Credelio

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lotilaner

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QP53BE04

DCI (Dénomination commune internationale):

lotilaner

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Ectoparasiticides за подаване на заявления, Изоксазолинов

indications thérapeutiques:

За лечение на бълхи и кърлежи паразитози. Бълхи и кърлежи трябва да се прикрепят към гостоприемника и да започнат хранене, за да бъдат изложени на активното вещество. Ветеринарният лекарствен продукт може да бъде използван като част от стратегия за лечение на алергичен дерматит от бълхи (FAD). DogsThis ветеринарни лекарствени продукт осигурява незабавно и трайно убие активност в рамките на 1 месец от бълхи (Ctenocephalides Фелиз и C. Канис) и червеи (Rhipicephalus sanguineus, иксодовых рициново, аз. hexagonus и Dermacentor reticulatus). CatsThis ветеринарни лекарствени продукт осигурява незабавно и трайно убива активността на 1 месец срещу бълхи (Ctenocephalides Фелиз и C. Голям Psa) и кърлежи (иксодовые рициново).

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2017-04-23

Notice patient

                                23
В. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА:
CREDELIO 56 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
(1,3
–
2,5 KG)
CREDELIO 112 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
(>2,5
–
5,5 KG)
CREDELIO 225 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
(>5,5
–
11 KG)
CREDELIO 450 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
(>11
–
22 KG)
CREDELIO 900 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
(>22
–
45 KG)
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue,
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Credelio 56 mg таблетки за дъвчене за кучета
(1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg таблетки за дъвчене за кучета
(>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg таблетки за дъвчене за кучета
(>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg таблетки за дъвчене за кучета
(>11–22 kg)
Credelio 900 mg таблетки за дъвчене за кучета
(>22–45 kg)
lotilaner
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка за дъвчене съдържа:
CREDELIO ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ
LOTILANER (MG)
за кучета (1,3–2,5 kg)
56,25
за кучета (>2,5–5,5 kg)
112,5
за кучета (>5,5–11 kg)
225
за кучета (>11–22 kg)
450
за кучета (>22–45 kg)
900
Бели до бежови кръгли таблетки за
дъвчене с кафеникави петна.
4.
ТЕРАПЕВ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Credelio 56 mg таблетки за дъвчене за кучета
(1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg таблетки за дъвчене за кучета
(>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg таблетки за дъвчене за кучета
(>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg таблетки за дъвчене за кучета
(>11–22 kg)
Credelio 900 mg таблетки за дъвчене за кучета
(>22–45 kg)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всяка таблетка за дъвчене съдържа:
CREDELIO ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ
LOTILANER (MG)
за кучета (1,3–2,5 kg)
56,25
за кучета (>2,5–5,5 kg)
112,5
за кучета (>5,5–11 kg)
225
за кучета (>11–22 kg)
450
за кучета (>22–45 kg)
900
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетка за дъвчене.
Бели до бежови кръгли таблетки за
дъвчене с кафеникави петна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на опаразитяване с бълхи и
кърлежи при кучета.
Този ветеринарномедицински продукт
има незабавен ефект и способност да
убива бълхи
(
_Ctenocephalides felis _
и
_C. canis_
) и кърлежи (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus _
и
_Dermacentor reticulatus_
) в продължение на 1 месец.
Бълхите и 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-07-2018
Notice patient Notice patient tchèque 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-07-2018
Notice patient Notice patient danois 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-07-2018
Notice patient Notice patient allemand 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-07-2018
Notice patient Notice patient estonien 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-07-2018
Notice patient Notice patient grec 18-06-2021
Notice patient Notice patient anglais 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-07-2018
Notice patient Notice patient français 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-07-2018
Notice patient Notice patient italien 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-07-2018
Notice patient Notice patient letton 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-07-2018
Notice patient Notice patient lituanien 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-07-2018
Notice patient Notice patient hongrois 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-07-2018
Notice patient Notice patient maltais 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-07-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-07-2018
Notice patient Notice patient polonais 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-07-2018
Notice patient Notice patient portugais 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-07-2018
Notice patient Notice patient roumain 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-07-2018
Notice patient Notice patient slovaque 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-07-2018
Notice patient Notice patient slovène 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-07-2018
Notice patient Notice patient finnois 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-07-2018
Notice patient Notice patient suédois 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-07-2018
Notice patient Notice patient norvégien 18-06-2021
Notice patient Notice patient islandais 18-06-2021
Notice patient Notice patient croate 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-07-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents