Corbiovin - Rupha

Pays: Allemagne

Langue: allemand

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingrédients actifs:

Natrium tetrachloroauratum (Pot.-Angaben); Digitalis purpurea (Pot.-Angaben); Crataegus (Pot.-Angaben); Convallaria majalis (Pot.-Angaben); Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben); Strychnos ignatii (Pot.-Angaben); Spigelia anthelmia (Pot.-Angaben)

Disponible depuis:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

DCI (Dénomination commune internationale):

Sodium Tetra chloro auratum, (Pot.-Information), Digitalis purpurea (Pot.-Information), Crataegus (Pot.-Information), Convallaria majalis (Pot.-Information), Selenicereus grandiflorus (Pot.-Information), Strychnos ignatii (Pot.-Information), Spigelia anthelmia (Pot.-Information)

forme pharmaceutique:

Mischung

Composition:

Teil 1 - Mischung; Natrium tetrachloroauratum (Pot.-Angaben) (02329) 0,001 Milliliter; Digitalis purpurea (Pot.-Angaben) (01805) 0,1 Milliliter; Crataegus (Pot.-Angaben) (01821) 0,1 Milliliter; Convallaria majalis (Pot.-Angaben) (02331) 0,1 Milliliter; Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben) (01813) 0,1 Milliliter; Strychnos ignatii (Pot.-Angaben) (02478) 0,1 Milliliter; Spigelia anthelmia (Pot.-Angaben) (01981) 0,1 Milliliter

Mode d'administration:

zum Einnehmen

Statut de autorisation:

registriert

Date de l'autorisation:

2006-08-14

Notice patient

Gebrauchsinformation
CORBIOVIN ® RUPHA
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
keine bekannt
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Bitte nehmen Sie Corbiovin-Rupha erst nach Rücksprache mit Ihrem
Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglich-
keit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel
nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
WARNHINWEISE:
Enthält 18 Vol.-% Alkohol
1 ml (27 Tropfen) enthält 142 mg Alkohol
Enthält Likörwein
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Die Dosierung erfolgt nach Anweisung eines homöopathisch erfahre-
nen Therapeuten.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über
längere Zeit eingenommen werden.
NEBENWIRKUNGEN:
keine bekannt
Hinweis:Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich
vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-
schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen
und
Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in
dieser Packungsbeilage angegeben sind. S