Bovilis Blue-8

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ваксина срещу вируса на болестта син език, серотип 8 (инактивиран)

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QI04AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Groupe thérapeutique:

Cattle; Sheep

Domaine thérapeutique:

Имунологични препарати за овце

indications thérapeutiques:

SheepFor активна имунизация овце от 2. 5-месечна възраст за предотвратяване на виремията * и за намаляване на клиничните признаци, причинени от вируса на син език, серотип 8. CattleFor активна имунизация на едрия рогат добитък от 2. 5-месечна възраст за предотвратяване на виремия *, причинена от вируса на син език, серотип 8. * (Стойност на цикъл (Ct) ≥ 36 чрез валидиран RT-PCR метод, показващ липса на вирусен геном).

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2017-11-21

Notice patient

                                16
B. ЛИСТОВКА
page 16 of 20
17
ЛИСТОВКА:
BOVILIS BLUE-8 ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ГОВЕДА И ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35,
5831 AN Boxmeer
The NETHERLANDS
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Bovilis Blue-8 инжекционна суспензия за
говеда и овце
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml от ваксината съдържа:
Инактивиран вирус на болестта син
език, серотип 8
10
6.5
CCID
50
*
Aluminium hydroxide
6 mg
Purified saponin (Quil A)
0.05 mg
Thiomersal
0.1 mg
(* еквивалентен на титъра преди
инактивирането)
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Овце
За активна имунизация на овце от 2,5
месечна възраст и повече с оглед
предотвратяване на
виремията* и за туширане на клиничните
признаци на болестта син език,
причинена от вирус
серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод за RT-PCR, без индикации
за наличие на
вирусен геном)
Начало на имунитета: 20 дни, след
прилагането на втората доза.
Продължителност на имунитета: 1 година
след прилагането на втората доза.
Говеда
За активна имунизация на говеда от 2,5
месечна възраст и повече с оглед
предотвратяване на
виремията*, причинена о
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
page 1 of 20
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Bovilis Blue-8 инжекционна суспензия за
говеда и овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от ваксината съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на болестта син
език, серотип 8: 10
6.5
CCID
50
*
(* еквивалентен на титъра преди
инактивирането)
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
6 mg
Purified saponin (Quil A)
0.05 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Thiomersal
0.1 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бяла или розово-бяла.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Овце и говеда.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Овце
За активна имунизация на овце от 2,5
месечна възраст и повече с оглед
предотвратяване на
виремията* и за туширане на клиничните
признаци на болестта син език,
причинена от вирус
серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод за RT-PCR, без индикации
за наличие на
вирусен геном)
Начало на имунитета: 20 дни, след
прилагането на втората доза.
Продължителност на имунитета: 1 година
след прилагането на втората доза.
Говеда
За активна имунизация на 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-12-2017
Notice patient Notice patient tchèque 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-12-2017
Notice patient Notice patient danois 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-12-2017
Notice patient Notice patient allemand 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-12-2017
Notice patient Notice patient estonien 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-12-2017
Notice patient Notice patient grec 20-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-12-2017
Notice patient Notice patient français 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-12-2017
Notice patient Notice patient italien 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-12-2017
Notice patient Notice patient letton 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-12-2017
Notice patient Notice patient lituanien 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-12-2017
Notice patient Notice patient hongrois 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-12-2017
Notice patient Notice patient maltais 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-12-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-12-2017
Notice patient Notice patient polonais 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-12-2017
Notice patient Notice patient portugais 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-12-2017
Notice patient Notice patient roumain 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-12-2017
Notice patient Notice patient slovaque 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-12-2017
Notice patient Notice patient slovène 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-12-2017
Notice patient Notice patient finnois 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-12-2017
Notice patient Notice patient suédois 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-12-2017
Notice patient Notice patient norvégien 20-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 20-12-2021
Notice patient Notice patient croate 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-12-2017

Afficher l'historique des documents