DARUNAVIR ACCORD 600 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

darunavir accord 600 mg, comprimé pelliculé

accord healthcare france sas - darunavir 600 mg sous forme de : darunavir propylène glycolate - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > darunavir 600 mg sous forme de : darunavir propylène glycolate - antiviraux à usage systémique - qu’est-ce que darunavir accord 600 mg, comprimé pelliculé ?darunavir accord contient la substance active darunavir. darunavir accord est un médicament antirétroviral utilisé dans le traitement de l’infection par le virus d’immunodéficience humaine (vih). il appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la protéase. darunavir accord agit en diminuant la quantité de vih dans votre corps. ceci améliorera votre système immunitaire et diminuera le risque de développer des maladies liées à l’infection par le vih.dans quel cas est-il utilisé ?darunavir accord est utilisé pour traiter les adultes et les enfants, à partir de l’âge de 3 ans et pesant au moins 15 kilogrammes, qui sont infectés par le vih et qui ont déjà utilisé d’autres médicaments antirétroviraux.darunavir accord doit être pris en association avec une faible dose de ritonavir et d’autres médicaments anti-vih. votre médecin discutera avec vous de l’association médicamenteuse qui vous est la plus adaptée.

DARUNAVIR ACCORD 800 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

darunavir accord 800 mg, comprimé pelliculé

accord healthcare france sas - darunavir 800 mg sous forme de : darunavir propylène glycolate - comprimé - 800 mg - pour un comprimé > darunavir 800 mg sous forme de : darunavir propylène glycolate - antiviraux à usage systémique - qu’est-ce que darunavir accord 800 mg, comprimé pelliculé ?darunavir accord contient la substance active darunavir. darunavir accord est un médicament antirétroviral utilisé dans le traitement de l’infection par le virus d’immunodéficience humaine (vih). il appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la protéase. darunavir accord agit en diminuant la quantité de vih dans votre corps. ceci améliorera votre système immunitaire et diminuera le risque de développer des maladies liées à l’infection par le vih.dans quel cas est-il utilisé ?le comprimé de darunavir accord 800 milligrammes est utilisé pour traiter les adultes et les enfants (à partir de l’âge de 3 ans, pesant au moins 40 kilogrammes) infectés par le vih et qui n’ont encore jamais utilisé d’autres médicaments antirétroviraux, chez certains patients qui ont déjà utilisé des médicaments antirétroviraux (ceci sera déterminé par votre médecin).darunavir accord doit être pris en association avec une faible dose de cobicistat ou de ritonavir et d’autres médicaments anti-vih. votre médecin vous prescrira l’association médicamenteuse qui vous est la plus adaptée.

DARUNAVIR ACCORD 400 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

darunavir accord 400 mg, comprimé pelliculé

accord healthcare france sas - darunavir 400 mg sous forme de : darunavir propylène glycolate - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > darunavir 400 mg sous forme de : darunavir propylène glycolate - antiviraux à usage systémique - qu’est-ce que darunavir accord 400 mg, comprimé pelliculé ?darunavir accord contient la substance active darunavir. darunavir accord est un médicament antirétroviral utilisé dans le traitement de l’infection par le virus d’immunodéficience humaine (vih). il appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la protéase. darunavir accord agit en diminuant la quantité de vih dans votre corps. ceci améliorera votre système immunitaire et diminuera le risque de développer des maladies liées à l’infection par le vih.dans quel cas est-il utilisé ?le comprimé de darunavir accord 400 milligrammes est utilisé pour traiter les adultes et les enfants (à partir de l’âge de 3 ans, pesant au moins 40 kilogrammes) infectés par le vih et qui n’ont encore jamais utilisé d’autres médicaments antirétroviraux. chez certains patients qui ont déjà utilisé des médicaments antirétroviraux (ceci sera déterminé par votre médecin)darunavir accord doit être pris en association avec une faible dose de cobicistat ou de ritonavir et d’autres médicaments anti-vih. votre médecin vous prescrira l’association médicamenteuse qui vous est la plus adaptée.

DARUNAVIR Accord 150 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

darunavir accord 150 mg, comprimé pelliculé

accord healthcare france sas - darunavir - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > darunavir : 150 mg . sous forme de : darunavir propylène glycolate - antiviraux à usage systémique, inhibiteurs de protéase

DARUNAVIR Accord 300 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

darunavir accord 300 mg, comprimé pelliculé

accord healthcare france sas - darunavir - comprimé - 300 mg - composition pour un comprimé > darunavir : 300 mg . sous forme de : darunavir propylène glycolate - antiviraux à usage systémique, inhibiteurs de protéase

DARUNAVIR Accord 75 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

darunavir accord 75 mg, comprimé pelliculé

accord healthcare france sas - darunavir - comprimé - 75 mg - composition pour un comprimé > darunavir : 75 mg . sous forme de : darunavir propylène glycolate - antiviraux à usage systémique, inhibiteurs de protéase

Darunavir Mylan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

darunavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):pour le traitement de l'infection à vih-1 dans le traitement antirétroviral (art)-adultes expérimentés patients, y compris ceux qui ont été hautement pré-traités. pour le traitement de l'infection à vih-1 chez les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 15 kg de poids corporel. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir co-administré avec une faible dose de ritonavir, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées avec différents agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 et 5. darunavir co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) infection.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir dans cet art des patients, les tests génotypiques doivent guider l'utilisation du darunavir (voir les sections 4. 2, 4. 3, 4. 4 et 5.

Darunavir Krka Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

darunavir krka

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - 400 et 800 mgdarunavir de krka, co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) infection. darunavir krka 400 mg et 800 mg, comprimés peut être utilisé pour présenter des schémas posologiques pour le traitement de l'infection à vih-1 chez les adultes et les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 40 kg de poids corporel, qui sont:la thérapie antirétrovirale (art)-naïve (voir la section 4. art-expérimenté avec pas de darunavir mutations associées à la résistance (drv-rams) et qui ont plasmatiques d'arn vih-1 < 100 000 copies/ml et le nombre de cellules cd4+ ≥ 100 x 106 cellules/l. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir dans cet art des patients, les tests génotypiques doivent guider l'utilisation du darunavir (voir les sections 4. 2, 4. 3, 4. 4 et 5. 600 mg de darunavir de krka, co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) infection. darunavir krka 600 mg comprimés peuvent être utilisés pour fournir un schéma posologique (voir la section 4. 2):pour le traitement de l'infection à vih-1 dans le traitement antirétroviral (art)-adultes expérimentés patients, y compris ceux qui ont été hautement pré-traités. pour le traitement de l'infection à vih-1 chez les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 15 kg de poids corporel. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir co-administré avec une faible dose de ritonavir, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées avec différents agents. génotypique ou phénotypique des tests (si disponible) et l'histoire du traitement doivent guider l'utilisation du darunavir.

Darunavir Krka d.d. Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

darunavir krka d.d.

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - 400 mg et 800 mg film-coated tabletsdarunavir krka d. , co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) infection. darunavir krka d. , co-administré avec le cobicistat est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) chez des patients adultes (voir la section 4. darunavir krka d. 400 mg et 800 mg, comprimés peut être utilisé pour présenter des schémas posologiques pour le traitement de l'infection à vih-1 chez les adultes et les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 40 kg de poids corporel, qui sont:la thérapie antirétrovirale (art)-naïve (voir la section 4. art-expérimenté avec pas de darunavir mutations associées à la résistance (drv-rams) et qui ont plasmatiques d'arn vih-1 < 100 000 copies/ml et le nombre de cellules cd4+ ≥ 100 x 106 cellules/l. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir dans cet art des patients, les tests génotypiques doivent guider l'utilisation du darunavir (voir les sections 4. 2, 4. 3, 4. 4 et 5. 600 mg film-coated tabletsdarunavir krka d. , co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) infection. darunavir krka d. 600 mg comprimés peuvent être utilisés pour fournir un schéma posologique (voir la section 4. 2):pour le traitement de l'infection à vih-1 dans le traitement antirétroviral (art)-adultes expérimentés patients, y compris ceux qui ont été hautement pré-traités. pour le traitement de l'infection à vih-1 chez les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 15 kg de poids corporel. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir co-administré avec une faible dose de ritonavir, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées avec différents agents. génotypique ou phénotypique des tests (si disponible) et l'histoire du traitement doivent guider l'utilisation du darunavir.

DARUNAVIR ZENTIVA 400 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

darunavir zentiva 400 mg, comprimé pelliculé

zentiva france - darunavir 400 mg - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > darunavir 400 mg - antiviraux à usage systémique - darunavir zentiva contient la substance active darunavir. darunavir zentiva est un médicament antirétroviral utilisé dans le traitement de l’infection par le virus d’immunodéficience humaine (vih). il appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la protéase. darunavir zentiva agit en diminuant la quantité de vih dans votre corps. ceci améliorera votre système immunitaire et diminuera le risque de développer des maladies liées à l’infection par le vih.darunavir zentiva 400 mg est utilisé pour traiter les adultes et les enfants (à partir de l’âge de 3 ans, pesant au moins 40 kilogrammes) infectés par le vih et qui n’ont encore jamais utilisé d’autres médicaments antirétroviraux. chez certains patients qui ont déjà utilisé des médicaments antirétroviraux (ceci sera déterminé par votre médecin)darunavir zentiva doit être pris en association avec une faible dose de cobicistat ou de ritonavir et d’autres médicaments anti-vih. votre médecin vous prescrira l’association médicamenteuse qui vous est la plus adaptée.