DEXTROPROPOXYPHENE PARACETAMOL Isomed 30 mg/400 mg, gélule

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)

04-06-2004

Ingrédients actifs:
chlorhydrate de dextropropoxyphène
Disponible depuis:
LABO CONCEPT PHARM
Code ATC:
N02AC54
DCI (Dénomination commune internationale):
hydrochloride dextropropoxyphene
Dosage:
30 mg
forme pharmaceutique:
gélule
Composition:
composition pour une gélule > chlorhydrate de dextropropoxyphène : 30 mg > paracétamol : 400 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
classe:
Liste I
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
ANALGESIQUES
Descriptif du produit:
363 197-1 ou 34009 363 197 1 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):01/03/2011;
Statut de autorisation:
Retirée
Numéro d'autorisation:
66078081
Date de l'autorisation:
2004-06-04

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NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 04/06/2004

Dénomination du médicament

DEXTROPROPOXYPHENE PARACETAMOL ISOMED 30 mg/400 mg, gélule

Chlorhydrate de dextropropoxyphène, paracétamol

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes

identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice,

parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE DEXTROPROPOXYPHENE PARACETAMOL ISOMED 30 mg/400 mg, gélule ET DANS QUELS CAS

EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DEXTROPROPOXYPHENE

PARACETAMOL ISOMED 30 mg/400 mg, gélule ?

3. COMMENT PRENDRE DEXTROPROPOXYPHENE PARACETAMOL ISOMED 30 mg/400 mg, gélule ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER DEXTROPROPOXYPHENE PARACETAMOL ISOMED 30 mg/400 mg, gélule ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE DEXTROPROPOXYPHENE PARACETAMOL ISOMED 30 mg/400 mg, gélule ET DANS QUELS CAS

EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament est une association de deux principes actifs. C'est un antalgique (il calme la douleur).

Indications thérapeutiques

Il est préconisé dans les douleurs modérées ou fortes, ou qui ne sont pas soulagées par l'aspirine ou le paracétamol utilisé

seul.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DEXTROPROPOXYPHENE

PARACETAMOL ISOMED 30 mg/400 mg, gélule ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais DEXTROPROPOXYPHENE PARACETAMOL ISOMED 30 mg/400 mg, gélule dans les cas suivants:

enfants de moins de 15 ans,

allergie connue au paracétamol et/ou au dextropropoxyphène ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir Que

contient DEXTROPROPOXYPHENE PARACETAMOL ISOMED 30 mg/400 mg, gélule),

maladie grave du foie ou des reins,

allaitement (voir Grossesse et allaitement),

en association avec la buprénorphine, la nalbuphine, la pentazocine.

Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis contraire de votre médecin en cas de traitement

par:

la carbamazépine (médicament utilisé dans l'épilepsie),

un médicament contenant de l'alcool.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec DEXTROPROPOXYPHENE PARACETAMOL ISOMED 30 mg/400 mg, gélule:

Eviter la prise d'alcool et de boissons alcoolisées pendant le traitement.

L'usage prolongé de fortes doses peut conduire à l'état de dépendance.

Ne pas dépasser les posologies indiquées.

Ne pas prendre ce médicament sans l'avis de votre médecin, en cas de traitement par antidépresseur ou tranquillisants.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments:

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament,

notamment:

la buprénorphine, la nalbuphine, la pentazocine,

les traitements contre l'épilepsie contenant de la carbamazépine,

ainsi que les médicaments contenant de l'alcool,

Même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.

Ce médicament contient du paracétamol, d'autres médicaments en contiennent. Ne les

associez pas, afin de ne pas dépasser la dose maximale quotidienne recommandée (3 g).

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Votre médecin peut être amené, si nécessaire, à vous prescrire ce médicament au cours de votre grossesse. Dans tous les

cas, il convient de respecter les doses et la durée d'administration qui vous ont été prescrites.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

Ce médicament passe dans le lait maternel.

Lorsqu'il est administré chez la femme qui allaite, il peut entraîner des pauses respiratoires ou des baisses du tonus du

nourrisson.

Par conséquent, en cas d'allaitement, la prise de ce médicament est contre-indiquée.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines:

La prise de ce médicament peut entraîner des vertiges et une somnolence.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE DEXTROPROPOXYPHENE PARACETAMOL ISOMED 30 mg/400 mg, gélule ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

RESERVE A L'ADULTE, à partir de 15 ans.

Suivre les recommandations de votre médecin.

La posologie est de 4 gélules par jour, en moyenne, régulièrement réparties.

Les prises doivent être espacées de 6 heures (4 heures au minimum). En cas d'insuffisance rénale, les prises seront

espacées de 8 heures.

Ne pas dépasser 6 gélules par jour.

Si vous avez l'impression que l'effet de DEXTROPROPOXYPHENE PARACETAMOL ISOMED 30 mg/400 mg, gélule est

trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Mode d'administration

Voie orale.

Les gélules doivent être avalées telles quelles avec un grand verre d'eau, et de préférence avec une collation.

Ne pas utiliser de façon prolongée.

DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de DEXTROPROPOXYPHENE PARACETAMOL ISOMED 30 mg/400 mg, gélule que vous

n'auriez dû: consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre DEXTROPROPOXYPHENE PARACETAMOL ISOMED 30 mg/400 mg, gélule: ne prenez

pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Si vous arrêtez de prendre DEXTROPROPOXYPHENE PARACETAMOL ISOMED 30 mg/400 mg, gélule: risque de

dépendance, en cas d'usage prolongé et à fortes doses. Dans ce cas, ne pas arrêter brutalement votre traitement.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, DEXTROPROPOXYPHENE PARACETAMOL ISOMED 30 mg/400 mg, gélule est

susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Liés à la présence de paracétamol: Dans certains cas rares, il est possible que surviennent:

une éruption cutanée (rougeur, urticaire, rash) ou une réaction allergique (choc anaphylactique, œdème de Quincke).

Dans ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir un médecin.

Ce médicament peut, chez certaines personnes, entraîner:

nausées, vomissements,

ou encore douleurs abdominales, constipation, vertiges, troubles mineurs de la vision, maux de tête, fatigue, envie de

dormir, euphorie, désorientation,

hypoglycémie (diminution du taux de sucre dans le sang, se traduisant par des sueurs, des troubles de la concentration ou

de l'humeur, ou un malaise),

hépatite (atteinte du foie, avec éventuellement coloration jaune des yeux ou de la peau).

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER DEXTROPROPOXYPHENE PARACETAMOL ISOMED 30 mg/400 mg, gélule ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser DEXTROPROPOXYPHENE PARACETAMOL ISOMED 30 mg/400 mg, gélule après la date de péremption

mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient DEXTROPROPOXYPHENE PARACETAMOL ISOMED 30 mg/400 mg, gélule ?

Les substances actives sont:

Chlorhydrate de dextropropoxyphène ................................................................................................... 30 mg

Paracétamol .................................................................................................................................... 400 mg

Pour une gélule.

Les autres composants sont:

Stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre.

Enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer noir (E172), indigotine

(E132).

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que DEXTROPROPOXYPHENE PARACETAMOL ISOMED 30 mg/400 mg, gélule et contenu de l'emballage

extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de gélules. Boîte de 20.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

LABO CONCEPT PHARM

26, boulevard Paul Vaillant Couturier

94200 Ivry Sur Seine

Exploitant

LABO CONCEPT PHARM

26 boulevard Paul Vaillant Couturier

94200 IVRY-SUR-SEINE

Fabricant

DELPHARM

Usine du Petit Paris

91731 BRETIGNY SUR ORGE

LABORATOIRES B.T.T.

Zone Industrielle de Krafft

67150 ERSTEIN

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 04/06/2004

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

DEXTROPROPOXYPHENE PARACETAMOL ISOMED 30 mg/400 mg, gélule

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chlorhydrate de dextropropoxyphène ................................................................................................... 30 mg

Paracétamol .................................................................................................................................... 400 mg

Pour une gélule.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Gélule.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des affections douloureuses d'intensité modérée à intense, et/ou ne répondant pas à l'utilisation

d'antalgiques périphériques seuls.

4.2. Posologie et mode d'administration

Voie orale.

RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).

4 gélules par jour en moyenne et jusqu'à 6 dans les algies rebelles, régulièrement réparties en respectant un intervalle de 4

heures entre chaque prise.

Les gélules doivent être avalées avec un grand verre d'eau, et de préférence avec une collation.

En cas d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min), l'intervalle entre 2 prises sera au minimum de

8 heures.

4.3. Contre-indications

Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE dans les cas suivants:

Enfants de moins de 15 ans.

LIEES AU PARACETAMOL:

allergie au paracétamol,

insuffisance hépatocellulaire.

LIEES AU DEXTROPROPOXYPHENE:

allergie au dextropropoxyphène,

insuffisance rénale sévère,

allaitement,

association aux agonistes-antagonistes morphiniques: buprénorphine, nalbuphine, pentazocine (voir rubrique 4.5).

Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE:

en association avec la carbamazépine,

ainsi qu'en association avec l'alcool (voir rubrique 4.5).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Le risque de dépendance essentiellement psychique n'apparaît que pour des posologies supérieures à celles

recommandées et pour des traitements au long cours.

Précautions d'emploi liées à la présence de dextropropoxyphène:

Son utilisation doit être évitée:

chez les patients à tendance suicidaire,

chez les patients traités par des tranquillisants, des antidépresseurs ou des dépresseurs du système nerveux central.

Il est recommandé de ne pas dépasser les doses conseillées et d'éviter la prise d'alcool.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

LIEES AU PARACETAMOL

Interactions du paracétamol avec les examens paracliniques: la prise de paracétamol peut fausser le dosage de l'acide

urique sanguin par la méthode à l'acide phosphotungstique et le dosage de la glycémie par la méthode à la glucose

oxydase-peroxydase.

LIEES AU DEXTROPROPOXYPHENE

Associations contre-indiquées

+ Agonistes-antagonistes morphiniques (nalbuphine, buprénorphine, pentazocine):

Diminution de l'effet antalgique par blocage compétitif des récepteurs, avec risque d'apparition d'un syndrome de sevrage.

Associations déconseillées

+ Carbamazépine:

Augmentation des taux plasmatiques de carbamazépine avec signes de surdosage, par inhibition du métabolisme hépatique

de la carbamazépine.

Surveillance clinique et réduction éventuelle de la posologie de la carbamazépine.

+ Alcool

Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des analgésiques morphiniques. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse

la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.

Associations à prendre en compte

+ Autres dépresseurs du système nerveux central

Dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution), neuroleptiques, barbituriques,

benzodiazépines, anxiolytiques autres que benzodiazépines; hypnotiques, antidépresseurs sédatifs (amitriptyline, doxépine,

miansérine, mirtazapine, trimipramine), antihistaminiques H1 sédatifs, antihypertenseurs centraux, autres: baclofène,

pizotifène, thalidomide:

Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et

l'utilisation de machines.

De plus, pour les dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution), barbituriques,

benzodiazépines:

Risque majoré de dépression respiratoire pouvant être fatale en cas de surdosage.

4.6. Grossesse et allaitement

Grossesse

Une étude épidémiologique prospective, portant sur quelques centaines de femmes, n'a pas mis en évidence d'effet

tératogène du dextropropoxyphène et du paracétamol administrés isolément.

Le paracétamol, analgésique dépourvu de propriétés anti-inflammatoires, ne paraît pas faire courir de risque fœtal lorsqu'il

est utilisé au cours des 2

ème

et 3

ème

trimestres.

Bien que s'apparentant aux morphino-mimétiques, l'administration ponctuelle de dextropropoxyphène, dans les conditions

courantes de prescription, n'expose pas à un risque de sevrage néo-natal.

En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse si besoin, en traitement bref et en respectant les

doses préconisées.

Allaitement

Ce médicament passe dans le lait maternel; quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des

nourrissons, après ingestion par les mères de dextropropoxyphène à des doses thérapeutiques. En cas d'allaitement, la

prise de ce médicament est contre-indiquée.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Prévenir les patients de l'apparition possible de somnolence et de vertiges (conducteurs de véhicules et utilisateurs de

machines).

4.8. Effets indésirables

LIES AU PARACETAMOL

quelques rares cas de réactions d'hypersensibilité à type de choc anaphylactique, œdème de Quincke, érythème, urticaire,

rash cutané ont été rapportées. Leur survenue impose l'arrêt définitive de ce médicament et des médicaments apparentés.

d'exceptionnels cas de thrombopénie ont été signalés.

LIES AU DEXTROPROPOXYPHENE

les plus fréquents:

nausées, vomissements,

plus rarement:

constipation, douleurs abdominales, rash, céphalées, asthénie, euphorie,

troubles mineurs de la vision, désorientation, somnolence, vertiges,

hypoglycémie parfois grave, en particulier chez les patients âgés, diabétiques ou insuffisants rénaux,

hépatite cholestatique, ou mixte.

4.9. Surdosage

Symptômes de surdosage au paracétamol

Nausées, vomissements, anorexie, pâleur, douleurs abdominales apparaissent généralement dans les 24 premières heures.

Il faut savoir qu'un surdosage à partir de 10 g de paracétamol en une prise unique (150 mg/kg de poids corporel chez

l'enfant) peut provoquer une cytolyse hépatique susceptible d'aboutir à une nécrose complète et irréversible, se traduisant

par une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique, une encéphalopathie pouvant aller jusqu'au coma et à la

mort. Simultanément, on observe une augmentation des transaminases hépatiques, de la lactico-déshydrogénase, de la

bilirubine et une diminution du taux de prothrombine pouvant apparaître 12 à 48 heures après l'ingestion.

Symptômes de surdosage en dextropropoxyphène

Troubles de la conscience pouvant aller de la somnolence jusqu'au coma.

Nausées, vomissements, douleurs abdominales, dépression respiratoire pouvant aller de la simple dyspnée jusqu'à l'apnée.

Myosis, convulsions, délire, cyanose, collapsus, mort par arrêt cardiaque.

Conduite d'urgence

Transfert immédiat en milieu hospitalier.

Evacuation rapide du produit ingéré par lavage gastrique et charbon actif per os.

Avant de commencer le traitement, prélever un tube de sang pour faire le dosage plasmatique du paracétamol et du

dextropropoxyphène.

Le traitement du surdosage comprend l'administration aussi précoce que possible de l'antidote du paracétamol, la N-

acétylcystéine par voie I.V. ou orale, si possible avant la dixième heure et l'administration de naloxone, antidote du

dextropropoxyphène.

Assistance respiratoire.

Ne pas utiliser d'analeptiques ou de stimulants du système nerveux central car ils peuvent précipiter des convulsions

fatales.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique: ANALGESIQUES, Code ATC: N02AC54.

(N: système nerveux central).

Association de 2 principes actifs:

paracétamol: antalgique - antipyrétique,

dextropropoxyphène: antalgique central.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

PARACETAMOL

Absorption intestinale rapide et quasi totale.

Distribution rapide aux milieux liquidiens.

Liaison faible aux protéines plasmatiques.

Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 30 à 60 minutes après ingestion.

La demi-vie d'élimination est d'environ 2 heures.

Métabolisme hépatique: le paracétamol suit deux voies métaboliques majeures. Il est éliminé dans les urines sous forme

glycuroconjuguée (60 à 80 pour cent) et sous forme sulfoconjuguée (20 à 30 pour cent) et pour moins de 5 pour cent sous

forme inchangée. Un petite fraction (moins de 4 pour cent) est transformée avec l'intervention du cytochrome P.450 en un

métabolite qui subit une conjugaison avec le glutathion. Lors des intoxications massives, la quantité de ce métabolite est

augmentée.

D'après des données récentes, il ne semble pas que le métabolisme du paracétamol soit modifié en cas d'insuffisance

hépatique.

Le paracétamol est éliminé sous forme conjuguée; la capacité de conjugaison n'est pas modifiée chez le sujet âgé;

l'élimination est principalement urinaire.

DEXTROPROPOXYPHENE

Résorption rapide.

La concentration plasmatique maximale apparaît en moyenne 2 heures (1 à 5 heures) après l'ingestion.

Demi-vie plasmatique d'élimination en moyenne de 13 heures (2 à 26 heures).

Métabolisme hépatique: transformation en nordextropropoxyphène principalement (½ vie: 16 à 48 heures).

Elimination urinaire sous forme de métabolites dont certains sont actifs.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre.

Enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer noir (E172), indigotine

(E132).

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

30 mois.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

20 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

LABO CONCEPT PHARM

26, boulevard Paul Vaillant Couturier

94200 Ivry Sur Seine

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

363 197-1: 20 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I.

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