POSACONAZOLE VIATRIS 40 mg/mL, suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

posaconazole viatris 40 mg/ml, suspension buvable

viatris sante - posaconazole 40 mg - suspension - 40 mg - pour 1 ml de suspension > posaconazole 40 mg - antimycosiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique – antimycosiques à usage systémique, dérivés triazolés, code atc : j02ac040.posaconazole viatris 40 mg/ml, suspension buvable contient une substance active appelée « posaconazole ». il appartient au groupe des médicaments appelés « antifongiques ». il est utilisé pour prévenir et traiter différentes infections fongiques.ce médicament agit en tuant ou en empêchant la croissance de certains types de champignons, responsables d’infections.posaconazole viatris peut être utilisé chez l'adulte pour traiter les infections fongiques suivantes lorsque les autres médicaments antifongiques n’ont pas eu d’effet ou que vous avez dû les arrêter : infections dues à des champignons de la famille aspergillus qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement par des médicaments antifongiques tels que l’amphotéricine b ou l’itraconazole ou lorsque ces médicaments ont dû être arrêtés ; infections dues à des champignons de la famille fusarium qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement par l’amphotéricine b ou quand l’amphotéricine b a dû être arrêtée ; infections dues à des champignons qui entraînent des maladies appelées « chromoblastomycose » et « mycétome » qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement avec l’itraconazole ou lorsque l’itraconazole a dû être arrêté ; infections dues à un champignon appelé coccidioides qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement avec un ou plusieurs médicaments tels que l’amphotéricine b, l’itraconazole ou le fluconazole ou lorsque ces médicaments ont dû être arrêtés ; infections de la bouche ou de la gorge (connues sous le nom de « muguet ») dues à des champignons appelés candida, qui n’ont pas été traitées auparavant.ce médicament peut également être utilisé pour prévenir les infections fongiques chez des adultes à haut risque de développer une infection fongique, tels que : les patients dont le système immunitaire est affaibli par une chimiothérapie pour une « leucémie myéloïde aiguë » (lma) ou un « syndrome myélodysplasique » (smd) ; les patients sous traitement immunosuppresseur à haute dose suite à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (gcsh).

POSACONAZOLE STRAGEN 40 mg/mL, suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

posaconazole stragen 40 mg/ml, suspension buvable

stragen-france - posaconazole 40 mg - suspension - 40 mg - pour 1 ml de suspension > posaconazole 40 mg - antimycosiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique antimycosiques à usage systémique, dérivés triazolés,code atc : j02ac04.posaconazole stragen contient une substance active appelée « posaconazole ». il appartient au groupe des médicaments appelés « antifongiques ». il est utilisé pour prévenir et traiter différentes infections fongiques.ce médicament agit en tuant ou en empêchant la croissance de certains types de champignons, responsables d’infections.posaconazole stragen peut être utilisé chez l'adulte pour traiter les infections fongiques suivantes lorsque les autres médicaments antifongiques n’ont pas eu d’effet ou que vous avez dû les arrêter : infections dues à des champignons de la famille aspergillus qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement par des médicaments antifongiques tels que l’amphotéricine b ou l’itraconazole ou lorsque ces médicaments ont dû être arrêtés ; infections dues à des champignons de la famille fusarium qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement par l’amphotéricine b ou quand l’amphotéricine b a dû être arrêtée ; infections dues à des champignons qui entraînent des maladies appelées « chromoblastomycose » et « mycétome » qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement avec l’itraconazole ou lorsque l’itraconazole a dû être arrêté ; infections dues à un champignon appelé coccidioides qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement avec un ou plusieurs médicaments tels que l’amphotéricine b, l’itraconazole ou le fluconazole ou lorsque ces médicaments ont dû être arrêtés ; infections de la bouche ou de la gorge (connues sous le nom de « muguet ») dues à des champignons appelés candida, qui n’ont pas été traitées auparavant.ce médicament peut également être utilisé pour prévenir les infections fongiques chez des adultes à haut risque de développer une infection fongique, tels que : les patients dont le système immunitaire est affaibli par une chimiothérapie pour une « leucémie myéloïde aiguë » (lma) ou un « syndrome myélodysplasique » (smd) les patients sous traitement immunosuppresseur à haute dose suite à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (gcsh).

VENTOLINE 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ventoline 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé

laboratoire glaxosmithkline - salbutamol 100 - suspension - 100,00 microgrammes - pour une dose > salbutamol 100,00 microgrammes sous forme de : sulfate de salbutamol 120,50 microgrammes - bronchodilatateur bêta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée (r système respiratoire) - classe pharmacothérapeutique : bronchodilatateur bêta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée (r : système respiratoire) - code atc : r03ac02ce médicament contient un bêta-2 mimétique : le salbutamol.c’est un bronchodilatateur (il augmente le calibre des bronches) à action rapide (il agit en quelques minutes) et de courte durée (4 à 6 heures) qui s’administre par voie inhalée (en l’inspirant par l'embout buccal de l'inhalateur).il est indiqué en cas de crise d’asthme ou pour soulager une gêne respiratoire au cours de la maladie asthmatique ou de certaines maladies des bronches.il peut également vous être prescrit en traitement préventif de l’asthme déclenché par l’effort.si vous avez de l'asthme, en fonction de sa sévérité, votre médecin peut prescrire ventoline seul ou en complément d’un traitement de fond continu par un ou plusieurs autres médicaments, comme les corticoïdes par voie inhalée.ce médicament peut également vous être prescrit à l’occasion de certains tests respiratoires (explorations fonctionnelles respiratoires).

AIROMIR AUTOHALER 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

airomir autohaler 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé

teva sante - salbutamol 100 microgrammes sous forme de : sulfate de salbutamol 120 microgrammes - suspension - 100 microgrammes - pour une dose > salbutamol 100 microgrammes sous forme de : sulfate de salbutamol 120 microgrammes - bronchodilateur béta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée - classe pharmacothérapeutique : agoniste selectif des beta-2 recepteurs par voie inhalee – bronchodilatateur antiasthmatique – code atc : r03ac02ce médicament est un bêta-2 mimétique.c'est un bronchodilatateur (il augmente le calibre des bronches), à action rapide et de courte durée (4 à 6 heures) qui s'administre par voie inhalée.il est indiqué en cas de crise d'asthme ou de gêne respiratoire au cours de la maladie asthmatique ou de certaines maladies des bronches.en fonction de la sévérité de votre maladie, votre médecin peut vous le prescrire seul ou en complément d'un traitement de fond continu par un ou plusieurs autres médicaments.il peut également vous être prescrit en traitement préventif de l'asthme déclenché par l'effort.

SALBUTAMOL TEVA 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

salbutamol teva 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé

teva sante - salbutamol 100 microgrammes sous forme de : sulfate de salbutamol 120 microgrammes - suspension - 100 microgrammes - pour une dose > salbutamol 100 microgrammes sous forme de : sulfate de salbutamol 120 microgrammes - bronchodilateur bêta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée - classe pharmacothérapeutique : bronchodilateur bêta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée – code atc : r03ac02ce médicament est un bêta-2 mimétique.c'est un bronchodilatateur (il augmente le calibre des bronches), à action rapide et de courte durée (4 à 6 heures) qui s'administre par voie inhalée.il est indiqué en cas de crise d'asthme ou de gêne respiratoire au cours de la maladie asthmatique ou de certaines maladies des bronches.en fonction de la sévérité de votre maladie, votre médecin peut vous le prescrire seul ou en complément d'un traitement de fond continu par un ou plusieurs autres médicaments.il peut également vous être prescrit en traitement préventif de l'asthme déclenché par l'effort.

MOMETASONE SANDOZ 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mometasone sandoz 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

sandoz - furoate de mométasone 50 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - suspension - 50 microgrammes - pour une dose > furoate de mométasone 50 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - décongestionnant et autres préparations nasales à usage topique - corticoïdes - qu’est-ce que mometasone sandoz ?mometasone sandoz contient du furoate de mométasone qui appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes. la pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez contribue à soulager l’inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou les écoulements du nez.dans quels cas mometasone sandoz est-il utilisé ?rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) et rhinite perannuellemometasone sandoz 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale est utilisé pour traiter les symptômes du rhume des foins (aussi appelé rhinite allergique saisonnière) et de la rhinite perannuelle chez les adultes et les enfants à partir de 3 ans.le rhume des foins, qui apparait à certaines périodes de l’année, est une réaction allergique provoquée par l’inhalation du pollen des arbres, des graminées, des mauvaises herbes ainsi que des spores des moisissures et champignons. la rhinite perannuelle survient tout au long de l’année et ses symptômes peuvent être provoqués par une sensibilité à divers facteurs tels que les acariens, les poils d’animaux (ou les squames), les plumes et certains aliments. mometasone sandoz réduit le gonflement et l’irritation dans votre nez et soulage ainsi les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou l’écoulement du nez provoqués par le rhume des foins ou par la rhinite perannuelle.polypes nasauxmometasone sandoz est utilisé pour traiter les polypes nasaux chez les adultes à partir de 18 ans.les polypes nasaux sont de petites excroissances au niveau de la muqueuse nasale qui touchent en général les deux narines. mometasone sandoz diminue l’inflammation nasale, ce qui réduit progressivement la taille des polypes et donc permet de soulager la sensation de nez bouché qui peut gêner la respiration par le nez.

MOMETASONE TEVA 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mometasone teva 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

teva sante - furoate de mométasone 50 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - suspension - 50 microgrammes - pour une dose > furoate de mométasone 50 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique - corticoïdes - classe pharmacothérapeutique - code atc : r01a d09mometasone teva 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale, contient du furoate de mométasone, médicament de la famille des corticostéroïdes.le furoate de mométasone ne doit pas être confondu avec les stéroïdes anabolisants que les athlètes prennent parfois sous forme de comprimés ou d’injections pour se doper.la pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez permet d’atténuer l’inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons, la congestion nasale et l’écoulement nasal.dans quel cas mometasone teva 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale est-il utilisé ?rhume des foins et rhinite perannuellele furoate de mométasone en pulvérisation nasale est utilisé pour traiter les symptômes du rhume des foins (également appelé rhinite allergique saisonnière) et la rhinite perannuelle chez l’adulte et l’enfant à partir de 3 ans.le rhume des foins survient à certaines époques de l’année ; il s’agit d’une réaction allergique causée par l’inhalation de pollens des arbres, des graminées, des herbacées et également des moisissures et des spores de champignons. la rhinite perannuelle se produit tout au long de l’année et les symptômes peuvent être causés par une sensibilité à différents éléments tels que les acariens, les poils d’animaux (ou squames), les plumes et certains aliments. le furoate de mométasone en pulvérisation nasale réduit le gonflement et l’irritation de la muqueuse nasale et apaise ainsi les éternuements, les démangeaisons, le nez congestionné et l’écoulement nasal causés par le rhume des foins ou la rhinite perannuelle.polypes nasauxle furoate de mométasone en pulvérisation nasale est utilisé pour traiter les polypes nasaux chez les adultes âgés de 18 ans et plus.les polypes nasaux sont de petites excroissances de la muqueuse qui tapisse l’intérieur du nez ; ils touchent généralement les deux narines. le furoate de mométasone en pulvérisation nasale réduit l’inflammation dans la cavité nasale et atrophie progressivement les polypes, soulageant ainsi la sensation de nez bouché qui peut gêner la respiration par le nez.

MOMETASONE SUBSTIPHARM 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mometasone substipharm 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

substipharm - furoate de mométasone 50 - suspension - 50,00 microgrammes - pour une dose délivrée > furoate de mométasone 50,00 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique - classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique – corticoïdes, code atc : r01ad09qu’est-ce que mometasone substipharm 50 microgrammes/dose, suspension pour pulverisation nasale ?mometasone substipharm contient du furoate de mométasone, qui appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes. la pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez contribue à soulager l’inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou les écoulements du nez.dans quels cas mometasone substipharm 50 microgrammes/dose, suspension pour pulverisation nasale est-il utilisé ?rhume des foins et rhinite perannuellemometasone substipharm est utilisé pour traiter les symptômes du rhume des foins (aussi appelé rhinite allergique saisonnière) et de la rhinite perannuelle chez les adultes et les enfants à partir de 3 ans.le rhume des foins, qui apparait à certaines périodes de l’année, est une réaction allergique provoquée par l’inhalation du pollen des arbres, des graminées, des mauvaises herbes ainsi que des spores des moisissures et champignons. la rhinite perannuelle survient tout au long de l’année et ses symptômes peuvent être provoqués par une sensibilité à divers facteurs tels que les acariens, les poils d’animaux (ou les squames), les plumes et certains aliments. mometasone substipharm réduit le gonflement et l’irritation dans votre nez et soulage ainsi les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou l’écoulement du nez provoqués par le rhume des foins ou par la rhinite perannuelle.polypes nasauxmometasone substipharm est utilisé pour traiter les polypes nasaux chez les adultes à partir de 18 ans.les polypes nasaux sont de petites excroissances au niveau de la muqueuse nasale qui touchent en général les deux narines. mometasone substipharm diminue l’inflammation nasale, ce qui réduit progressivement la taille des polypes et donc permet de soulager la sensation de nez bouché qui peut gêner la respiration par le nez.

MOMETASONE CRISTERS 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mometasone cristers 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

cristers - furoate de mométasone 50 - suspension - 50,00 microgrammes - pour une dose délivrée > furoate de mométasone 50,00 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique - classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique – corticoïdes, code atc : r01ad09qu’est-ce que mometasone cristers 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale ?mometasone cristers contient du furoate de mométasone, qui appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes. la pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez contribue à soulager l’inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou les écoulements du nez.dans quels cas mometasone cristers 50 microgrammes/dose, suspension pour pulverisation nasale est-il utilisé ?rhume des foins et rhinite perannuellemometasone cristers est utilisé pour traiter les symptômes du rhume des foins (aussi appelé rhinite allergique saisonnière) et de la rhinite perannuelle chez les adultes et les enfants à partir de 3 ans.le rhume des foins, qui apparait à certaines périodes de l’année, est une réaction allergique provoquée par l’inhalation du pollen des arbres, des graminées, des mauvaises herbes ainsi que des spores des moisissures et champignons. la rhinite perannuelle survient tout au long de l’année et ses symptômes peuvent être provoqués par une sensibilité à divers facteurs tels que les acariens, les poils d’animaux (ou les squames), les plumes et certains aliments. mometasone cristers réduit le gonflement et l’irritation dans votre nez et soulage ainsi les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou l’écoulement du nez provoqués par le rhume des foins ou par la rhinite perannuelle.polypes nasauxmometasone cristers est utilisé pour traiter les polypes nasaux chez les adultes à partir de 18 ans.les polypes nasaux sont de petites excroissances au niveau de la muqueuse nasale qui touchent en général les deux narines. mometasone cristers diminue l’inflammation nasale, ce qui réduit progressivement la taille des polypes et donc permet de soulager la sensation de nez bouché qui peut gêner la respiration par le nez.

MOMETASONE BIOGARAN 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mometasone biogaran 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

biogaran - furoate de mométasone 50 - suspension - 50,00 microgrammes - pour une dose délivrée > furoate de mométasone 50,00 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique - classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique – corticoïdes, code atc : r01ad09qu’est-ce que mometasone biogaran 50 microgrammes/dose, suspension pour pulverisation nasale ?mometasone biogaran contient du furoate de mométasone, qui appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes. la pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez contribue à soulager l’inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou les écoulements du nez.dans quels cas mometasone biogaran 50 microgrammes/dose, suspension pour pulverisation nasale est-il utilisé ?rhume des foins et rhinite perannuellemometasone biogaran est utilisé pour traiter les symptômes du rhume des foins (aussi appelé rhinite allergique saisonnière) et de la rhinite perannuelle chez les adultes et les enfants à partir de 3 ans.le rhume des foins, qui apparait à certaines périodes de l’année, est une réaction allergique provoquée par l’inhalation du pollen des arbres, des graminées, des mauvaises herbes ainsi que des spores des moisissures et champignons. la rhinite perannuelle survient tout au long de l’année et ses symptômes peuvent être provoqués par une sensibilité à divers facteurs tels que les acariens, les poils d’animaux (ou les squames), les plumes et certains aliments. mometasone biogaran réduit le gonflement et l’irritation dans votre nez et soulage ainsi les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou l’écoulement du nez provoqués par le rhume des foins ou par la rhinite perannuelle.polypes nasauxmometasone biogaran est utilisé pour traiter les polypes nasaux chez les adultes à partir de 18 ans.les polypes nasaux sont de petites excroissances au niveau de la muqueuse nasale qui touchent en général les deux narines. mometasone biogaran diminue l’inflammation nasale, ce qui réduit progressivement la taille des polypes et donc permet de soulager la sensation de nez bouché qui peut gêner la respiration par le nez.