Ablavar (previously Vasovist) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ablavar (previously vasovist)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trisodique - angiographie par résonance magnétique - contraste - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. ablavar est indiqué pour un contraste amélioré angiographie par résonance magnétique (ec-mra) pour la visualisation des abdominaux, ou d'un membre vaisseaux seulement des adultes, soupçonnée ou connue maladie vasculaire.

MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

multihance 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie

bracco imaging france - acide gadobénique 334 mg sous forme de : gadobénate de diméglumine 529 mg - solution - 334 mg - pour 1 ml de solution injectable > acide gadobénique 334 mg sous forme de : gadobénate de diméglumine 529 mg - produit de contraste paramagnétique - multihance est un agent d’imagerie (ou agent de contraste) qui contient du gadolinium, un métal dit « des terres rares », et qui améliore la qualité des images du foie au cours des examens en imagerie par résonance magnétique (irm). il aide votre médecin à identifier des anomalies de votre foie.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.multihance est approuvé pour une utilisation chez l’enfant de plus de deux ans.

MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

multihance 0,5 mmol/ml, solution injectable (iv)

bracco imaging france - gadobénate de diméglumine 529 mg quantité correspondant à : méglumine 195 mg et quantité correspondant à : acide gadobénique 334 mg - solution - 529 mg - pour 1 ml de solution > gadobénate de diméglumine 529 mg quantité correspondant à : méglumine 195 mg et quantité correspondant à : acide gadobénique 334 mg - produit de contraste paramagnétique - multihance est un agent d’imagerie (ou agent de contraste) qui contient du gadolinium, un métal dit « des terres rares », qui améliore la qualité des images du foie au cours des examens en imagerie par résonance magnétique (irm). il aide votre médecin à identifier des anomalies de votre foie.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.multihance est approuvé pour une utilisation chez l’enfant de plus de deux ans.

Teslascan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teslascan

ge healthcare as - mangafodipir trisodique - imagerie par résonance magnétique - contraste - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. des produits de contraste pour le diagnostic par imagerie par résonance magnétique (irm) pour la détection de lésions du foie suspecté d'être dû à la maladie métastatique ou de carcinomes hépatocellulaires. en complément de l'irm à l'aide de l'enquête de coordination des lésions pancréatiques.

Luminity Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

luminity

lantheus eu limited - perflutren - echocardiographie - contraste - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. luminity est une échographie améliorant le contraste de l'agent pour l'utilisation dans les patients dans qui la non-échocardiographie de contraste a été sous-optimale (sous-optimale est considéré comme l'indiquent qu'au moins deux des six segments de l'ordre de 4 ou de 2 chambre vue sur le ventricule frontière n'étaient pas évaluables) et qui ont présumée ou établie la maladie coronarienne, de fournir l'opacification des cavités cardiaques et de l'amélioration du ventricule gauche endocardique délimitation de la frontière à la fois le repos et le stress.

SonoVue Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sonovue

bracco international b.v. - hexafluorure de soufre - ultrasonography; echocardiography - contraste - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. sonovue est pour une utilisation avec d'imagerie par ultrasons pour améliorer l'échogénicité du sang ou des liquides dans les voies urinaires, ce qui entraîne une amélioration du rapport signal / bruit. sonovue doit être utilisé uniquement chez les patients de l'étude sans prise de contraste n'est pas concluant. echocardiographysonovue est un transpulmonaire échocardiographiques agent de contraste pour l'utilisation dans les patients adultes avec une suspicion ou une maladie cardiovasculaire établie pour fournir l'opacification des cavités cardiaques et améliorer ventriculaire gauche endocardique délimitation de la frontière. doppler de macrovasculaturesonovue augmente la précision de la détection ou de l'exclusion des anomalies des artères cérébrales et extra carotide ou artères périphériques chez les patients adultes atteints par l'amélioration de l'doppler rapport signal / bruit. sonovue augmente la qualité du flux doppler de l'image et de la durée de la clinique signal utile à l'amélioration de la veine d'évaluation chez les patients adultes. doppler de microvasculaturesonovue améliore l'affichage de la vascularisation du foie et des lésions mammaires au cours de doppler l'échographie chez les patients adultes, conduisant à plus de lésion spécifique de caractérisation. l'échographie de l'excrétion urinaire tractsonovue est indiqué pour l'utilisation de l'échographie de l'appareil urinaire intestinal chez les patients pédiatriques de la naissance à 18 ans, afin de détecter le reflux vésico-urétéral. pour la limitation dans l'interprétation d'un négatif urosonography.

Optimark Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversétamide - imagerie par résonance magnétique - contraste - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. optimark est indiqué pour une utilisation avec l'imagerie par résonance magnétique (irm) du système nerveux central (snc) et le foie. il fournit amélioration du contraste et de la facilite de visualisation et d'aide à la caractérisation des lésions focales et des structures anormales dans le système nerveux central et le foie chez les patients atteints connue ou fortement suspectée pathologie.

PROHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prohance 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie

bracco imaging france - gadotéridol 279 - solution - 279,3 mg - pour 1 ml > gadotéridol 279,3 mg - produit de contraste - produit de contraste pour imagerie par résonance magnétique (irm) – code atc : v08ca04.ce médicament est un produit de contraste pour imagerie, contenant du gadotéridol. il vous a été prescrit en vue d'un examen par irm.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

PROHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prohance 0,5 mmol/ml, solution injectable

bracco imaging france - gadotéridol 279 - solution - 279,3 mg - pour 1 ml > gadotéridol 279,3 mg - produit de contraste - ce médicament est un produit de contraste pour imagerie contenant du gadoteridol. il vous a été prescrit en vue d'un examen par irm.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

IOPAMIRON 200 (200 mg d'Iode par mL), solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iopamiron 200 (200 mg d'iode par ml), solution injectable

bracco imaging france - iode 20 g sous forme de : iopamidol 40 - solution - 20 g - pour 100 ml de solution > iode 20 g sous forme de : iopamidol 40,830 g - produit de contraste - classe pharmacothérapeutique - produit de contraste iodeproduit de contraste tri-iodé, hydrosoluble, non ionique code atc : v: diversce médicament est uniquement à usage diagnostique.ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.