Vumerity 231 mg Magensaftresistente Hartkapseln Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vumerity 231 mg magensaftresistente hartkapseln

biogen switzerland ag - diroximeli fumaras - magensaftresistente hartkapseln - diroximeli fumaras 231 mg, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, crospovidonum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, triethylis citras, talcum, magnesii stearas, kapselhülle: hypromellosum, e 171, kalii chloridum, carrageenanum, aqua, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 30 per centum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum pro capsula. - vumerity ist für die behandlung von patienten mit schubförmig remittierend verlaufender multipler sklerose (ms) zur reduzierung der schubhäufigkeit indiziert. - synthetika

Vumerity Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vumerity

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - la sclérose en plaques, sep récurrente-rémittente - immunosuppresseurs - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

PAROXINE 20 mg Comprimé pelliculé sécable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

paroxine 20 mg comprimé pelliculé sécable

alliance pharma - paroxetine - comprimé pelliculé sécable - 20 mg - systeme nerveux - psychoanaleptiques - traitement de: - episode dépressif majeur, - troubles obsessionnels compulsifs, - trouble panique avec ou sans agoraphobie; - trouble anxiété sociale/phobie sociale - trouble anxiété généralisée, - etat de stress post-traumatique.

CUROXIME 500 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curoxime 500 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (i.m.)

laboratoire glaxosmithkline - céfuroxime - poudre - 500 mg - composition pour un flacon > céfuroxime : 500 mg . sous forme de : céfuroxime sodique solvant composition > pas de substance active. :

CUROXIME 500 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curoxime 500 mg, poudre pour solution injectable (i.v.)

laboratoire glaxosmithkline - céfuroxime - poudre - 500 mg - composition pour un flacon > céfuroxime : 500 mg . sous forme de : céfuroxime sodique

EAROXIDE LIQ 6.5% Liquide Canada - français - Health Canada

earoxide liq 6.5% liquide

tomlyn products division of vetoquinol usa inc. - urée-eau oxygénée - liquide - 6.5% - urée-eau oxygénée 6.5% - objet - chats; sauvage/divers; chiens

PAROXINE 20 mg Comprimé pelliculé sécable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

paroxine 20 mg comprimé pelliculé sécable

alliance pharma - paroxetine - comprimé pelliculé sécable - 20 mg - systeme nerveux - psychoanaleptiques - traitement de: - episode dépressif majeur, - troubles obsessionnels compulsifs, - trouble panique avec ou sans agoraphobie; - trouble anxiété sociale/phobie sociale - trouble anxiété généralisée, - etat de stress post-traumatique.