sesquistéarate, glycérol, Squalane naturel, parahydroxybenzoate de méthyle

(E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), Disodium Edétate, sesquistéarate de méthyl glucose, phénoxyéthanol,

cyclométhicone, solution d'hydroxyde de sodium à 10 pour cent, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Ne pas congeler.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

30 g en tube (Aluminium verni).

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

GALDERMA INTERNATIONAL

Tour Europlaza - La Défense 4

20, avenue André Prothin

92927 La Défense Cedex

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

34009 343 763 1 3 : 30 g en tube (Aluminium verni).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I

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