Cinqaero

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Reslizumab

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

R03DX08

DCI (Dénomination commune internationale):

reslizumab

Groupe thérapeutique:

Andra systemiska läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Domaine thérapeutique:

Astma

indications thérapeutiques:

Cinqaero är indicerat som tilläggsbehandling hos vuxna patienter med svår eosinofil astma som behandlingskontroll trots höga doser inhalerade kortikosteroider plus ett annat läkemedel för underhållsbehandling.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2016-08-15

Notice patient

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CINQAERO 10 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
reslizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad CINQAERO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får CINQAERO
3.
Hur CINQAERO ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CINQAERO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CINQAERO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CINQAERO ÄR
CINQAERO innehåller den aktiva substansen reslizumab (en monoklonal
antikropp) som är en typ av
protein som känner igen och binder till en specifik målsubstans i
kroppen.
VAD CINQAERO ANVÄNDS FÖR
CINQAERO används för att behandla svår eosinofil astma hos vuxna
patienter (18 år och äldre) när
tillståndet inte är välkontrollerat trots behandling med höga
doser inhalerade kortikosteroider
tillsammans med ett annat astmaläkemedel. Eosinofil astma är en typ
av astma som innebär att
patienterna har för många eosinofiler i blodet eller lungorna.
CINQAERO används tillsammans med
andra läkemedel för att behandla astma (inhalerade kortikosteroider
plus andra astmaläkemedel).
HUR CINQAERO FUNGERAR
CINQAERO blockerar interleukin-5-aktivitet och minskar antalet
eosinofiler i blodet och lungorna.
Eosinofiler är vita blodkroppar som är involverade vid astmatiska
inflammationer. Interleukin-5 är ett
protein som kroppen tillverkar och som spelar en viktig roll vid
astmatiska inflammationer genom att
aktivera eosinofiler.
VILKA ÄR FÖRDELARNA MED CINQAERO?
CINQAERO minskar hur ofta du kan uppleva f
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CINQAERO 10 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat innehåller 10 mg reslizumab (10 mg/ml).
En injektionsflaska à 2,5 ml innehåller 25 mg reslizumab.
En injektionsflaska à 10 ml innehåller 100 mg reslizumab.
Reslizumab är en humaniserad monoklonal antikropp producerad i
musmyelomceller (NS0) med
rekombinant DNA-teknik.
Hjälpämne med känd effekt
En injektionsflaska à 2,5 ml innehåller 0,05 mmol (1,15 mg) natrium.
En injektionsflaska à 10 ml innehåller 0,20 mmol (4,6 mg) natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat)
Klar till lätt opaliserande, färglös till ljusgul lösning med pH
5,5. Det kan finnas proteinhaltiga
partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
CINQAERO är avsett som tilläggsterapi till vuxna patienter med svår
eosinofil astma som inte
kontrolleras adekvat trots höga doser inhalerade kortikosteroider i
kombination med ett annat
läkemedel för underhållsbehandling(se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
CINQAERO ska förskrivas av läkare med erfarenhet av diagnos och
behandling av ovan nämnda
indikation (se avsnitt 4.1).
Dosering
CINQAERO ges som en intravenös infusion en gång var fjärde vecka.
_Patienter UNDER 35 kg eller ÖVER 199 kg _
Rekommenderad dos är 3 mg/kg kroppsvikt. Den volym (i ml) som behövs
från
injektionsflaskan/-flaskorna ska beräknas enligt följande: 0,3 x
patientens kroppsvikt (i kg).
_Patients MELLAN 35 kg och 199 kg _
Rekommenderad dos erhålls från doseringsschemat baserat på
injektionsflaskor i tabell 1 nedan.
Rekommenderad dos utgår från patientens kroppsvikt och ska endast
justeras vid signifikanta
förändringar i kroppsvikt.
3
TABELL 1: DOSERINGSSCHEMA BASERAT PÅ INJEKTIONSFLASKOR* FÖR
PATIENTER MED EN KROPPSVIKT
MELLAN 35 KG OCH 199 KG
KROPPSVIKT
(KG)
RESLIZUMAB TOTAL DOS
(M
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-09-2016
Notice patient Notice patient espagnol 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-09-2016
Notice patient Notice patient tchèque 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-09-2016
Notice patient Notice patient danois 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-09-2016
Notice patient Notice patient allemand 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-09-2016
Notice patient Notice patient estonien 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-09-2016
Notice patient Notice patient grec 26-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-09-2016
Notice patient Notice patient français 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-09-2016
Notice patient Notice patient italien 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-09-2016
Notice patient Notice patient letton 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-09-2016
Notice patient Notice patient lituanien 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-09-2016
Notice patient Notice patient hongrois 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-09-2016
Notice patient Notice patient maltais 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-09-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-09-2016
Notice patient Notice patient polonais 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-09-2016
Notice patient Notice patient portugais 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-09-2016
Notice patient Notice patient roumain 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-09-2016
Notice patient Notice patient slovaque 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-09-2016
Notice patient Notice patient slovène 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-09-2016
Notice patient Notice patient finnois 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-09-2016
Notice patient Notice patient norvégien 26-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 26-05-2023
Notice patient Notice patient croate 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-09-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents