CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré au maltitol liquide et au cyclamate de sodium

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)

29-04-2011

Ingrédients actifs:
érysimum (extrait sec d')
Disponible depuis:
Coopération Pharmaceutique Française
DCI (Dénomination commune internationale):
érysimum (dry extract)
Dosage:
0,150 g
forme pharmaceutique:
sirop
Composition:
composition pour 100 ml de sirop > érysimum (extrait sec d') : 0,150 g > pholcodine : 0,100 g
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 200 ml avec cuillère-mesure polystyrène
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
ANTITUSSIF OPIACE
Descriptif du produit:
341 863-9 ou 34009 341 863 9 4 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 200 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;342 280-7 ou 34009 342 280 7 0 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 250 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/04/2011;
Statut de autorisation:
Archivée
Numéro d'autorisation:
63105267
Date de l'autorisation:
1997-01-27

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 29/04/2011

Dénomination du médicament

CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré au maltitol liquide et au

cyclamate de sodium

Pholcodine/Erysimum

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes

pour votre traitement.

Ce médicament peut être utilisé en automédication c'est à dire utilisé sans consultation ni prescription d'un médecin.

Si les symptômes persistent, s'ils s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent après 5 jours, demandez l'avis

de votre pharmacien ou de votre médecin.

Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce médicament. Gardez là, vous pourriez avoir besoin de la relire.

NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré au

maltitol liquide et au cyclamate de sodium ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE

ERYSIMUM ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré au maltitol liquide et au cyclamate de sodium ?

3. COMMENT PRENDRE CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré

au maltitol liquide et au cyclamate de sodium ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES SANS SUCRE, sirop

édulcoré au maltitol liquide et au cyclamate de sodium ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré au

maltitol liquide et au cyclamate de sodium ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament est un antitussif.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement de courte durée chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans des toux sèches et

des toux d'irritation.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE

ERYSIMUM ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré au maltitol liquide et au cyclamate de sodium ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré au

maltitol liquide et au cyclamate de sodium dans les cas suivants:

Allergie à l'un des constituants,

Toux de l'asthmatique,

En cas d'insuffisance respiratoire,

Allaitement.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES SANS SUCRE, si rop édulcoré au

maltitol liquide et au cyclamate de sodium:

Mises en garde spéciales

Ce médicament contient 1,2 % de vol d'éthanol (alcool), c-à-d. jusqu'à 140 mg par prise de 15 ml, ce qui équivaut à 3,6 ml de

bière, 1,5 ml de vin par dose.

L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes

enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

TENIR HORS DE LA PORTEE ET DE LA VUE DES ENFANTS

UN AVIS MEDICAL EST INDISPENSABLE en cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons

s'accompagnant de toux avec crachats.

Ne pas traiter par ce médicament une toux grasse. Dans ce cas, la toux est un moyen de défense naturelle nécessaire à

l'évacuation des sécrétions bronchiques.

Si la toux devient grasse, s'accompagne d'encombrement, de crachats, de fièvre, DEMANDEZ L'AVIS DE VOTRE

MEDECIN.

En cas de survenue de fièvre, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours, ne pas

augmenter les doses au-delà de ce qui est préconisé, ne pas prendre conjointement un autre antitussif, mais CONSULTEZ

VOTRE MEDECIN.

PRENDRE L'AVIS DE VOTRE MEDECIN pour les sujets âgés (pour adapter la posologie) ou en cas de maladie du foie,

d'épilepsie (en raison de la présence d'alcool dans ce médicament).

Ne pas associer un médicament fluidifiant des sécrétions bronchiques (expectorant, mucolytique) avec cet antitussif.

IL EST IMPORTANT DE CONSULTER UN MEDECIN EN L'ABSENCE D'AMELIORATION

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Ce médicament contient un antitussif, la pholcodine. D'autres médicaments en contiennent ou

contiennent un autre antitussif.

Ne les associer pas, afi n de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir la

rubrique « Comment prendre ce médicament »).

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament,

même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.

Interactions avec les aliments et les boissons

La consommation de boissons alcoolisées doit être évitée pendant la durée du traitement.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la

nécessité de poursuivre ce traitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

Ce médicament passe dans le lait maternel.

De trop fortes doses de codéine (une substance très voisine de la pholcodine), administrées chez les femmes qui allaitent,

peuvent entraîner des pauses respiratoires ou des baisses du tonus du nourrisson.

En cas d'allaitement, et par analogie avec la codéine, la prise de ce médicament est contre-indiquée.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce médicament provoque parfois une somnolence légère et transitoire ou des vertiges risquant d'être dangereux chez les

conducteurs de véhicules et les utilisateurs de certaines machines. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons

alcoolisées.

Il peut être utile de commencer le traitement le soir.

Liste des excipients à effet notoire

Informations importantes concernant certains composants de CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM

ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré au maltitol liquide et au cyclamate de sodium:

Alcool (0,14 g par 15 ml), glucose, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216).

3. COMMENT PRENDRE CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré

au maltitol liquide et au cyclamate de sodium ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

RESERVE A L'ADULTE ET A l'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS

5 à 15 ml par prise (soit 1 cuillère-mesure à 3 cuillères -mesure ou 1 cuillère à soupe par prise) à renouveler au bout de 4

heures en cas de besoin, sans dépasser 6 prises par jour.

Chez les sujets âgés ou en cas d'insuffisance hépatique:

Consulter votre médecin afin d'adapter la posologie.

Si vous avez l'impression que l'effet de CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES SANS SUCRE,

sirop édulcoré au maltitol liquide et au cyclamate de sodium est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre

pharmacien.

Mode d'administration

Voie orale.

Agiter avant l'emploi.

Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures.

Durée de traitement

Le traitement doit être court (limité à 5 jours) et limité aux moments où survient la toux.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré

au maltitol liquide et au cyclamate de sodium que vous n'auriez dû:

Prévenir un médecin.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES SANS SUCRE, sirop

édulcoré au maltitol liquide et au cyclamate de sodium est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde

n'y soit pas sujet:

Constipation, somnolence.

Rarement: nausées, vertige, vomissements, difficulté pour respirer, réactions cutanées allergiques.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES SANS SUCRE, sirop

édulcoré au maltitol liquide et au cyclamate de sodium ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré au maltitol

liquide et au cyclamate de sodium après la date de péremption mentionnée sur la boîte, le flacon.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré au maltitol

liquide et au cyclamate de sodium ?

Les substances actives sont:

Erysimum (extrait aqueux sec sur maltodextrine) ................................................................................ 0,150 g

Pholcodine ...................................................................................................................................... 0,100 g

Pour 100 ml de sirop.

Une cuillère-mesure (5 ml) contient 5 mg de pholcodine et apporte 4 kCal.

15 ml contiennent 15 mg de pholcodine et apportent 12 kCal.

Les autres composants sont:

Sirop de glucose hydrogené (Lycasin), cyclamate de sodium, arôme orange/rhum/menthe/anis, poloxamer 407, alcool,

parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), acide citrique monohydraté, eau purifiée.

Titre alcoolique: 1,2 % V/V.

*Composition de l'arôme orange/rhum/menthe/anis: alcoolat d'orange douce, teinture d'orange amère, rhum, huile

essentielle de menthe, lévomenthol, anéthole, colorant naturel (E150).

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré au maltitol

liquide et au cyclamate de sodium et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de sirop. Flacon de 200 ou 250 ml.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

PLACE LUCIEN-AUVERT

77020 MELUN CEDEX

Exploitant

COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

PLACE LUCIEN AUVERT

77020 MELUN

Fabricant

COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

PLACE LUCIEN AUVERT

77020 MELUN

DELPHARM TOURS

LA BARAUDIERE

37170 CHAMBRAY LES TOURS

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

1-3, ALLEE DE LA NESTE

Z.I. D'EN SIGAL

31770 COLOMIERS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 29/04/2011

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré au maltitol liquide et au

cyclamate de sodium

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Erysimum (extrait aqueux sec sur maltodextrine) ................................................................................ 0,150 g

Pholcodine ...................................................................................................................................... 0,100 g

Pour 100 ml de sirop.

Une cuillère-mesure (5 ml) contient 5 mg de pholcodine et apporte 4 kCal.

15 ml contiennent 15 mg de pholcodine et apportent 12 kCal.

Titre alcoolique: 1,2 % V/V.

Excipients: alcool (0,14 g par 15 ml), glucose, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle

(E216).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Sirop.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement de courte durée chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans des toux sèches et

des toux d'irritation.

4.2. Posologie et mode d'administration

Voie orale.

RESERVE A L'ADULTE et à L'ENFANT de plus de 15 ans.

1 cuillère-mesure de 5 ml contient 7,5 mg d'Erysimum et 5 mg de pholcodine.

En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la pholcodine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne

de pholcodine à ne pas dépasser est de 90 mg chez l'adulte.

La posologie usuelle est de 5 à 15 ml par prise soit:

5 à 15 ml par prise (soit 1 à 3 cuillères -mesure ou 1 cuillère à soupe par prise), à renouveler au bout de 4 heures en cas de

besoin, sans dépasser 6 prises par jour.

Sujet âgé ou insuffisant hépatique: la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée et

pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.

La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).

Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses recommandées.

4.3. Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas de:

Antécédents d'allergie à l'un des constituants.

Insuffisance respiratoire.

Toux de l'asthmatique.

Allaitement (voir rubrique 4.6).

Ce médicament est généralement déconseillé en association avec l'alcool (cf. rubrique 4.5).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Ce médicament contient 1,2 % de vol d'éthanol (alcool), c-à-d. jusquà 140 mg par prise de 15 ml, ce qui équivaut à 3,6 ml de

bière, 1,5 ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en

compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques

ou les épileptiques.

Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.

Il est illogique d'associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.

Avant de délivrer un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement

spécifique.

Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses,

mais à un réexamen de la situation clinique.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut

provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au

glucose.

Précautions d'emploi

En cas d'insuffisance hépatique: la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra

éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.

La prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool (voir rubrique 4.5) pendant le traitement est

déconseillée.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations déconseillées

+ Alcool

Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antitussifs centraux. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la

conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.

Associations à prendre en compte

+ Autres dépresseurs du système nerveux central (analgésiques et antitussifs morphiniques, certains

antidépresseurs, les antihistaminiques Hl sédatifs, barbituriques, benzodiazépines, clonidine et apparentés,

hypnotiques, neuroleptiques, anxiolytiques autres que benzodiazépines)

Majoration de la dépression du système nerveux central. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de

véhicules et l'utilisation de machines.

4.6. Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce

médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de pholcodine par la mère, et cela quelle que soit la

dose, peut être à l'origine d'un syndrome, de sevrage chez le nouveau-né.

En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d'entraîner une dépression

respiratoire chez le nouveau-né.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la pholcodine pendant la grossesse.

Allaitement

La pholcodine passe dans le lait maternel; avec la codéine, quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été

décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères de codéine à closes supra-thérapeutiques. En cas d'allaitement,

et par extrapolation avec la codéine, la prise de ce médicament est contre-indiquée.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de

somnolence attachés à l'emploi de ce médicament.

4.8. Effets indésirables

Liés à la pholcodine:

Possibilité de constipation, somnolence.

Rarement: états vertigineux, nausées, vomissements, bronchospasme, réactions cutanées allergiques.

4.9. Surdosage

Signes en cas d'absorption massive:

Coma, dépression respiratoire, convulsions.

Traitement symptomatique:

en cas de dépression respiratoire: naloxone, assistance respiratoire,

en cas de convulsions: benzodiazépines.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

ANTITUSSIF OPIACE

(R. Système respiratoire)

Pholcodine:

Dérivé morphinique antitussif d'action centrale. Son action dépressive sur les centres respiratoires est moindre que celle de

la codéine.

Erysimum:

Phytothérapie à visée antitussive.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

La pholcodine est complètement absorbée après administration orale.

L'élimination s'effectue principalement dans les urines et 30 à 50 % de la dose administrée sont retrouvés sous forme

inchangée.

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseignée.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Sirop de glucose hydrogéné (Lycasin*), cyclamate de sodium, arôme orange/rhum/menthe/anis*, poloxamer 407

(Synperonic PE-F), alcool, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), acide citrique

monohydraté, eau purifiée.

*Composition de l'arôme orange/rhum/menthe/anis: alcoolat d'orange douce, teinture d'orange amère, rhum, huile

essentielle de menthe, lévomenthol, anéthole, colorant naturel (E150).

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

200 ou 250 ml flacon en verre jaune de type III, fermé par un bouchon en polyéthylène basse densité (type Vistop) avec

cuillère-mesure de 5 ml, graduée à 2,5 ml en polystyrène.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

PLACE LUCIEN-AUVERT

77020 MELUN CEDEX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

341 863-9: 200 ml en flacon (verre jaune) + cuillère-mesure (polystyrène).

342 280-7: 250 ml en flacon (verre jaune) + cuillère-mesure (polystyrène).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I.

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