Condrosulf 800 compresse

Pays: Suisse

Langue: allemand

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

chondroitini sulfas natricus

Disponible depuis:

IBSA Institut Biochimique SA

Code ATC:

M01AX25

DCI (Dénomination commune internationale):

chondroitini sulfas natricus

forme pharmaceutique:

compresse

Composition:

chondroitini sulfas natricus 800 mg, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 73.1 mg.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Biotechnologika

Domaine thérapeutique:

Antiartrosico

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1991-10-31

Notice patient

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Information für Patientinnen und Patienten
Condrosulf®
Was ist Condrosulf und wann wird es angewendet?
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Darf Condrosulf während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
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Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Condrosulf? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im September 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen, bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Condrosulf®
IBSA Institut Biochimique SA
Was ist Condrosulf und wann wird es angewendet?
Condrosulf wird zur Behandlung von Schmerzen und Einschränkungen der
Beweglichkeit der Gelenke
infolge degenerativer Gelenkerkrankungen (Arthrose) verwendet. Es
enthält als Wirkstoff
Chondroitinsulfat, eine Substanz, die man gebunden an Eiweissmoleküle
auch im Knorpel vorfindet.
Schmerzen und Einschränkungen der Beweglichkeit der Gelenke nehmen im
Verlauf von 1 bis 2
Monaten langsam ab. In der Regel gehen die Symptome in den
darauffolgenden 4 bis 5 Monaten weiter
zurück. Falls Sie nach 6 Monaten keine Besserung verspüren, sprechen
Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer
Ärztin.
Condrosulf wird

Résumé des caractéristiques du produit

FACHINFORMATION
Condrosulf®
IBSA Institut Biochimique SA
Zusammensetzung
Wirkstoff: chondroitini sulfas natricus.
Der Wirkstoff von Condrosulf ist ichthyischer Herkunft (Fisch).
Hilfsstoffe
Tabletten: excipiens pro compresso.
Granulat: saccharinum, aromatica (Orangengeschmack), antiox. E 320,
excipiens ad granulatum pro
charta.
Kapseln: color. E 104, E 132, excipiens pro capsula.
Condrosulf 800 enthält pro Tablette bzw. Beutel 70 mg (3 mmol)
Natrium.
Condrosulf 400 enthält pro Tablette, Beutel bzw. Kapsel 35 mg (1,5
mmol) Natrium.
Hinweis für Diabetiker: der Energiegehalt eines Beutels Condrosulf zu
800 mg beträgt 8,7 kcal (36,4
kJ) und derjenige eines Beutels Condrosulf zu 400 mg beträgt 4,3 kcal
(18,0 kJ).
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten zu 400 und 800 mg chondroitini sulfas natricus.
Die Tabletten zu 800 mg weisen eine Sollbruchstelle auf. Sie können
bei Bedarf halbiert werden, um
das Schlucken zu erleichtern.
Beutel mit 1,8 g bzw. 3,6 g Granulat enthalten 400 bzw. 800 mg
chondroitini sulfas natricus.
Kapseln zu 400 mg chondroitini sulfas natricus.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Symptomatische Behandlung bei Osteoarthrose (siehe Rubriken
«Dosierung/Anwendung» und
«Klinische Wirksamkeit»).
Dosierung/Anwendung
1× täglich 1 Tablette/Beutel zu 800 mg oder 1× täglich 2
Tabletten/Beutel/Kapseln zu 400 mg.
Condrosulf sollte vorzugsweise vor einer Mahlzeit auf nüchternen
Magen eingenommen werden.
Patienten mit empfindlichem Magen wird eine Einnahme nach dem Essen
empfohlen.
Die Tabletten und Kapseln sind unzerkaut mit etwas Flüssigkeit
einzunehmen.
Der Inhalt der Beutel löst sich besser auf, wenn er zuerst in ein
leeres Glas gegeben und erst danach
unter Zugabe von etwas Wasser aufgelöst wird.
Chondroitinsulfat (Condrosulf) gehört zur Gruppe der SYSADOA
(SYmptomatic Slow-Acting Drug
in OsteoArthritis). SYSADOA sind Arzneimittel, bei welchen die
Wirkung, die Reduktion von
Schmerzen und Funktionseinschränkungen, verzögert eintritt, in der
Regel 1 bis 2 Monate nach
Th