Tunisie -
français -
Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique
celasone 0.05% lotion
dorcas - betamethasone - lotion - 0.05% - medicaments dermatologiques - preparations dermatologiques de corticosteroides - 1/ indications privilégiées où la corticothérapie locale est tenue pour le meilleur traitement : · eczéma de contact ; · dermatite atopique ; · lichénification. 2/ indications où la corticothérapie locale est l'un des traitements habituels : · dermite de stase ; · psoriasis (à l'exclusion des plaques très étendues) ; · lichen ; · prurigo non parasitaire ; · dyshidrose ; · lichen scléro-atrophique génital ; · granulome annulaire ; · lupus érythémateux discoïde ; · dermite séborrhéique à l'exception du visage ; · traitement symptomatique du prurit du mycosis fongoïde. 3/ indications de circonstance pour une durée brève : · piqûres d'insectes et prurigo parasitaire après traitement étiologique. la forme lotion est plus particulièrement destinée aux lésions des plis et des zones pilaires.. remarque: chaque dermatose doit être traitée par un corticoïde de niveau le mieux approprié en sachant qu'en fonction des résultats, on peut être conduit à lui substituer un produit d'une activité plus forte ou moins forte sur tout ou partie des lésions.
Tunisie -
français -
Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique
celasone 5 mg/ 100ml solution rectale
dorcas - betamethasone - solution rectale - 5 mg/ 100ml - hormones systemiques, hormones sexuelles exclues - corticosteroides (usage systemique) - - rectocolite hémorragique. - maladie de crohn colique.
Tunisie -
français -
Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique
celasone4 (4 mg/1 ml) solution injectable
dorcas - betamethasone - solution injectable - (4 mg/1 ml) - hormones systemiques, hormones sexuelles exclues - corticosteroides (usage systemique) - usage systémique : - celles de la corticothérapie générale per os, lorsque la voie parentérale est nécessaire en cas d'impossibilité de la voie orale (vomissements, aspiration gastrique, troubles de la conscience). - les affections nécessitant un effet thérapeutique rapide : * allergiques : . oedème de quincke sévère, en complément des antihistaminiques. . choc anaphylactique en complément de l'adrénaline. * infectieuses : . fièvre typhoïde sévère, en particulier avec confusion mentale, choc, coma. . laryngite striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant. * neurologiques : oedème cérébral des tumeurs, de l'hématome sous-dural et oedème cérébral lié à un abcès à toxoplasme. * orl : dyspnée laryngée. la prévention anténatale de la maladie des membranes hyalines : induction de la maturation foetale. usage local : ce sont celles de la corticothérapie locale, lorsque l'affection justifie une forte concentration locale. toute prescription d'injection locale doit faire la part du danger infectieux, notamment du risque de favoriser une prolifération bactérienne. ce médicament est indiqué dans les affections : * dermatologiques : cicatrices chéloïdes. * ophtalmologiques : injections périoculaires dans certaines atteintes inflammatoires du segment antérieur avec participation de l'uvée intermédiaire. * orl : irrigations intrasinusiennes dans les sinusites subaiguës ou chroniques justifiant un drainage. * rhumatologiques : . injections intra-articulaires : arthrites inflammatoires, arthrose en poussée ; . injections périarticulaires : tendinites, bursites ; . injections des parties molles : talalgies, syndrome du canal carpien, maladie de dupuytren.
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
xenazine 25 mg, comprimé sécable
serb - tétrabénazine 25 mg - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > tétrabénazine 25 mg - autres médicaments en relation avec le système nerveux - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments en relation avec le système nerveux- code atc : n07xx06ce médicament est indiqué : dans le traitement des mouvements involontaires survenant au cours de la maladie de huntington, dans le traitement de l’hémiballisme.
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
escitalopram sandoz 5 mg compr. orodisp.
sandoz sa-nv - oxalate d'escitalopram 63,875 mg - eq. escitalopram 5 mg - comprimé orodispersible - 5 mg - oxalate d'escitalopram 63.875 mg - escitalopram
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
escitalopram sandoz 10 mg compr. orodisp.
sandoz sa-nv - oxalate d'escitalopram 12,775 mg - eq. escitalopram 10 mg - comprimé orodispersible - 10 mg - oxalate d'escitalopram 12.775 mg - escitalopram
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
escitalopram sandoz 20 mg compr. orodisp.
sandoz sa-nv - oxalate d'escitalopram 25,55 mg - eq. escitalopram 20 mg - comprimé orodispersible - 20 mg - oxalate d'escitalopram 25.55 mg - escitalopram
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
exjade
novartis europharm limited - déférasirox - beta-thalassemia; iron overload - tous les autres produits thérapeutiques - exjade® est indiqué pour le traitement de la surcharge en fer chronique due à des transfusions sanguines fréquentes (≥ 7 ml/kg/mois de concentré de globules rouges) chez les patients atteints de thalassémie bêta major âgés de six ans et plus. exjade est également indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions sanguines lors de la déféroxamine traitement est contre-indiqué ou insuffisante dans les groupes de patients suivants:chez les patients atteints de bêta thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥ 7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges), âgés de deux à cinq ans;chez les patients atteints de bêta thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à peu fréquentes transfusions sanguines (< 7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges), âgés de deux ans et plus;chez les patients avec d'autres anémies âgés de deux ans et plus. exjade est également indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer nécessitant une thérapie de chélation lorsque la déféroxamine traitement est contre-indiqué ou insuffisante chez les patients non dépendants des transfusions syndromes thalassémiques âgés de 10 ans et plus.