Desloratadine Teva

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

деслоратадин

Disponible depuis:

Teva B.V

Code ATC:

R06AX27

DCI (Dénomination commune internationale):

desloratadine

Groupe thérapeutique:

Антихистамини за системно приложение,

Domaine thérapeutique:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indications thérapeutiques:

Дезлоратадин Тева е показан за облекчаване на симптомите, свързани с:алергичен ринит;уртикария.

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2011-11-24

Notice patient

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DESLORATADINE TEVA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
деслоратадин (desloratadine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Desloratadine Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Desloratadine Teva
3.
Как да приемате Desloratadine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Desloratadine Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DESLORATADINE TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva съдържа деслоратадин, което
е а
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Desloratadine Teva 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg
деслоратадин (desloratadine).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,2 mg
лактоза монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Синя, кръгла, двойно изпъкнала
филмирана таблетка, гладка от двете
страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Desloratadine Teva е показан при възрастни и
юноши на възраст 12 и повече години за
облекчаване на симптоми на:
−
алергичен ринит (вж. точка 5.1);
−
уртикария (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и юноши (над 12 години)_
Препоръчителната доза Desloratadine Teva 5 mg
филмирани таблетки е една таблетка
веднъж
дневно.
Интермитентният алергичен ринит
(наличие на симптоми за по-малко от 4
дни в седмицата или
за по-кратко от 4 седмици) трябва да се
лекува в съответствие с оценката на
анамнезата на
съответния пациент, а лечението
трябва да бъде прекратено след
изчезване на симптомите, а
при рециди
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-12-2011
Notice patient Notice patient tchèque 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-12-2011
Notice patient Notice patient danois 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-12-2011
Notice patient Notice patient allemand 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-12-2011
Notice patient Notice patient estonien 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-12-2011
Notice patient Notice patient grec 09-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-12-2011
Notice patient Notice patient français 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-12-2011
Notice patient Notice patient italien 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-12-2011
Notice patient Notice patient letton 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-12-2011
Notice patient Notice patient lituanien 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-12-2011
Notice patient Notice patient hongrois 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-12-2011
Notice patient Notice patient maltais 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-12-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-12-2011
Notice patient Notice patient polonais 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-12-2011
Notice patient Notice patient portugais 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-12-2011
Notice patient Notice patient roumain 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-12-2011
Notice patient Notice patient slovaque 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-12-2011
Notice patient Notice patient slovène 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-12-2011
Notice patient Notice patient finnois 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-12-2011
Notice patient Notice patient suédois 09-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-12-2011
Notice patient Notice patient norvégien 09-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 09-06-2022
Notice patient Notice patient croate 09-06-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents