Cefuroxim "Stragen" 750 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning

Pays: Danemark

Langue: danois

Source: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

CEFUROXIMNATRIUM

Disponible depuis:

Stragen Nordic A/S

Code ATC:

J01DC02

DCI (Dénomination commune internationale):

cefuroxime sodium

Dosage:

750 mg

forme pharmaceutique:

pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning

Statut de autorisation:

Markedsført

Date de l'autorisation:

2001-01-02

Notice patient

1
09382/09383
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Cefuroxim Stragen 750 mg pulver til injektions-/infusionsvæske,
opløsning
Cefuroxim Stragen 1,5 g pulver til injektions-/infusionsvæske,
opløsning
Cefuroxim
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger til dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Tal med lægen eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Oversigt over indlægssedlen:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Cefuroxim Stragen
3.
Sådan skal du bruge Cefuroxim Stragen
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlægsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Virkning:
Cefuroxim Stragen er et antibiotikum, der bruges til voksne og børn.
Det virker ved at dræbe bakterier,
som forårsager infektioner. Det hører til en gruppe af lægemidler,
som kaldes cefalosporiner.
Cefuroxim Stragen anvendes til behandling af infektioner i:

lungerne eller brystet

urinvejene

huden og bløddelene

maven
Cefuroxim Stragen anvendes også:

til forebyggelse af infektioner under kirurgiske indgreb.
Din læge vil muligvis teste den type bakterier, der forårsager din
infektion, og overvåge, om
bakterierne reagerer på Cefuroxim Stragen under din behandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE CEFUROXIM STRAGEN
Du må ikke få Cefuroxim Stragen:
-
hvis du er allergisk over for antibiotika af typen cefalosporiner
eller et eller flere af de andre
indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i pkt. 6)
-
hvis du tidligere har haft en alvorlig allergisk reaktion
(overfølsomhedsreaktion) i forbindelse med
en anden type betalactam-antibiotika (penicilliner, monobaktamer og
carbapenemer).
Tal med lægen, før du begynder at tage Cefuroxim Str

Résumé des caractéristiques du produit

11. AUGUST 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
CEFUROXIM "STRAGEN", PULVER TIL INJEKTIONS-/INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
0.
D.SP.NR.
09784
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cefuroxim "Stragen"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
750 mg
1 hætteglas indeholder cefuroximnatrium svarende til 750 mg
cefuroxim.
1500 mg
1 hætteglas indeholder cefuroximnatrium svarende til 1500 mg
cefuroxim.
Hjælpestof med kendt effekt
41 mg (1,78 mmol) natrium/hætteglas med Cefuroxim "Stragen" 750 mg
pulver til
injektions-/infusionsvæske, opløsning.
81 mg (3,52 mmol) natrium/hætteglas med Cefuroxim "Stragen" 1500 mg
pulver til
injektions-/infusionsvæske, opløsning.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning
Hvidt til næsten hvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Cefuroxim er indiceret til behandling af nedenstående infektioner hos
voksne og børn,
herunder nyfødte (fra fødslen) (se pkt. 4.4 og 5.1)

Pneumoni erhvervet uden for sygehus.

Akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis.
_dk_hum_19018_spc.doc_
_Side 1 af 14_

Komplicerede urinvejsinfektioner, herunder pyelonefritis.

Bløddelsinfektioner: cellulitis, erysipelas og sårinfektioner.

Intraabdominale infektioner (se pkt. 4.4).

Profylakse mod infektion ved gastrointestinal (herunder øsofageal),
ortopædisk,
kardiovaskulær og gynækologisk kirurgi (herunder kejsersnit).
Ved behandling og forebyggelse af infektioner, hvor der er stor
sandsynlighed for anaerobe
mikroorganismer, bør cefuroxim administreres i kombination med andre
relevante
antibakterielle midler.
Der skal tages hensyn til officielle retningslinjer vedrørende
hensigtsmæssig anvendelse af
antibiotika.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Tabel 1. Voksne og børn _≥ _40 kg_
INDIKATION
DOSERING
Pneumoni erhvervet uden for sygehus og
akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis
750 mg hver 8. time
(intravenøst eller intramuskulært)
Bløddelsinfektioner: cellulitis, erysipelas og
sårinfektioner.
I