Corlentor

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ивабрадин хидрохлорид

Disponible depuis:

Les Laboratoires Servier

Code ATC:

C01EB17

DCI (Dénomination commune internationale):

ivabradine

Groupe thérapeutique:

СЪРДЕЧНА ТЕРАПИЯ

Domaine thérapeutique:

Angina Pectoris; Heart Failure

indications thérapeutiques:

Симптоматично лечение на хронична стабилна ангина pectorisIvabradine е показан за симптоматично лечение на хронична стабилна стенокардия при ИБС възрастни с нормално синусовым ритъм и сърдечната честота ≥ 70 уд.. Ивабрадин е показан:в възрастни, неспособные да толерира или с противопоказание за прилагането на бета-blockersor в комбинация с бета-адреноблокаторами при пациенти с неадекватно контролирана оптимална бета-блокер доза. Лечение на хронична сърдечна failureIvabradine показан при хронична сърдечна недостатъчност по nyha от II до IV клас с систолической дисфункция при пациенти с синусовым ритъм и чиято сърдечната честота ≥ 75 удара / мин. в комбинация със стандартна терапия, включително бета-блокери или, когато бета-блокери са противопоказани или не се прехвърлят.

Descriptif du produit:

Revision: 26

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2005-10-25

Notice patient

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CORLENTOR 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CORLENTOR 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ивабрадин (ivabradine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Corlentor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Corlentor
3.
Как да приемате Corlentor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Corlentor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CORLENTOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
(ивабрадин) е лекарство за сърце, което
се използва за лечение на:
-
Сим
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Corlentor 5 mg филмирани таблетки
Corlentor 7,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Corlentor 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно
действие:_
Всяка филмирана таблетка съдържа 63,91 mg
лактоза монохидрат.
Corlentor 7,5 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно
действие:_
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,215
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Corlentor 5 mg филмирани таблетки
Продълговата филмирана таблетка с
розово-оранжев цвят и с делителна
черта от двете страни,
с гравиран надпис “5” от едната и
от другата страна.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни дози.
Corlentor 7,5 mg
филмирани таблетки
Триъгълна, филмирана таблетка с
розово-оранжев цвят, с гравиран надпис
“7,5” от едната и
от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на хронична
стабилна стено
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-02-2019
Notice patient Notice patient tchèque 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-02-2019
Notice patient Notice patient danois 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-02-2019
Notice patient Notice patient allemand 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-02-2019
Notice patient Notice patient estonien 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-02-2019
Notice patient Notice patient grec 12-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-02-2019
Notice patient Notice patient français 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-02-2019
Notice patient Notice patient italien 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-02-2019
Notice patient Notice patient letton 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-02-2019
Notice patient Notice patient lituanien 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-02-2019
Notice patient Notice patient hongrois 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-02-2019
Notice patient Notice patient maltais 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-02-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-02-2019
Notice patient Notice patient polonais 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-02-2019
Notice patient Notice patient portugais 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-02-2019
Notice patient Notice patient roumain 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-02-2019
Notice patient Notice patient slovaque 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-02-2019
Notice patient Notice patient slovène 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-02-2019
Notice patient Notice patient finnois 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-02-2019
Notice patient Notice patient suédois 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-02-2019
Notice patient Notice patient norvégien 12-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 12-10-2021
Notice patient Notice patient croate 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-02-2019

Afficher l'historique des documents