Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

caspofungin (as acetate)

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Code ATC:

J02AX04

DCI (Dénomination commune internationale):

caspofungin

Groupe thérapeutique:

Антимикотици за системна употреба

Domaine thérapeutique:

Candidiasis; Aspergillosis

indications thérapeutiques:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Descriptif du produit:

Revision: 32

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2001-10-23

Notice patient

                                30
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
ВТОРИЧНА КАРТОНЕНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CANCIDAS 70
mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
каспофунгин
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО
(
ИТЕ
)
ВЕЩЕСТВО
(
А
)
Всеки флакон съдържа: 70
mg каспофунгин.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа захароза, манитол
(E421)
, ледена оцетна киселина и натриева
основа.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
1
флакон
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ
(
ИЩА
)
НА ВЪВЕЖДАНЕ
Интравенозно приложение след
разтваряне
и разреждане.
Преди употреба прочетете
листовката.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ
ОТ ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място
,
недостъпно за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ,АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ
НА
СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява в хладилник.
31
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ
ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
11.
ИМЕ И
АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО
ЗА УПОТРЕБА
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarl
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CANCIDAS 50
mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
CANCIDAS 70
mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CA
NCIDAS 50
mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки флакон съдържа 50
mg каспофунгин (caspofungin) (като ацетат).
CANCIDAS 70
mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки флакон съдържа 70
mg каспофунгин (caspofungin) (като ацетат).
За пълния списък
на помощните вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Преди разтваряне, прахът е бял до
почти бял
компактен прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
•
Лечение на инвазивна кандидоза при
възрастни или педиатрични пациенти.
•
Лечение на инвазивна аспергилоза при
възрастни или педиатрични пациенти,
които са
рефрактерни на или не понасят
лечението с амфотерицин
B, липидните форми на
амфотерицин
B
и/или итраконазол. Като рефрактерност
към терапията се определя
прогресиране на инфекцията или
недостатъчно подобрение след
провеждане на минимум
седем дневна ефективна
противогъбична терапия в
терапевтични дози.
•
Емп
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-08-2016
Notice patient Notice patient tchèque 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-08-2016
Notice patient Notice patient danois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-08-2016
Notice patient Notice patient allemand 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-08-2016
Notice patient Notice patient estonien 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-08-2016
Notice patient Notice patient grec 19-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-08-2016
Notice patient Notice patient français 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-08-2016
Notice patient Notice patient italien 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-08-2016
Notice patient Notice patient letton 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-08-2016
Notice patient Notice patient lituanien 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-08-2016
Notice patient Notice patient hongrois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-08-2016
Notice patient Notice patient maltais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-08-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-08-2016
Notice patient Notice patient polonais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-08-2016
Notice patient Notice patient portugais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-08-2016
Notice patient Notice patient roumain 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-08-2016
Notice patient Notice patient slovaque 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-08-2016
Notice patient Notice patient slovène 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-08-2016
Notice patient Notice patient finnois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-08-2016
Notice patient Notice patient suédois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-08-2016
Notice patient Notice patient norvégien 19-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 19-10-2023
Notice patient Notice patient croate 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-08-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit