Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

B01AC30

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Groupe thérapeutique:

Antitromboottiset aineet

Domaine thérapeutique:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Mylan on tarkoitettu toisen asteen aterotromboottisten tapahtumien estämiseen aikuisilla potilailla, jotka jo ottavat sekä klopidogreelia että asetyylisalisyylihappoa (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Mylan on kiinteä annos yhdistelmä lääkkeen jatkamista hoito:Non-ST-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennus sepelvaltimoiden interventionST-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2020-01-09

Notice patient

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/75 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/100 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli/asetyylisalisyylihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris sisältää klopidogreelia ja
asetyylisalisyylihappoa (ASAa), ja
se kuuluu antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja.
Veren hyytyessä verihiutaleet kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta (aterotromboosia)
estämällä tätä yhteenkasaantumista
tietyissä verisuonissa (valtimoissa).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris -valmiste on tarkoitettu
aikuisten käyttöön estämään
verihyytymien muodostumi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg
kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia,
ja 75 mg asetyylisalisyylihappoa (ASAa).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 48 mg laktoosia
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia,
ja 100 mg asetyylisalisyylihappoa (ASAa).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 48 mg laktoosia ja 0,81
mg alluranpunaista AC:tä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen; noin 14,5 mm
× 7,4 mm; toisella puolella
kaiverrettu merkintä ”CA2” ja toisella ”M”.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen; noin
14,8 mm × 7,8 mm; toisella
puolella kaiverrettu merkintä ”CA3” ja toisella ”M”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris on tarkoitettu
aterotromboottisten tapahtumien
sekundaaripreventioon aikuispotilaille, jotka käyttävät ennestään
sekä klopidogreelia että
asetyylisalisyylihappoa (ASAa). Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Viatris on kiinteäannoksinen
yhdistelmälääkevalmiste hoidon jatkoon
•
potilaille, joilla on sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin
nousua (epästabiili angina
pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti) 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-01-2020
Notice patient Notice patient espagnol 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-01-2020
Notice patient Notice patient tchèque 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-01-2020
Notice patient Notice patient danois 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-01-2020
Notice patient Notice patient allemand 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-01-2020
Notice patient Notice patient estonien 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-01-2020
Notice patient Notice patient grec 17-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-01-2020
Notice patient Notice patient français 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-01-2020
Notice patient Notice patient italien 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-01-2020
Notice patient Notice patient letton 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-01-2020
Notice patient Notice patient lituanien 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-01-2020
Notice patient Notice patient hongrois 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-01-2020
Notice patient Notice patient maltais 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-01-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-01-2020
Notice patient Notice patient polonais 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-01-2020
Notice patient Notice patient portugais 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-01-2020
Notice patient Notice patient roumain 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-01-2020
Notice patient Notice patient slovaque 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-01-2020
Notice patient Notice patient slovène 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-01-2020
Notice patient Notice patient suédois 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-01-2020
Notice patient Notice patient norvégien 17-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 17-01-2024
Notice patient Notice patient croate 17-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-01-2020